Codelac Neo

Registreringsnummer: ЛП-001847

Legemidlets handelsnavn: Codelac ® Neo

Internasjonalt ikke-proprietært navn: butamirate

Doseringsform: sirup.

5 ml sammensetning

Aktiv ingrediens: butamiratsitrat - 7,5 mg;

Hjelpestoffer: sorbitol (Neosorb 70/70 B, sorbitansirup) 2025,0 mg, glyserol (glyserin) 1450,0 mg, etanol 95% (etylalkohol 95%) 12,69 mg, natriumsakkarinat 3,0 mg, benzosyre syre 5,75 mg, vanillin 3,0 mg, natriumhydroksidoppløsning 30% 1,55 mg, renset vann til 5 ml.

Beskrivelse

Fargeløs væske med vaniljelukt.

Farmakoterapeutisk gruppe: sentralt virkende antitussive middel.

ATX-kode: R05DB13

Farmakologiske egenskaper Farmakodynamikk

Antitussive ikke-opioid middel, har en direkte effekt på hostesenteret. Den har en antitussiv, slimløsende, moderat bronkodilatatorisk og betennelsesdempende effekt, forbedrer spirometri (reduserer luftveismotstand) og oksygenering i blodet.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes butamirat raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt 150 mg butamirat, oppnås maksimal konsentrasjon av hovedmetabolitten (2-fenylsmørsyre) i blodplasma etter ca. 1,5 timer og er 6,4 μg / ml.

Distribusjon og metabolisme

Hydrolyse av butamirat innledningsvis til 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol begynner i blodet. Disse metabolittene har også antitussiv aktivitet, og i likhet med butamirat binder de i stor grad (ca. 95%) seg til plasmaproteiner, noe som forårsaker deres lange halveringstid. 2-fenylsmørsyre metaboliseres delvis ved hydroksylering.

Ved gjentatt administrering av legemidlet observeres ikke kumulering.

Halveringstiden for butamirat er 6 timer. Metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene. Videre skilles 2-fenylsmørsyre hovedsakelig ut i form forbundet med glukuronsyre.

Indikasjoner for bruk

Tørr hoste av enhver etiologi, inkludert kikhoste; å undertrykke hoste i den preoperative og postoperative perioden, under kirurgi og bronkoskopi.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, fruktoseintoleranse, graviditet (I trimester), ammeperiode. Barn under 3 år.

Bruk av stoffet under graviditet og under amming

Det er ingen data om sikkerheten til stoffet under graviditet og dets passering gjennom morkaken. Bruk av stoffet i graviditetens første trimester er kontraindisert. I II og III trimester av svangerskapet er bruk av stoffet mulig med tanke på forholdet mellom fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Inntrengningen av legemidlet i morsmelk har ikke blitt studert, derfor anbefales ikke bruk av stoffet under amming.

Metode for administrering og dosering

Sirupen skal tas oralt før måltider..

Sirupen er foreskrevet for barn: i alderen 3 til 6 år - 5 ml 3 ganger om dagen; fra 6 til 12 år - 10 ml 3 ganger om dagen; 12 år og eldre - 15 ml 3 ganger om dagen. Voksne - 15 ml 4 ganger om dagen.

Når du tar stoffet, bør det brukes et måleinstrument.

Hvis hosten vedvarer i mer enn 5 dager etter at du har startet behandlingen, bør du oppsøke lege.

Bivirkning

Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, som forsvinner når stoffet avbrytes eller dosen reduseres; døsighet.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, diaré. Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, døsighet, diaré, svimmelhet, redusert blodtrykk, nedsatt bevegelseskoordinasjon.

Behandling: aktivt kull, saltvann avføringsmidler, symptomatisk behandling (ifølge indikasjoner).

Interaksjon med andre legemidler

Ingen legemiddelinteraksjoner er rapportert for butamirat. I løpet av medikamentell behandling anbefales det ikke å innta alkoholholdige drikker, så vel som medisiner som senker sentralnervesystemet (hypnotika, antipsykotika, beroligende midler og andre medikamenter).

spesielle instruksjoner

Sirupen inneholder natriumsakkarinat og sorbitol som søtningsmidler, slik at den kan brukes hos pasienter med diabetes.

Det er en fare når du bruker stoffet hos pasienter med en tendens til å utvikle legemiddelavhengighet, med leversykdommer, alkoholisme, epilepsi og hjernesykdommer..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner

Det anbefales å avstå fra å kjøre bil og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, da stoffet kan forårsake svimmelhet.

Slipp skjema

100 og 200 ml i mørke (gule) glassflasker. En flaske, sammen med bruksanvisning og en måleske, plasseres i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Codelac Neo

Codelac Neo: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Codelac Neo

ATX-kode: R05DB13

Aktiv ingrediens: Butamirat (Butamiratum)

Produsent: Pharmstandard-UfaVITA, Pharmstandard-Leksredstva

Beskrivelse og bildeoppdatering: 22.10.2018

Prisene på apotek: fra 140 rubler.

Codelac Neo er et sentralt virkende ikke-opioid antitussive medikament.

Slipp form og komposisjon

• belagte tabletter med modifisert utgivelse: runde, bikonvekse, hvite (10 stk. i blisterpakninger, 30 og 50 stk. i polymerbokser; i en pappeske 1 boks eller 1-2 blisterpakninger);
• sirup: fargeløs væske (100 og 200 ml i hetteglass med mørkt glass, 1 hetteglass i en pappeske);
• dråper til oral administrering: gjennomsiktig eller med svak opalisens, fra fargeløs til fargeløs med en gulaktig væske med vaniljelukt (20 ml hver i mørke glassdråpeflasker, 1 flaske i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: butamiratcitrat - 50 mg (i form av 100% stoff);
• tilleggskomponenter: magnesiumstearat, hypromellose (metocel K4M), lavmolekylær vekt povidon (lavmolekylær vekt polyvinylpyrrolidon), talkum, laktosemonohydrat (melkesukker), kolloid silisiumdioksid (aerosil);
• filmdeksel: Opadry II hvit 57М280000, inkludert maltodextrin / dextrin, titandioksid, hypromellose (15 cP), polydextrose, talkum, glyserin / glyserol.

Sammensetning av 5 ml sirup:

• virkestoff: butamiratsitrat - 7,5 mg;
• hjelpekomponenter: natriumsakkarinat, natriumhydroksidoppløsning 30%, glyserol (glyserin), renset vann, benzoesyre, etanol (etylalkohol) 95%, vanillin, sorbitol (Neosorb 70/70, sorbitolsirup).

Sammensetning av 1 ml dråper:

• virkestoff: butamiratsitrat - 5 mg;
• hjelpekomponenter: natriumsakkarinat, natriumhydroksidoppløsning 30%, glyserol (glyserin), renset vann, benzoesyre, etanol (etylalkohol) 95%, vanillin, sorbitol (Neosorb 70/70, sorbitolsirup).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Butamiratsitrat er verken farmakologisk eller kjemisk relatert til opiumalkaloider.

Det har en direkte effekt på hostesenteret, har en moderat bronkodilaterende, slimløsende og betennelsesdempende effekt. Forbedrer oksygenering i blodet, reduserer luftveismotstanden og forbedrer dermed spirometriytelsen.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt dråper eller sirup av Codelac Neo Butamirate, blir citrat absorbert fullstendig og raskt fra mage-tarmkanalen. I tilfelle å ta en dose på 150 mg, er den maksimale konsentrasjonen av hovedmetabolitten - 2-fenylsmørsyre - i blodplasma 6,4 μg / ml, og nås etter ca. 90 minutter.

