Mezaton - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (injeksjoner i ampuller for injeksjon, øyedråper 2,5% og 10%, i nesen) medisiner for behandling av sjokkforhold, iridocyclitis hos voksne, barn og graviditet. Sammensetning

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Mezaton. Vurderinger av besøkende på stedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meninger fra leger fra spesialister om bruk av Mezaton i deres praksis, presenteres. En stor forespørsel om mer aktivt å legge til dine anmeldelser om stoffet: hjalp medisinen eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert som kanskje ikke er blitt erklært av produsenten i kommentaren. Mezatons analoger i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av sjokkforhold, iridocyclitis og røde øyesyndrom hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetning av preparatet.

Mezaton er et alfa1-adrenostimulerende middel som har liten effekt på beta-adrenerge reseptorer i hjertet; er ikke en katekolamin (inneholder bare en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen). Det forårsaker innsnevring av arterioler og økning i blodtrykk (med mulig refleksbradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og adrenalin øker det blodtrykket mindre skarpt, men det varer lenger (det er mindre utsatt for virkningen av katekol-O-metyltransferase); forårsaker ikke en økning i minutts blodvolum.

Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 5-20 minutter (etter intravenøs administrering), 50 minutter (med subkutan administrering), 1-2 timer (etter intramuskulær administrering).

Sammensetning

Fenylefrinhydroklorid + hjelpestoffer.

Farmakokinetikk

Det metaboliseres i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av katekol-O-metyltransferase). Skilles ut av nyrene som metabolitter.

Indikasjoner

• arteriell hypotensjon;
• sjokkforhold (inkludert traumatisk, giftig);
• vaskulær insuffisiens (inkludert mot en overdose av vasodilatatorer);
• som vasokonstriktor under lokalbedøvelse.

Intranasal (nese):

• vasomotorisk og allergisk rhinitt.

Intraokulær (i øyet):

• iridocyclitis (for forebygging av bakre synechiae og reduksjon av ekssudasjon i iris);
• utvidelse av pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske prosedyrer som er nødvendige for å overvåke tilstanden til det bakre segmentet av øyet;
• utføre en provoserende test hos pasienter med en smal fremre kammervinkelprofil og mistenkt vinkellukkingsglaukom;
• differensialdiagnose av overfladisk og dyp injeksjon av øyeeplet;
• i oftalmoskirurgi under preoperativ forberedelse for pupildilatasjon (10% løsning);
• utføre laserintervensjoner på fundus og in vitreoretinal kirurgi;
• behandling av glaukomatiske kriser;
• behandling av røde øyesyndrom (2,5% løsning) (for å redusere hyperemi og irritasjon av øyets membraner).

Slipp skjemaer

Injeksjonsvæske og nese (injeksjoner i ampuller).

Øyedråper 2,5% og 10% (under varemerket Irifrin).

Det finnes ingen andre doseringsformer, det være seg tabletter eller salve..

Instruksjoner for bruk og dosering

Sakte intravenøst, med kollaps - 0,1-0,3-0,5 ml 1% løsning, fortynnet i 20 ml 5% dekstroseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning. Gjenta introduksjonen om nødvendig.

Intravenøs drypp (i form av en dropper) - 1 ml 1% løsning i 250-500 ml 5% dekstroseoppløsning.

Subkutant eller intramuskulært, for voksne - 0,3-1 ml 1% løsning 2-3 ganger om dagen; barn over 15 år med arteriell hypotensjon under spinalbedøvelse - 0,5-1 mg / kg.

For å begrense slimhinnene og redusere betennelse, smør eller innpode (løsningskonsentrasjon - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Med lokalbedøvelse, tilsett 0,3-0,5 ml 1% løsning per 10 ml bedøvelsesmiddel.

Høyere doser for voksne: subkutant og intramuskulært: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg; intravenøst: enkelt - 5 g, daglig - 25 mg.

Når du utfører oftalmoskopi, brukes enkeltinstillasjoner av en 2,5% løsning. For å skape mydriasis er det som regel tilstrekkelig å innføre 1 dråpe på 2,5% i konjunktivsekken. Maksimal mydriasis oppnås på 15-30 minutter og holder seg på et tilstrekkelig nivå i 1-3 timer. Hvis det er nødvendig å opprettholde mydriasis i lang tid, etter 1 time, er gjentatt instillasjon mulig.