I tablettform er Codelac Neo også sterkt absorbert. Etter oral administrering er maksimal konsentrasjon av 2-fenylsmørsyre i blodplasma 1,4 μg / ml, og nås innen 9 timer.

Hydrolyse av det aktive stoffet i Codelac Neo begynner i blodet, opprinnelig dannes to metabolitter - 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol, som også har antitussive egenskaper, og som butamirat er preget av høy binding til plasmaproteiner (ca. 95%), og det er derfor de har lang halvt liv.

2-fenylsmørsyre metaboliseres delvis ved hydroksylering.

Legemidlet er ikke preget av effekten av kumulering ved gjentatt administrering.

Metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene i urinen, mens 2-fenylsmørsyre utskilles hovedsakelig i form forbundet med glukuronsyre.

Halveringstid etter inntak av sirup / dråper - 6 timer, tabletter - 13 timer.

Indikasjoner for bruk

Codelac Neo er ment for behandling av tørr hoste av enhver etiologi, inkludert kikhoste, forkjølelse og influensa.

Legemidlet brukes også under bronkoskopi og kirurgiske inngrep, i preoperativ og postoperativ periode..

Kontraindikasjoner

• Jeg graviditet trimester;
• periode med amming;
• overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Ytterligere kontraindikasjoner for forskjellige former for frigjøring av Codelac Neo:

• tabletter: glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse, alder opptil 18 år;
• sirup: fruktoseintoleranse, barn under 3 år;
• dråper: fruktoseintoleranse, barn opp til 2 måneder.

Under følgende tilstander / sykdommer bør stoffet brukes med forsiktighet på grunn av risikoen for komplikasjoner:

• leversykdom;
• alkoholisme;
• hjernesykdommer;
• epilepsi;
• dopavhengighet.

Instruksjoner for bruk av Codelac Neo: metode og dosering

Alle doseringsformer av Codelac Neo er indisert for oral administrering. En måleenhet bør brukes til å dispensere dråper og sirup. Det er nødvendig å ta stoffet før måltider, svelg tablettene hele uten å tygge.

Codelac Neo tabletter er kun foreskrevet for voksne - 1 stk. 2-3 ganger om dagen.

Anbefalte doser Codelac Neo sirup avhengig av alder:

• barn 3–6 år, 5 ml 3 ganger om dagen;
• barn 6–12 år - 10 ml 3 ganger om dagen;
• ungdommer 12-18 år - 15 ml 3 ganger om dagen;
• voksne - 15 ml 4 ganger om dagen.

Anbefalte doser Codelac Neo-dråper for barn, avhengig av alder:

• 2-12 måneder - 10 dråper 4 ganger om dagen;
• 1-3 år - 15 dråper 4 ganger om dagen;
• fra 3 år - 25 dråper 4 ganger om dagen (det er mulig å behandle barn under 2 år med stoffet bare etter å ha konsultert en lege).

1 ml (tilsvarer 22 dråper) inneholder 5 mg butamirat.

Bivirkninger

• på den delen av huden: eksantem;
• fra fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, oppkast;
• fra nervesystemet: svimmelhet (forsvinner etter dosereduksjon eller uttak av medikament), døsighet;
• allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.

Overdose

Symptomer: nedsatt koordinering av bevegelser, irritabilitet, svimmelhet, nedsatt blodtrykk, døsighet, magesmerter, diaré, kvalme, oppkast.

Behandling: gastrisk skyllevann, inntak av aktivt kull og saltvann avføringsmidler, symptomatisk behandling (ifølge indikasjoner).

spesielle instruksjoner

Hver tablett med Codelac Neo inneholder 241 mg laktose, derfor er legemidlet kontraindisert i glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse i denne doseringsformen..

I form av sirup og dråper inneholder Codelac Neo ikke glukose og sukrose, derfor kan den brukes av pasienter med diabetes mellitus.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Siden det er kjente tilfeller av utvikling av svimmelhet og døsighet under behandlingen, anbefales det å avstå fra å kjøre bil og utføre aktiviteter som krever hastighet av psykofysiske reaksjoner og økt oppmerksomhet.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen data om passering av butamiratcitrat gjennom morkaken og om sikkerheten ved bruk under graviditet, derfor er Codelac Neo kontraindisert i første trimester, og i andre og tredje trimester kan det brukes hvis den forventede fordelen oppveier den potensielle risikoen..

Det er ikke kjent om butamiratcitrat går over i morsmelk, så det anbefales ikke for ammende kvinner å ta stoffet.

Pediatrisk bruk

I henhold til instruksjonene er Codelac Neo kontraindisert for barn:

• i tabletter - opptil 18 år gammel;
• i form av sirup - opptil 3 år;
• i form av dråper - opptil 2 måneder.

Narkotikahandel

Interaksjonen mellom butamirat og andre legemidler er ikke beskrevet.

I løpet av behandlingen anbefales det å avstå fra å drikke alkoholholdige drikker og ta medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, inkludert beroligende midler, antipsykotika og hypnotika..

Analoger

Analogene til Codelac Neo er Omnitus, Stopussin, Sinekod.

Vilkår for lagring

Oppbevar ikke mer enn 2 år utilgjengelig for barn med en omgivelsestemperatur på opptil 25 ° C.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser av Codelac Neo

Anmeldelser av Codelac Neo i sirup og tablettform er kontroversielle. Noen pasienter indikerer at stoffet er effektivt, billig og relativt trygt (har få kontraindikasjoner, forårsaker praktisk talt ikke bivirkninger), andre, tvert imot, skriver at i deres tilfelle ikke hjalp til med å takle hovedproblemet, som det var ment å bli eliminert for - å stoppe tørrhoste.

Når det gjelder dråpene Codelac Neo, rapporteres de hovedsakelig av mødre som brukte stoffet til å behandle tørr hoste hos barna. Anmeldelser om denne doseringsformen er for det meste positive; mange tilskriver bare tilstedeværelsen av etanol ulempene.

Pris for Codelac Neo på apotek

Prisene på Codelac Neo, avhengig av utgivelsesformen:

• belagte tabletter med modifisert frigjøring - 150–180 rubler per pakke med 10;
• sirup - 130-165 rubler per 100 ml flaske; 225–255 rubler for en 200 ml flaske;
• dråper for oral administrering - 210-245 rubler per flaske på 20 ml.

Codelac Neo: priser på nettapoteker

Codelac Neo 5 mg / ml dråper til oral administrering 20 ml 1 stk.

Codelac Neo 1,5 mg / ml sirup 100 ml 1 stk.

Codelac Neo 50 mg filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring 10 stk.

Codelac NEO sirup 1,5 mg / ml 100 ml

Codelac NEO tabletter p.o. med mod. utgivelse 50mg 10 stk.

Codelac Neo 1,5 mg / ml sirup 200 ml 1 stk.

Codelac NEO faller for internt ca. 5 mg / ml 20 ml

Codelac NEO sirup 1,5 mg / ml 200 ml

Utdanning: I.M. First Moscow State Medical University Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdom. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ekstra vev som kompenserer for de syke.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble innlagt på sykehuset med en temperatur på 46,5 ° C.