Hos voksne og barn over 12 år med utilstrekkelig utvidelse av pupiller, så vel som hos pasienter med en stiv iris (uttalt pigmentering), kan en 10% løsning i samme dose brukes til diagnostisk utvidelse av pupiller.

Med iridocyclitis brukes en 2,5 eller 10% løsning for å forhindre utvikling og brudd på allerede dannede posterior synechiae; for å redusere ekssudasjon i øyets fremre kammer. For dette formålet blir en dråpe av legemidlet innført i konjunktivsekken til det / de syke øynene 2-3 ganger om dagen..

Bivirkning

• økt blodtrykk;
• hjertebank
• fibrillasjon av hjertekamrene;
• arytmi;
• bradykardi;
• kardialgi;
• svimmelhet;
• følelse av frykt;
• søvnløshet;
• angst;
• svakhet;
• hodepine;
• skjelving;
• parestesi;
• kramper;
• hjerneblødning;
• blekhet i huden;
• iskemi i huden på injeksjonsstedet;
• i isolerte tilfeller er nekrose og dannelse av en skorpe mulig når den kommer inn i vevet eller med subkutane injeksjoner;
• allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner

• overfølsomhet overfor stoffet;
• hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• feokromocytom;
• ventrikelflimmer.

Påføring under graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier på mennesker og dyr på effekten av stoffet Mezaton på gravide kvinner er ikke utført.Det er ingen data om frigjøring av stoffet i morsmelk, derfor er bruk av legemidlet mulig under forsiktighet under graviditet og under amming, bare under strenge indikasjoner og under tilsyn lege, vurdere balansen mellom fordeler og risiko.

Påføring hos barn

Brukes med forsiktighet hos barn under 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Bruk hos eldre pasienter

Brukes med forsiktighet hos eldre pasienter.

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen bør indikatorene for EKG, blodtrykk, lite blodvolum, blodsirkulasjon i ekstremiteter og på injeksjonsstedet overvåkes..

Hos pasienter med arteriell hypertensjon, i tilfelle medikamentkollaps, er det tilstrekkelig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå som er lavere enn vanlig med 30-40 mm Hg..

Korrigering av hypovolemi, hypoksi, acidose og hyperkapni er obligatorisk før eller under behandling av sjokkforhold.

En kraftig økning i blodtrykk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjerterytmeforstyrrelser krever seponering av behandlingen.

For å forhindre en gjentatt reduksjon i blodtrykket etter tilbaketrekning av legemidlet, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter langvarig infusjon.

Infusjonen startes på nytt hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mmHg.

Det bør tas i betraktning at bruk av vasokonstriktorer under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon eller som et supplement til lokalbedøvelse mot bakgrunn av legemidler som stimulerer fødsel (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket i postpartumperioden..

Med alderen reduseres antall adrenerge reseptorer som er følsomme for fenylefrin. Monoaminoxidasehemmere, som øker pressoreffekten av sympatomimetika, kan forårsake hodepine, arytmier, oppkast, hypertensiv krise. Derfor, når pasienter tar monoaminoksidasehemmere i løpet av de siste 2-3 ukene, bør dosene med sympatomimetika reduseres.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Under behandlingen bør man ikke delta i farlige aktiviteter som krever hastigheten på motoriske og mentale reaksjoner (inkludert bilkjøring).

Narkotikahandel

Mezaton reduserer den antihypertensive effekten av diuretika og antihypertensiva (metyldopa, mekamylamin, guanadrel, guanetidin).

Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika reduserer den hypertensive effekten av Mezaton.

Monoaminoksidasehemmere (furazolidon, prokarbazin, selegilin), oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenostimulanter øker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin.

Betablokkere reduserer hjertestimulerende aktivitet, mot bakgrunn av reserpin, er arteriell hypertensjon mulig (som et resultat av uttømming av katekolaminer i adrenerge ender, øker følsomheten for adrenomimetika).

Anestesimidler ved innånding (kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atriale og ventrikulære arytmier, ettersom de øker myokardfølsomheten for sympatomimetika kraftig..

Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten.

Reduserer den antianginale effekten av nitrater, som igjen kan redusere pressoreffekten av sympatomimetika og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er mulig avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt).

Skjoldbruskkjertelhormoner øker (gjensidig) effekten og den tilhørende risikoen for koronar insuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Analoger av stoffet Mezaton

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

• Visofrin;
• Irifrin;
• Nazol Baby;
• Nazol Kids;
• Neosinefrin POS;
• Lettelse;
• Fenylefrin hydroklorid.