Ifølge WHOs forskning øker en daglig halvtimes samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle en hjernesvulst med 40%.

Den sjeldneste sykdommen er Kurus sykdom. Bare representanter for Fur-stammen i Ny Guinea er syke med den. Pasienten dør av latter. Det antas at å spise den menneskelige hjerne er årsaken til sykdommen..

Forskere fra University of Oxford gjennomførte en serie studier der de kom til at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til en reduksjon i massen. Derfor anbefaler forskere å ikke helt utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet ditt..

I et forsøk på å få pasienten ut, går leger ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 operasjoner for å fjerne svulster.

Fire skiver mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver om dagen..

Tannleger har dukket opp relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var å trekke ut dårlige tenner en del av plikten til en vanlig frisør..

I løpet av livet utvikler den gjennomsnittlige personen hele to store spyttbassenger..

Det velkjente medikamentet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Menneskets mage takler fremmede gjenstander og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan oppløse til og med mynter..

Nyrene våre er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Med et vanlig besøk i solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden oppstå innen 24 timer.

Forventet levealder for venstrehendte er kortere enn for høyrehendte.

SibXP-komplekset er en sammensetning som består av CGNC nåletre og limcellesaft. Produksjonsteknologi for denne smakfulle og sunne maten.

Codelac ® Neo (Codelac ® Neo)

Virkestoff:

Innhold

• Sammensetning
• farmakologisk effekt
• Farmakodynamikk
• Farmakokinetikk
• Indikasjoner av stoffet Codelac Neo
• Kontraindikasjoner

• Påføring under graviditet og amming
• Bivirkninger
• Interaksjon
• Metode for administrering og dosering
• Overdose
• spesielle instruksjoner

• Slipp skjema
• Produsent
• Vilkår for utlevering fra apotek
• Lagringsforhold for stoffet Codelac Neo
• Holdbarhet for stoffet Codelac Neo
• Prisene på apotek

• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Sentral antitussive [Antitussive]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

• R05 Hoste

Sammensetning

Beskrivelse av doseringsformen

Dråper: væske fra fargeløs til fargeløs med et gulaktig skjær, gjennomsiktig eller med en liten opalens, med vaniljelukt.

Sirup: fargeløs væske med vaniljelukt.

Tabletter: runde, bikonvekse, filmdrasjerte, hvite. Tverrsnitt - hvitt eller nesten hvitt.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Antitussive ikke-opioid middel, har en direkte effekt på hostesenteret. Butamiratsitrat er verken kjemisk eller farmakologisk relatert til opiumalkaloider. Den har en antitussiv, slimløsende, moderat bronkodilatatorisk og betennelsesdempende effekt, forbedrer spirometri (reduserer luftveismotstand) og oksygenering i blodet.

Farmakokinetikk

Orale dråper, sirup

Suging. Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt 150 mg butamirat C_maks hovedmetabolitten (2-fenylsmørsyre) i blodplasma nås etter ca. 1,5 timer og er 6,4 μg / ml.

Distribusjon og metabolisme. Hydrolyse av butamirat, først til 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol, begynner i blodet. Disse metabolittene har også antitussiv aktivitet, og i likhet med butamirat binder de i stor grad (ca. 95%) seg til plasmaproteiner, som bestemmer deres langvarige T_1/2. 2-fenylsmørsyre metaboliseres delvis ved hydroksylering.

Ved gjentatt administrering av legemidlet observeres ikke kumulering.

Ekskresjon. T_1/2 er 6 timer. Alle de tre metabolittene utskilles hovedsakelig i urinen. Videre skilles 2-fenylsmørsyre hovedsakelig ut i form forbundet med glukuronsyre.

Modifiserte filmdrasjerte tabletter

Absorpsjonen er høy. Etter oral administrering av en tablett med modifisert frigjøring C_maks i plasma av hovedmetabolitten (2-fenylsmørsyre) blir observert etter 9 timer og er 1,4 μg / ml.

Hydrolyse av butamirat, først til 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol, begynner i blodet. Disse metabolittene har også antitussiv aktivitet, og i likhet med butamirat binder de i stor grad (ca. 95%) seg til plasmaproteiner, som bestemmer deres langvarige T_1/2. 2-fenylsmørsyre metaboliseres delvis ved hydroksylering. Ved gjentatt administrering av legemidlet observeres ikke kumulering.

T_1/2 butamirat - 13 timer. Metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene. Videre skilles 2-fenylsmørsyre hovedsakelig ut i form forbundet med glukuronsyre.

Indikasjoner for stoffet Codelac ® Neo

tørr hoste av enhver etiologi (med forkjølelse, influensa, kikhoste og andre forhold);

undertrykkelse av hoste i den preoperative og postoperative perioden, under kirurgi og bronkoskopi.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter;

graviditet (jeg trimester);

periode med amming;

intoleranse mot fruktose (orale dråper, sirup);

laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon (filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring)

barnas alder opptil 2 måneder (dråper for oral administrering), opptil 3 år (sirup), opptil 18 år (filmdrasjerte tabletter med modifisert utgivelse).

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen data om sikkerheten til stoffet under graviditet og dets passering gjennom morkaken. Bruk av stoffet i graviditetens første trimester er kontraindisert. I II og III trimester av svangerskapet er bruk av stoffet mulig med tanke på forholdet mellom fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Inntrengningen av legemidlet i morsmelk har ikke blitt studert, derfor anbefales ikke bruk av stoffet under amming.

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, som forsvinner når stoffet avbrytes eller dosen reduseres; døsighet.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré.

På den delen av huden: eksantem.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.

Interaksjon

Ingen legemiddelinteraksjoner er rapportert for butamirat. I løpet av perioden medikamentell behandling anbefales det ikke å innta alkoholholdige drikker, så vel som medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (inkludert sovepiller, antipsykotika, beroligende midler).

Metode for administrering og dosering

Inne, før du spiser.

Hvis hosten vedvarer i mer enn 5 dager etter at du har startet behandlingen, bør du oppsøke lege.

Orale dråper

Barn fra 2 til 12 måneder - 10 dråper, 4 ganger om dagen; fra 1 år til 3 år - 15 dråper, 4 ganger om dagen; over 3 år - 25 dråper, 4 ganger om dagen.

Før du bruker stoffet hos barn under 2 år, bør du oppsøke lege.

Orale dråper, 5 mg / ml (1 ml inneholder 22 dråper).

Barn fra 3 til 6 år - 5 ml 3 ganger om dagen; fra 6 til 12 år - 10 ml 3 ganger om dagen; 12 år og eldre - 15 ml 3 ganger om dagen; voksne - 15 ml 4 ganger om dagen.

Når du tar stoffet, bør det brukes et måleinstrument.

Modifiserte filmdrasjerte tabletter

Uten å tygge. 1 bord. hver 8-12 timer.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, døsighet, diaré, magesmerter, svimmelhet, irritabilitet, redusert blodtrykk, nedsatt bevegelseskoordinering.

Behandling: utnevnelse av aktivt kull, gastrisk skyllevann, saltvann avføringsmidler, symptomatisk behandling (ifølge indikasjoner).

spesielle instruksjoner

Det er en fare når du bruker stoffet hos pasienter med en tendens til å utvikle legemiddelavhengighet, med leversykdommer, alkoholisme, epilepsi og hjernesykdommer..