Mezaton - dråper

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling (lindring av nesepust): "forkjølelsessykdommer", influensa, høysnue og andre allergiske sykdommer i øvre luftveier, ledsaget av akutt rhinitt eller bihulebetennelse.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, CVS sykdommer (inkludert koronar sklerose, angina pectoris), hypertensiv krise, tyrotoksikose, diabetes mellitus, samtidig administrering av MAO-hemmere (samt 2 uker etter seponering). Med forsiktighet. Barnas alder (opptil 6 år), graviditet, amming.

Hvordan bruke: dosering og behandlingsforløp

Intranasalt: barn under 1 år - 1 dråpe i hver nesegang med et intervall på minst 6 timer; fra 1 år til 6 år - 1-2 dråper i hver nesegang; barn over 6 år og voksne - 3-4 dråper i hver nesegang.

Behandlingsforløpet er ikke mer enn 3 dager.

farmakologisk effekt

Alpha1-adrenostimulerende, liten effekt på beta-adrenerge reseptorer i hjertet. Det er ikke en katekolamin (inneholder bare 1 hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen). Som vasokonstriktor har det en avlastende virkning; reduserer ødem og hyperemi i neseslimhinnen, letter pusten i nesen.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner: svie, prikking eller prikking i nesen.

Systemiske effekter: hodepine, svimmelhet, hjertebank, arytmi, økt blodtrykk, svette, blekhet, skjelving, søvnforstyrrelser. Data om overdosering er ikke tilgjengelig.

Potensielt mulige symptomer (med systemisk absorpsjon): ventrikulær ekstrasystol, korte paroksysmer av ventrikulær takykardi, en følelse av tyngde i hode og lemmer, overdreven økning i blodtrykk, uro.

Behandling: intravenøse kortvirkende alfablokkere (fentolamin) og betablokkere (for arytmier).

spesielle instruksjoner

Hos barn er den systemiske absorpsjonen av fenylefrin og den tilhørende risikoen for bivirkninger høyere enn hos voksne.

Fenylefrin skal ikke forskrives til pasienter innen 2 uker etter seponering av hemmere

monoaminooxidases, siden de kan øke alvorlighetsgraden av adrenerge stoffer

effekter av sympatomimetika og øke risikoen for bivirkninger med

side av kardiovaskulærsystemet.

Interaksjon

MAO-hemmere (inkludert prokarbazin, selegilin), trisykliske antidepressiva, maprotilin, guanetidin øker pressoreffekten og arytmogen effekten av fenylefrin (med systemisk absorpsjon).

Skjoldbruskhormoner øker (gjensidig) med systemisk absorpsjon av fenylefrin, den tilknyttede risikoen for koronar insuffisiens (spesielt med koronar aterosklerose).

Spørsmål, svar, anmeldelser på stoffet Mezaton

Informasjonen som er gitt er ment for medisinsk og farmasøytisk fagpersonell. Den mest nøyaktige informasjonen om stoffet finnes i instruksjonene som ble levert med pakken av produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt kan tjene som erstatning for en personlig appell til en spesialist.

Mesaton

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

• Alfa-adrenerge agonister

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

• A48.3 Giftig sjokk syndrom
• I95 Hypotensjon
• I99 Andre og uspesifiserte sykdommer i sirkulasjonssystemet
• J30.0 Vasomotorisk rhinitt
• J30.4 Allergisk rhinitt, uspesifisert
• R57,9 Støt, uspesifisert
• T79.4 Traumatisk sjokk
• Z100.0 * Anestesiologi og premedisinering

Sammensetning

Beskrivelse av doseringsformen

Klar fargeløs væske.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Alpha₁-et adrenostimulerende middel som har liten effekt på hjertets beta-adrenerge reseptorer. Det er ikke en katekolamin (inneholder bare en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen). Det forårsaker innsnevring av arterioler og økning i blodtrykk (med mulig refleksbradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og adrenalin øker det blodtrykket mindre skarpt, men det varer lenger (det er mindre utsatt for virkningen av katekol-O-metyltransferase). Forårsaker ikke en økning i minutt blodvolum.

Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 5–20 minutter (etter intravenøs administrering), 50 minutter (med subkutan administrering), 1-2 timer (etter intramuskulær administrering).

Farmakokinetikk

Det metaboliseres i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av katekol-O-metyltransferase). Skilles ut av nyrene som metabolitter.