Orale dråper, sirup. Legemidlet kan brukes av pasienter med diabetes mellitus, fordi ingen sukrose eller glukose brukes som søtningsmiddel.

Modifiserte filmdrasjerte tabletter. Hver tablett inneholder 241 mg laktose. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer. Det anbefales å avstå fra å kjøre bil og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, fordi stoffet kan forårsake døsighet og svimmelhet.

Slipp skjema

Orale dråper, 5 mg / ml. I en dråpeflaske laget av mørkt (gult) glass, 20 ml. 1 flaske i en pappeske.

Sirup, 1,5 mg / ml. I en flaske mørkt (gult) glass, 100 og 200 ml. 1 flaske med en måleske i en pappeske.

Modifiserte filmdrasjerte tabletter, 50 mg. I en blisterpakning av PVC-film og lakkerte aluminiumsemner, 10 stk. I en polymer boks, 30 eller 50 stk. 1, 2 blemmer eller krukker i en eske.

Produsent

Orale dråper, sirup. OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Kursk, st. 2. aggregat, 1a / 18.

Tlf./faks: (4712) 34-03-13.

Modifiserte filmdrasjerte tabletter. Pharmstandard-UfaVITA OJSC. 450077, Russland, Ufa, st. Khudaiberdin, 28.

Tlf./faks: (347) 272-92-85.

Vilkår for utlevering fra apotek

Lagringsforhold for legemidlet Codelac ® Neo

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Codelac ® Neo

filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring 50 mg - 2 år.

sirup 1,5 mg / ml - 5 år.

orale dråper 5 mg / ml - 5 år.

orale dråper 5 mg / ml - 5 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Codelac Neo sirup

Sirup Codelac Neo er et ikke-opioid antitussive middel som har en direkte effekt på hostesenteret. Den har en antitussiv, slimløsende, moderat bronkodilatatorisk og betennelsesdempende effekt, forbedrer spirometri (reduserer luftveismotstand) og oksygenering i blodet.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes butamirat raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt 150 mg butamirat, oppnås maksimal konsentrasjon av hovedmetabolitten (2-fenylsmørsyre) i blodplasma etter ca. 1,5 timer og er 6,4 μg / ml.
Hydrolyse av butamirat innledningsvis til 2 fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol begynner i blodet. Disse metabolittene har også antitussiv aktivitet, og i likhet med butamirat binder de i stor grad (ca. 95%) seg til plasmaproteiner, noe som forårsaker deres lange halveringstid. 2-fenylsmørsyre metaboliseres delvis ved hydroksylering.
Ved gjentatt administrering av legemidlet observeres ikke kumulering.
Halveringstiden for butamirat er 6 timer. Metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene. Videre skilles 2-fenylsmørsyre hovedsakelig ut i form forbundet med glukuronsyre.

Indikasjoner for bruk:
Sirup Codelac Neo brukes til å behandle tørr hoste av enhver etiologi, inkludert kikhoste; å undertrykke hoste i den preoperative og postoperative perioden, under kirurgi og bronkoskopi.

Påføringsmåte:
Codelac Neo sirup bør tas oralt før måltider.
Sirupen er foreskrevet for barn: i alderen 3 til 6 år - 5 ml 3 ganger om dagen; fra 6 til 12 år - 10 ml 3 ganger om dagen; 12 år og eldre - 15 ml 3 ganger om dagen. Voksne - 15 ml 4 ganger om dagen.
Når du tar stoffet, bør det brukes et måleinstrument.
Hvis hosten vedvarer i mer enn 5 dager etter at du har startet behandlingen, bør du oppsøke lege.

Bivirkninger:
Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, som forsvinner når stoffet avbrytes eller dosen reduseres; døsighet.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, diaré.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.
Andre: eksantem.

Kontraindikasjoner:
Kontraindikasjoner for bruk av Codelac Neo sirup er: overfølsomhet overfor stoffets komponenter, fruktoseintoleranse, graviditet (I trimester), amming.

Barn under 3 år.

Svangerskap:
Det er ingen data om sikkerheten ved bruk av Codelac Neo under graviditet og gjennomføring av morkaken. Bruk av stoffet i graviditetens første trimester er kontraindisert. I II og III trimester av svangerskapet er bruk av stoffet mulig med tanke på forholdet mellom fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.
Inntrengningen av legemidlet i morsmelk har ikke blitt studert, derfor anbefales ikke bruk av stoffet under amming.

Interaksjon med andre legemidler:
Ingen legemiddelinteraksjoner er rapportert for butamirat. I løpet av behandlingsperioden med Codelac Neo anbefales det ikke å innta alkoholholdige drikker, så vel som medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (sovemedisiner, antipsykotika, beroligende midler og andre medikamenter).

Overdose:
Symptomer på Codelac Neo sirup: kvalme, oppkast, døsighet, diaré, svimmelhet, redusert blodtrykk, nedsatt bevegelseskoordinering.
Behandling: aktivt kull, saltvann avføringsmidler, symptomatisk behandling (ifølge indikasjoner).

Lagringsforhold:
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Codelac Neo - sirup 1,5 mg / ml.
100 og 200 ml i mørke (gule) glassflasker. En flaske, sammen med bruksanvisning og en måleske, plasseres i en pappeske.

Sammensetning:
Sirup Codelac Neo inneholder: virkestoff: butamiratsitrat - 7,5 mg;
Hjelpestoffer: sorbitol (Neosorb 70/70 B, sorbitansirup) 2025,0 mg, glyserol (glyserin) 1450,0 mg, etanol 95% (etylalkohol 95%) 12,69 mg, natriumsakkarinat 3,0 mg, benzosyre syre 5,75 mg, vanillin 3,0 mg, natriumhydroksidoppløsning 30% 1,55 mg, renset vann til 5 ml.

I tillegg:
Codelac Neo sirup inneholder natriumsakkarinat og sorbitol som søtningsmidler, slik at den kan brukes hos pasienter med diabetes.
Det er en fare når du bruker stoffet hos pasienter med en tendens til å utvikle legemiddelavhengighet, med leversykdommer, alkoholisme, epilepsi og hjernesykdommer..
Det anbefales å avstå fra å kjøre bil og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, da stoffet kan forårsake svimmelhet.

Codelac Neo

Priser på nettapoteker:

Codelac Neo er et sentralt virkende antitussive medikament. Det har også bronkodilaterende, slimløsende og betennelsesdempende egenskaper.

Slipp form og komposisjon

Codelac Neo er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• filmdrasjerte tabletter med modifisert utgivelse: bikonveks, rund, hvit; hvit eller nesten hvit på pausen (10 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger; 30 stk. eller 50 stk. i polymerbokser, i en pappeske 1 boks);
• dråper til oral administrering: gjennomsiktig eller lett opaliserende væske, fargeløs eller med svakt gulaktig fargetone, med vaniljelukt (hver 20 ml i dråperflasker i mørkt glass, i en pappeske 1 flaske);
• sirup: fargeløs væske med vaniljelukt (100 ml eller 200 ml i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med en måleske).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Codelac Neo.

Sammensetning for 1 filmdrasjert tablett med modifisert utgivelse:

• virkestoff: butamiratsitrat - 50 mg;
• hjelpekomponenter (tablettkjerne): talkum, lavmolekylær povidon, melkesukker, aerosil, magnesiumstearat, hypromellose;
• filmdeksel: Opadray II hvit 57M280000 (titandioksid, talkum, glyserin / glyserol, hypromellose, polydextrose, maltodextrin / dextrin).

Sammensetning for 20 ml dråper for oral administrering:

• virkestoff: butamiratsitrat - 100 mg;
• hjelpekomponenter: glyserol, natriumsakkarinat, sorbitol, benzoesyre, etanol 95%, natriumhydroksydoppløsning 30%, vanillin, renset vann.

Sammensetning for 5 ml sirup:

• virkestoff: butamiratsitrat - 7,5 mg;
• hjelpekomponenter: glyserol, natriumsakkarinat, sorbitol, benzoesyre, etanol 96%, natriumhydroksidoppløsning 30%, vanillin, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Butamirate er et sentralt virkende antitussive middel. Det er verken farmakologisk eller kjemisk relatert til opiater (opiumalkaloider), derfor forårsaker det ikke avhengighet eller avhengighet.

Codelac Neo undertrykker hoste ved å påvirke hostesenteret direkte. Det fremmer utvidelse av bronkiene (bronkodilaterende effekt), letter pusten (forbedrer spirometriindikatorer) og oksygenering av blodet.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av butamirat er høy. 9 timer etter oral administrering av en tablett med modifisert frigjøring, observeres den maksimale konsentrasjonen av hovedmetabolitten, 2-fenylsmørsyre, i blodplasmaet (det er 1,4 μg / ml).

Hydrolysen av det aktive stoffet begynner i blodet. Som et resultat dannes to aktive metabolitter - dietylaminoetoksyetanol og 2-fenylsmørsyre. De har også antitussive egenskaper og, som butamirat, binder nesten fullstendig (95%) til plasmaproteiner. På grunn av den betydelige forbindelsen med plasmaproteiner er halveringstiden til butamirat og dets metabolitter ganske lang. 2-fenylsmørsyre metaboliseres delvis ved hydroksylering. Legemidlet akkumuleres ikke ved gjentatt bruk.

Halveringstiden for dråper og sirup er 6 timer, for tabletter med modifisert frigjøring - 13 timer. Butamiratmetabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene, og utskillelsen av 2-fenylsmørsyre utføres hovedsakelig i form assosiert med glukuronsyre.

Indikasjoner for bruk

• tørr hoste av hvilken som helst opprinnelse (med kikhoste, influensa, forkjølelse og andre forhold);
• undertrykkelse av hoste i den preoperative perioden og etter operasjonen;
• undertrykkelse av hoste under operasjonen og under bronkoskopi.

Kontraindikasjoner

• laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (for tabletter med modifisert frigjøring);
• intoleranse mot fruktose (for dråper og sirup);
• graviditetens første trimester;
• barn opptil 2 måneder (for dråper), opptil 3 år (for sirup), opp til 18 år (for tabletter);
• overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Relativ (Codelac Neo brukes med forsiktighet):

• andre og tredje trimester av svangerskapet;
• leversykdommer, alkoholisme, hjernesykdommer, epilepsi, en tendens til narkotikaavhengighet (for dråper og sirup, siden de inneholder etylalkohol).

Codelac Neo: bruksanvisning (dosering og metode)

Modifiserte filmdrasjerte tabletter

Codelac Neo tabletter tas oralt før måltider. Den anbefalte dosen for voksne er 1 tablett hver 8-12 timer. Hvis hosten vedvarer etter 5 dagers behandling, bør du oppsøke lege.

Orale dråper

Dråper Codelac Neo tas oralt før måltider. Denne doseringsformen av stoffet er spesielt designet for barn. 1 ml inneholder 22 dråper.

Anbefalte doser Codelac Neo til barn:

• i en alder av 2 måneder til 1 år - 10 dråper fire ganger om dagen;
• i alderen 1 til 3 år - 15 dråper fire ganger om dagen;
• over 3 år - 25 dråper fire ganger om dagen.

For barn under 2 år kan legemidlet bare gis etter konsultasjon med en spesialist. Hvis det ikke er noen forbedring etter 5 dager fra behandlingsstart, bør du oppsøke lege.

Sirup

Codelac Neo sirup tas også oralt før måltider. Anbefalte doser av stoffet:

• barn i alderen 3-6 år - 5 ml tre ganger om dagen;
• barn i alderen 6-12 år - 10 ml tre ganger om dagen;
• ungdommer 12-18 år - 15 ml tre ganger om dagen;
• voksne pasienter - 15 ml fire ganger om dagen.

Bruk den medfølgende måleskeen for nøyaktig dosering av sirup..

Bivirkninger

• fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, løs avføring;
• nervesystem: sjelden - svimmelhet (forsvinner med dosereduksjon eller kansellering av Codelac Neo), døsighet;
• hud og subkutant vev: sjelden - brennesleutslett, allergiske reaksjoner.

Overdose

Ved overdosering av butamirat opplever pasienten følgende symptomer: svimmelhet, kvalme, magesmerter, oppkast, redusert blodtrykk, diaré, nedsatt bevegelseskoordinasjon, irritabilitet, døsighet.

Pasienten skal være magesvask, og også få aktivt kull og saltvann avføringsmiddel. I følge indikasjoner foreskrives symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Én tablett av legemidlet inneholder 241 mg laktose, derfor er Codelac Neo tabletter kontraindisert for personer med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Codelac Neo-dråper og sirup kan forskrives til pasienter med diabetes mellitus, siden sorbitol og natriumsakkarinat brukes som søtningsmidler, og ikke glukose eller sukrose..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det anbefales å avstå fra aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og en rask reaksjon på grunn av det faktum at Codelac Neo kan forårsake bivirkninger som svimmelhet og døsighet.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen data om sikkerheten til butamirat og dets evne til å krysse placentabarrieren, så stoffet bør ikke brukes i første trimester av svangerskapet. I andre og tredje trimester kan Codelac Neo kun forskrives til gravide etter å ha vurdert den forventede fordelen for moren og den mulige risikoen for fosteret..

Det er ikke kjent om butamirat går over i morsmelk, så det anbefales ikke å ta stoffet under amming.

Pediatrisk bruk

Det er kontraindisert å bruke Codelac Neo-dråper for barn under 2 måneder, sirup - for barn under 3 år og tabletter med modifisert frigjøring - for barn og ungdom under 18 år.

Narkotikahandel

Interaksjonen mellom butamirat og andre legemidler og medisinske stoffer er ikke beskrevet.

Under behandlingen anbefales det ikke å ta beroligende midler, antipsykotika, hypnotika og andre medikamenter som deprimerer sentralnervesystemet, samt drikke alkohol.

Siden Codelac Neo undertrykker hosterefleksen, bør den ikke kombineres med slimløsende, da dette kan føre til opphopning av slim i nedre luftveier og utvikling av bronkospasme eller luftveisinfeksjon.

Analoger

Analogene til Codelac Neo er Panatus, Panatus Forte, Omnitus, Sinekod, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved romtemperatur ikke mer enn 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Vurderinger om Codelac Neo

Ifølge vurderinger anbefales Codelac Neo for bruk av 73 til 85% av brukerne, mens pasienter ofte deler sine inntrykk av stoffet i form av en sirup. Legemidlet hjelper til med å bekjempe tørr hoste, virker mildt, har en behagelig vaniljesmak. Dråper kan brukes på de minste barna, fra 2 måneder. De er trygge og giftfrie, søte i smak. Legemidlet har en relativt lav pris, er rimelig.