Indikasjoner av stoffet Mezaton

sjokkforhold (inkludert traumatisk, giftig sjokk);

vaskulær insuffisiens (inkludert mot en overdose av vasodilatatorer);

som en vasokonstriktor under lokalbedøvelse;

vasomotorisk og allergisk rhinitt.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor stoffet;

hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;

Med forsiktighet: metabolsk acidose, hyperkapni, hypoksi, atrieflimmer, vinkellukkingsglaukom, arteriell hypertensjon, hypertensjon i lungesirkulasjonen, hypovolemi, alvorlig aortastenose, akutt hjerteinfarkt, takyarytmi, ventrikulær arytmi; okklusiv vaskulær sykdom (inkludert historie) - arteriell tromboembolisme, aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buerger sykdom), Raynauds sykdom, vaskulær tendens til spasmer (inkludert forfrysninger), diabetisk endarteritt, tyrotoksikose, diabetes mellitus, porfyri, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, kombinert bruk av monoaminoksidasehemmere; generell anestesi (fluorotanic), nedsatt nyrefunksjon, høy alder, alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Påføring under graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier på mennesker og dyr på effekten av legemidlet på gravide kvinner er ikke utført.Det er ingen data om frigjøring av stoffet i morsmelk, derfor er bruk av legemidlet mulig under forsiktighet under graviditet og under amming, bare under strenge indikasjoner og under tilsyn av en lege vurdere balansen mellom fordeler og risiko.

Bivirkninger

Fra det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, hjerterytme, ventrikelflimmer, arytmi, bradykardi, kardialgi.

Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, frykt, søvnløshet, angst, svakhet, hodepine, skjelving, parestesi, kramper, hjerneblødning.

Andre: blekhet i ansiktshuden, iskemi i huden på injeksjonsstedet, i sjeldne tilfeller er nekrose og dannelsen av en sårskorpe mulig når den kommer inn i vevet eller med subkutane injeksjoner, allergiske reaksjoner.

Interaksjon

Diuretika og antihypertensiva. Mezaton reduserer den antihypertensive effekten av diuretika og antihypertensiva (metyldopa, mekamylamin, guanadrel, guanetidin).

Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin) reduserer den hypertensive effekten.

MAO-hemmere (furazolidon, prokarbazin, selegilin), oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenostimulanter øker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin.

Betablokkere reduserer hjertestimulerende aktivitet, arteriell hypertensjon er mulig på bakgrunn av reserpin (som et resultat av uttømming av katekolaminer i adrenerge ender, øker følsomheten for adrenerge agonister).

Anestesimidler ved innånding (kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atriale og ventrikulære arytmier, ettersom de øker myokardfølsomheten for sympatomimetika kraftig..

Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten.

Nitrater. Mezaton reduserer den antianginale effekten av nitrater, som igjen kan redusere pressoreffekten av sympatomimetika og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er mulig avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt).

Skjoldbruskkjertelhormoner øker (gjensidig) effekten og den tilhørende risikoen for koronar insuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Metode for administrering og dosering

Intravenøs, stråle, sakte.

I tilfelle kollaps - 0,1-0,3-0,5 ml 1% løsning, fortynnet i 20 ml 5% dekstroseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning. Gjenta introduksjonen om nødvendig.

Intravenøs drypp - 1 ml 1% løsning i 250-500 ml 5% dekstroseoppløsning.

Subkutant eller intramuskulært.

Voksne - 0,3-1 ml 1% løsning 2-3 ganger om dagen; barn over 15 år med arteriell hypotensjon under spinalbedøvelse - 0,5-1 mg / kg.

For å begrense slimhinnene og redusere betennelse, smør eller innpode (løsningskonsentrasjon - 0,125, 0,25, 0,5, 1%).

Med lokalbedøvelse, tilsett 0,3-0,5 ml 1% løsning per 10 ml bedøvelsesmiddel.

Maksimale doser for voksne. Subkutant og intramuskulært: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg; intravenøst: enkelt - 5 mg, daglig - 25 mg.

Overdose

Symptomer: ventrikulær for tidlig slag, korte paroksysmer av ventrikulær takykardi, en følelse av tyngde i hodet og lemmer, en betydelig økning i blodtrykket.

Behandling: intravenøs administrering av alfablokkere (fentolamin) og betablokkere (for hjerterytmeforstyrrelser).