For noen pasienter var Codelac Neo ikke effektiv nok. Blant ulempene, ifølge brukerne, kan tilstedeværelsen av etylalkohol og benzosyre i sirupen og dråpene noteres. Også hos en rekke pasienter forårsaket stoffet døsighet og allergiske reaksjoner..

Pris for Codelac Neo på apotek

På apotek varierer prisen for Codelac Neo fra 160 til 290 rubler. og avhenger av formen for frigjøring av stoffet og emballasjen:

• tabletter med modifisert frigjøring, filmdrasjerte 50 mg (10 stk per pakke) - 170-215 rubler;
• dråper til oral administrering 5 mg / ml (20 ml i en dråpeflaske) - 205-290 rubler;
• sirup 1,5 mg / ml (100 ml i en flaske) - 160-190 rubler;
• sirup 1,5 mg / ml (200 ml i en flaske) - 255-313 rubler.

Codelac Neo sirup - offisielle bruksanvisninger

Mulige bivirkninger

Med forbehold om alle anbefalingene fra legen og den nøyaktige doseringen av stoffet, er negative reaksjoner sjeldne. "Omnitus" påvirker hostesenteret, men endrer ikke luftveisfunksjonen, deprimerer ikke sentralnervesystemet, i motsetning til opiumpreparater. Derfor forekommer bivirkninger bare med individuell intoleranse mot komponentene i stoffet. En utilsiktet overdose er også mulig, som et resultat av at negative fenomener også kan observeres. Ofte inkluderer bivirkninger:

• allergiske hudreaksjoner;
• kvalme, magesmerter;
• tarmlidelse;
• apati, døsighet;
• brudd på koordinering av bevegelser;
• svimmelhet, hodepine;
• senke blodtrykket.

Driftsprinsipp

Alle komponenter i "Codelac Broncho" samarbeider og forbedrer egenskapene til hverandre. De påvirker flere faktorer samtidig, noe som fremkaller en uproduktiv og våt hoste, og som også forårsaker betennelse i luftveiene..

• For det første er effekten av komponentene i stoffet rettet mot selve sputumet, som dannes i luftveiene. Når du tar tabletter og eliksir, blir slimet mindre tykt og tyktflytende. På grunn av endringen i reologiske egenskaper, flyt og bedre gliding er slim lettere å fjerne. Dette tilrettelegges også av den moderat antispasmodiske effekten av stoffet, på grunn av hvilken hemmeligheten aktivt evakueres selv fra de delene av lungene der bronkiene er smale og små..
• For det andre påvirker "Codelac Broncho" den betennelsesprosessen i bronkiene. Under påvirkning av slike legemidler er slimhinnen skadet av mikroorganismer og alvorlig hoste raskere å komme seg og helbrede.
• For det tredje virker ingrediensene i eliksiren og tablettene på mikrober og virus. De antimikrobielle egenskapene til timian er spesielt uttalt: flavonoider som er tilstede i ekstraktet av en slik plante, er i stand til å ødelegge patogene kokker og redusere reproduksjonen av gramnegative bakterier. I tillegg påvirker de også patogene sopp. Når det gjelder den antivirale effekten, er det bemerket i glykyrrhizinsyre.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i følgende former:

Codelac tabletter.
Hovedingrediensen i disse gulbrune tablettene er kodein. Det er supplert med natriumbikarbonat og termopsis og lakrispulver. Hjelpekomponenter er MCC, talkum og stivelse. Én pakke inneholder 10 eller 20 tabletter.

Elixir Codelac Fito.
Det er en brun duftende væske plassert i 50, 100 eller 125 ml flasker. Den inneholder også kodein i form av fosfat, supplert med ekstrakter fra lakrisrot og termopsis. Imidlertid er natriumbikarbonat i denne formen erstattet av et flytende timianekstrakt. I tillegg inkluderer stoffet vann, nipazol, sorbitol og nipagin. I tillegg til en glassflaske inneholder esken en måleske.

Dråper og sirup Codelac Neo.
Et medisin med dette navnet er også tilgjengelig i tablettform, men det brukes ikke til behandling av barn. Dråper er representert av fargeløs eller gul gjennomsiktig væske med vaniljearoma i 20 ml dråpeflasker. Sirupen er også en fargeløs vaniljevæske og produseres i 100 og 200 ml flasker. Den aktive ingrediensen i begge former er butamirat i form av sitrat. Den er inneholdt i 1 ml dråper i en dose på 5 mg, og i en sirup i en konsentrasjon på 1,5 mg / ml. I tillegg inkluderer begge medisinene natriumhydroksid, benzoesyre, vann, glyserin, 95% etanol, natriumsakkarinat, sorbitol og vanillin..

Codelac Broncho tabletter.
De er preget av en kremaktig gulaktig fargetone, flat rund form og fås i pakninger på 10 og 20 stykker. De aktive ingrediensene i slike tabletter er ambroksol (20 mg i en tablett), lakrisrotekstrakt (representert med glykyrrhizinsyre i en dose på 30 mg), termopsis tørt ekstrakt og natriumbikarbonat. I tillegg inkluderer medisinen povidon, MCC, stivelse, stearinsyre, talkum og natriumkarboksymetylstivelse.

Elixir Codelac Broncho med timian.
Dette er en brun væske, som kommer i 100 eller 200 ml i en flaske. Den inneholder, i likhet med Broncho-tablettene, også ambroxol i form av hydroklorid (10 mg / 5 ml) og glykyrrisisyre, men i stedet for termopsisekstrakt og natriumbikarbonat inneholder sammensetningen et flytende ekstrakt av timian. Tilleggskomponenter - vann, sorbitol, nipazol og nipagin.

Gel Codelac Pulmo.
Den produseres i plastrør som inneholder 50 ml medisinering. For produksjon av en slik gelmasse brukes bartrær. De aktive biokomponentene i produktet er granolje, terpentin og kamfer. De suppleres med glyserin, vann, vegetabilsk olje og andre forbindelser.

Den kjente barnelege Komarovsky kaller utnevnelsen av medisiner til barn med hoste som legens rett..

Codelac Broncho-pris

Prisen på stoffet avhenger av antall tabletter og volumet på eliksirflasken. Kostnaden for stoffet kan variere i forskjellige regioner. Sjekk ut prisene på medisiner på apotek i Moskva.

Det er mange hostemedisiner i vår tid. En av slike midler for barn er Codelac, kjent for alle. Produsenten har utvidet produktlinjen, listen over aktive stoffer og utgivelsesformer betydelig, noe som gjør den gjeldende for barn i forskjellige aldre.

Hva er stoffet, når og hvordan brukes det? I hvilken alder kan et barn få Codelac? Har medisinen kontraindikasjoner eller funksjoner i bruk??

Slipp form og komposisjon

"Codelac Broncho" preparater presenteres i to doseringsformer. En av disse er små, runde, gulkremetabletter, som selges i pakninger på 10 eller 20. De inneholder flere aktive komponenter samtidig, blant annet:

• ambroksol i form av hydroklorid - i en dose på 20 mg per tablett;
• natriumbikarbonat - i mengden 200 mg i en tablett;
• glykyrrhizinsyre oppnådd fra lakrisrøtter i form av natriumglykyrhizinat - i en mengde på 30 mg i hver tablett;
• tørt ekstrakt fra termopsis - i en dose på 10 mg per 1 tablett.

Stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon, talkum, natriumkarboksymetylstivelse og stearinsyre fungerer som inaktive komponenter i tablett "Codelac Broncho".

Den andre formen av stoffet er flytende. Det kalles en eliksir og er en brun væske som vanligvis er klar, men kan ha sediment ved langvarig lagring. For behandling av barn produseres små flasker på 100 ml, og for ungdommer eller voksne pasienter produseres en større pakke som inneholder 200 ml medisin.

Hver 5 ml av denne eliksiren inneholder 10 mg ambroxol og 30 mg glycyrrhizic acid. Imidlertid er de to andre komponentene som er tilstede i tablettene, i denne formen for medikamentet, erstattet av et flytende ekstrakt av timian, som er angitt på emballasjen (navnet inkluderer "med timian"). Doseringen for 5 ml er 500 mg. Hjelpekomponentene i denne "Codelac Broncho" er nipagin, sorbitol, nipazol og vann.

Under graviditet og amming

Codelac Neo under graviditet kan bare brukes i andre og tredje trimester. Midlet er imidlertid ikke egnet for selvmedisinering: bare en medisinsk spesialist må sammenligne den sannsynlige trusselen mot livet til moren og barnet med den potensielle fordelen..

Det er forbudt å ta medisinen i de tidlige stadiene av svangerskapet, siden det ikke foreligger data om penetrering gjennom morkaken.

I løpet av ammeperioden er bruk av medisinen ikke tillatt. Hvis det er nødvendig å ta det, må amming bli suspendert: legemidlets evne til å trenge inn i morsmelken har ennå ikke blitt studert.

Sammensetning og form for frigjøring

Codelac tilhører kodeingruppen og brukes til å stoppe en smertefull, svekkende tørr hoste. Når du bruker det, må du nøye følge dosen som legen har foreskrevet. Ellers kan det oppstå uønskede bivirkninger som negativt påvirker bevisstheten, og langvarig bruk fører til kroppens avhengighet av dette stoffet. Preparatet inneholder også lakrisrot, som virker slimløsende. Samtidig forbedrer det utskillelsen av bronkiene, på grunn av den antispasmodiske effekten på glatte muskler. Dermed bidrar denne komponenten til dannelsen av en produktiv hoste og aktiverer utskillelsen av sputum..

Codelac er tilgjengelig i forskjellige former for voksne og barn. Sammensetningen og formen varierer også og virker på forskjellige måter på kroppen med en bestemt sykdom. Derfor må du definitivt konsultere legen din før du bruker dette verktøyet..

Hovedformene for stoffet er som følger:

Bivirkninger, overdose

Mulige bivirkninger avhengig av produkttype:

1. Inntak av kodein kan føre til hodepine, døsighet, depresjon, forstoppelse, kvalme og oppkast, og elveblest på huden (allergisk reaksjon). Stoffet kan ikke tas mer enn noen få dager, da det er vanedannende og vanedannende.
2. Butamerate, som er en del av Neos preparater, forårsaker noen ganger allergier, opprørt, kvalme og døsighet. Det påvirker ikke pusteprosessen og fører ikke til avhengighet.
3. Broncho-midler kan forårsake en allergisk reaksjon, forstoppelse eller diaré, hodepine, generell ubehag, tørr munn.

En overdose med kodein er farlig for barnets kropp. Å overskride den daglige tillatte dosen er full av respirasjonsdepresjon. Langvarig bruk av medisinene fører ofte til rusavhengighet.

Egenskaper

Legemidlets farmakologiske virkning er gitt av hovedkomponentene:

1. 1.
   Ambroxol er et mucolytisk middel. Det har en slimløsende, sekretolytisk og sekretomotorisk effekt. Sputumets viskositet reduseres, noe som fremmer bedre utslipp.
2. 2.
   Sodium glycyrrhizinate (trinatriumsalt av glycyrrhizinated acid) er et antiviralt middel, har antiinflammatoriske og smertestillende effekter.
3. 3.
   Timian (krypende timian) er et kraftig naturlig antiseptisk middel. Takket være bestanddelene av essensielle oljer - tymol og carvacrol - lindrer betennelse, har en antimikrobiell effekt.

Med tørr hoste er en serie Codelac Neo-preparater indikert.

Sammensetning

En tørr hoste er ikke ledsaget av sputumproduksjon og forekommer av forskjellige årsaker. For å behandle dette symptomet brukes Codelac Neo..

Tabell 1. Sammensetning og rolle for hovedkomponentene i Codelac Neo sirup

Komponent
Mer informasjon
Butamiratsitrat
Det aktive stoffet som bestemmer effekten av stoffet
Sorbitol
Kosttilskudd E420. Alkohol brukt som søtningsmiddel

Anbefales med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus
Etanol
Alkohol, konserveringsmiddel. Forbudt for alkoholisme, intoleranse og i barndommen
Sakkarin
Et søtningsmiddel som ikke kan absorberes av menneskekroppen
Vanillin
Smaksstoffer

I tilfelle individuell intoleranse mot en eller flere av komponentene i Codelac sirup, anbefales andre tørre hostemedisiner. Det er også mulig å endre doseringsformen av stoffet.

Codelac Broncho bruksanvisning

Slemløsende legemiddel Codelac Broncho
tilgjengelig i form av tabletter (for personer over 12 år) og i form av en eliksir med timian (fra 2 år). Det er foreskrevet for våt hoste, vanskeligheter med å skille ut slim
. Den kombinerte virkningen av legemidlet gjør at den kan brukes med hell til patologier i inflammatoriske luftveier. Hvordan ta stoffet i forskjellige situasjoner, se nedenfor.

Sammensetning og form for frigjøring

Sammensetningen av sirup og tabletter Codelac Broncho er forskjellig, det viktigste stoffet i stoffet er ambroxol. I tillegg inneholder tablettene
thermopsis urtekstrakt, i sirup - timianekstrakt. Medisinen inneholder ikke vanedannende kodein. Komponenter av preparatet:

• ambroxol - reduserer viskositeten til sputum, fjerner den fra lungene, forbedrer slimløsende effekten, reduserer bronkial sekresjon;
• natriumglykyrrhizinat - antioksidant, har antiviral og antiinflammatorisk effekt;
• ekstrakt av tørr urtetermopsis - mucolytisk, effektivt for å fjerne slim;
• timianekstrakt - en komponent med slimløsende effekt, fjerner slim;
• natriumbikarbonat - stimulerer utskillelsen av bronkier, bekjemper slim;
• tilleggskomponenter - natriumkarboksymetylstivelse, syre, potetstivelse, talkum, etc..

For mer informasjon om egenskapene til tablettformen til stoffet og sirupen, se tabellen:

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Mukolytisk middel Codelac har en slimløsende effekt, blokkerer utviklingen av virus, bakterier i mikrofloraen, akselererer rensingen av bronkial slim. Legemidlet virker på menneskekroppen på grunn av egenskapene til komponentene den inneholder. Sjekk ut funksjonene til farmakokinetikken og effektene av stoffet (etter komponent):

Sekretomotorisk stoff med hostegenskaper, forbedrer utskillelsen av overflateaktivt middel i alveolene, fortynner slim og fjerner det.

Rask oppløsning gjennom magen, biotilgjengelighet - 70-80%, konsentrerer seg i blodet 1-3 timer etter inntak av medisinen. En høy konsentrasjon av stoffet er notert i lungene, skilles ut 10 timer etter at det er tatt gjennom nyrene.

Antiinflammatorisk og antiviralt stoff, reduserer betennelse i luftveiene.

Det dannes en aktiv metabolitt - β-glykyrretetisk syre, som absorberes i den systemiske sirkulasjonen; utskilles i gallen.

Irriterer reseptorene i mageslimhinnen, øker utskillelsen av bronkiene.

Det fungerer på en halv time etter inntak, effekten varer fra to til seks timer. Stoffet absorberes perfekt av mage-tarmkanalen, utskilles av nyrene, bronkial slimhinne.

Skifter pH i bronkial slim til den alkaliske siden, forbedrer funksjonen til ciliated epitel og bronchioles.

Virker på samme måte som urt av termopsis, effekten oppstår 30 minutter etter inntak. Stoffet absorberes gjennom mage-tarmkanalen, utskilles gjennom nyrene, luftveiene og bronkiene.

Fra hvilken hoste Codelac Broncho

Legemidlet er foreskrevet for behandling av sykdommer i bronkopulmonært system, for problemer med luftveiene, hvor utskillelsen av sputum forverres. Codelac kan brukes til sykdommer preget av virale eller bakterielle lesjoner i luftveiene, og anbefales også for:

• bronkitt av enhver form (akutt eller kronisk) - betennelse i slimhinnen i bronkiene og andre deler av bronkietreet;
• lungebetennelse - lungebetennelse;
• kronisk obstruktiv bronkial patologi (KOLS) - patologi i bronkiene og lungene, ledsaget av hoste med sputumproduksjon;
• bronkiektase - patologi i luftveiene med utvidelse eller deformasjon av bronkiene.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Codelac Broncho med timian er et komplekst middel for behandling av hoste med mucolytisk, betennelsesdempende og slimløsende aktivitet..

Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes egenskapene til dets individuelle komponenter:

• natriumglykyrrhizinat: på grunn av dets antioksidant- og membranstabiliserende egenskaper er det en cytobeskytter; har antiviral og antiinflammatorisk aktivitet; forbedrer egenskapene til kortison og kortisol (endogene glukokortikoider); reduserer betennelse i lungene og bronkiene;
• ambroxol: har en sekretolytisk, slimløsende og sekretomotorisk effekt, øker dannelsen av overflateaktivt middel i lungealveolene, normaliserer sammensetningen av sputum (forholdet mellom slimete og serøse komponenter); Ambroxol senker viskositeten til sputum og fremmer bedre utslipp; effekten av legemidlet oppstår etter ca. 30 minutter og varer fra 6 til 12 timer (avhengig av hvilken dose som er tatt);
• ekstrakt av timian urt: biologisk aktive stoffer av krypende timian har betennelsesdempende, slimløsende og antimikrobielle effekter, og har også svake antispasmodiske og reparerende egenskaper.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt Codelac Broncho med timian, metaboliseres glykyrrhizinsyre i tarmen til β-glykyrretesyre, som er en aktiv metabolitt og absorberes i blodet. Deretter transporteres β-glykyrrettsyre nesten fullstendig til leveren (i form assosiert med albumin). Utskilles i gallen og i små mengder i urinen.

Absorpsjonen av ambroxol er rask og nesten fullstendig. Ved inntak oppnås den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet etter 1-3 timer. Distribusjonsvolumet er 552 liter. Forbindelsen med plasmaproteiner er 80–90%. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol finnes i lungene. Den passerer gjennom histohematologiske barrierer og krysser morkaken til fosteret. Ambroxol skilles ut i morsmelk. Opptil 30% av dosen som tas oralt gjennomgår primær passasje gjennom leveren. En del av ambroksol metaboliseres til dibromantranilinsyre av isoenzymet CYP3A4; fra gjenværende ambroxol dannes inaktive metabolitter ved konjugering. Terminal T_1/2 (halveringstid) er 10 timer, og den totale T_1/2 det aktive stoffet og dets metabolitter er ca. 22 timer. Ambroxol utskilles av nyrene: nesten 90% i form av metabolitter og ca. 10% i uendret form. Pasientens kjønn og alder påvirker ikke stoffets farmakokinetiske parametere, derfor er dosejustering ikke nødvendig.

De aktive komponentene i timianurtekstraktet virker i kombinasjon og kan ikke spores separat ved hjelp av biomarkører og biostudier, derfor er det ikke mulig å studere farmakokinetikken til komponentene i krypende timian.

Sammensetning og frigjøring av Codelac-preparater

Codelac er et antitussive middel som har en slimløsende og bakteriedrepende effekt. Legemidlet kombineres, det vil si at det inneholder syntetiske og naturlige plantekomponenter.

Former for legemiddelutgivelse og sammensetning:

1. Codelac tabletter. Den aktive ingrediensen i gule eller brune tabletter er kodein. Dens virkning suppleres og forbedres av naturlige ekstrakter fra lakris og termopsis, samt natriumbikarbonat.
2. Codelac Neo er tilgjengelig i form av dråper, sirup med en behagelig vaniljelukt og gjennomsiktig konsistens, samt tabletter som er forbudt i en tidlig alder. Den terapeutiske effekten tilveiebringes av butamirat i en konsentrasjon på 5 mg / ml i dråper og 1,5 mg / ml i sirup. Inneholder natriumbikarbonat, benzoesyre og andre hjelpekomponenter.
3. Elixir Fito med timian. Suspensjonen har en rik aroma og en sammensetning som ligner på tabletter. Det aktive stoffet er kodein, hvis virkning kompletteres med et ekstrakt av lakris og termopsis. Natriumbikarbonat erstattet med flytende timianekstrakt.
4. Eliksir av Broncho med timian. Hovedkomponentene er ambroxol, glycyrrhizic acid og timianekstrakt i flytende form.
5. Codelac Broncho tabletter. Basert på ambroxol, lakris og termopsispulver. Hver pille inneholder 20 mg ambroxol.
6. Gel for å gni Pulmo. Gelen inneholder naturlige ekstrakter av bartrærplanter - granolje, terpentin og kamfer.

Gjennomgangsoversikt

Forbrukernes meninger er subjektive og kan ikke være grunnlaget for å kjøpe et bestemt produkt. Du kan bare få fullstendige og kompetente anbefalinger fra en spesialist. For å visuelt vurdere tilbakemeldingene om å ta Codelac-sirup, bør du studere den foreslåtte tabellen.

Tabell 5. Positive og negative vurderinger av legemidler fra pasienter

applikasjon

I denne delen kan du lære hvordan du tar Codelac Neo riktig. Tabletter, hvis vurderinger er igjen av fornøyde brukere, bør tas om morgenen, til lunsj og om kvelden. Maksimal daglig dose er tre tabletter. Legemidlet i denne formen er foreskrevet utelukkende til voksne pasienter. Tablettene skal svelges hele med den nødvendige mengden vann, ikke løses eller tygges..

Doseringen av sirupen beregnes ut fra pasientens alder. Fra tre til seks år anbefaler produsenten å ta medisinen tre ganger om dagen, i en dose på 5 milliliter. Fra seks til tolv år anbefales det å drikke tre ganger om dagen en dobbel dose (det vil si 10 milliliter). I alderen 12 til 18 år tas 15 milliliter tre ganger om dagen, og voksne må drikke samme dose fire ganger om dagen (femten milliliter).

Bruk tabellen nedenfor for å dispensere dråper..