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden bør indikatorene for EKG, blodtrykk, lite blodvolum, blodsirkulasjon i lemmer og injeksjonsstedet overvåkes. Hos pasienter med arteriell hypertensjon, i tilfelle medikamentindusert kollaps, er det tilstrekkelig å opprettholde det systoliske blodtrykket på et nivå som er lavere enn vanlig med 30-40 mm Hg. Korrigering av hypovolemi, hypoksi, acidose og hyperkapni er obligatorisk før eller under behandling av sjokkforhold.

En kraftig økning i blodtrykk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjerterytmeforstyrrelser krever stopp av behandlingen.

For å forhindre en gjentatt reduksjon i blodtrykket etter seponering av legemidlet, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter langvarig infusjon. Infusjonen gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70–80 mm Hg. St..

Det bør tas i betraktning at bruk av vasokonstriktorer under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon eller som tilsetningsstoffer til lokalbedøvelse mot bakgrunnen av legemidler som stimulerer fødsel (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket i postpartumperioden..

Med alderen reduseres antall adrenerge reseptorer som er følsomme for fenylefrin. MAO-hemmere, som øker pressoreffekten av sympatomimetika, kan forårsake hodepine, arytmier, oppkast, hypertensiv krise. Derfor bør dosene av sympatomimetika reduseres når pasienter tar MAO-hemmere de siste 2-3 ukene..

Innvirkning på evnen til å delta i farlige aktiviteter. Under behandlingen bør man ikke delta i farlige aktiviteter som krever hastigheten på motoriske og mentale reaksjoner (inkludert bilkjøring).

Slipp skjema

Injeksjonsvæske, oppløsning 10 mg / ml. 1 ml i ampuller, nestet 10 stykker hver med en ampulleskarper eller en keramisk skjæreskive i en pappeske.

Løsning for intrakavitær og ekstern bruk Dioksid i ampuller - gjennomgang

Komplekse nesedråper Dioksid + Mezaton + hydrokortison. Oppskrift og effekt av applikasjonen.

Nylig ble datteren vår igjen syk med bronkitt med alle konsekvensene. En rennende nese ble behandlet med Milinosik, en hoste med en bronkodilatatorbalsam, en spray ble sprayet på halsen, siden denne gangen var det ingen antibiotika.

Etter datteren min ble jeg syk, det begynte med en tett nese. Forsøk på å kurere en rennende nese mislyktes, det kom til purulent utslipp og konstant hevelse i slimhinnen.

Leger foreskriver nå en haug med forskjellige dyre medisiner. Men sannsynligvis har alle hørt om egenskapene til komplekse dråper. Jeg bestemte meg for å lage dem for meg selv.

Det er flere alternativer for å tilberede komplekse dråper, laget jeg med Dioxidin. Noe som mer enn en gang reddet meg med bihulebetennelse og bihulebetennelse.

Dioxidin er til salgs i ampuller på 10 ml.

Oppskrift på komplekse dråper med dioksidin: (dioksid + hydrokortison + mezaton)

1. Dioksid 1 ampulle - (antibakterielt medikament) - vi trenger 3 ml.

2. Hydrokortison 1 ml. (halv ampulle) - (hormonelt medikament)

3. Mezaton 1 ampulle - (som vasokonstriktor)

5. Et tomt hetteglass med medisiner. Jeg hadde Vibrocil tom fra dråper, og helte deretter i en flaske uten salt.

Bland alt i en beholder, drypp to dråper i hver nesegang tre ganger om dagen. Puffiness tar av umiddelbart, men i mitt forsømte tilfelle var effekten kortvarig. I intervallene mellom komplekse dråper reddet jeg meg med en vasokonstriktorspray med aloeekstrakt.

Jeg led slik i tre dager, og så begynte komplekse dråper å virke. Jeg nektet sprayen, men behandlingen med komplekse dråper brakte opp til 5 dager til rennende nese helt forsvant.

Dioksid for bihulebetennelse er også et flott alternativ. Jeg brukte den til å vaske nesen, en slags "gjøk". En ampull med dioksid tilsettes til en halv liter kokt vann. Du kan skylle nesen med både en liten sprøyte og en 20 cc sprøyte.

Det smaker bittert, men et veldig effektivt stoff.

Jeg vil anbefale, men ikke ring for bruk av komplekse dråper. Rådfør deg med leger, alle individuelt!

Mezaton - bruksanvisning

"Nazol Kids"

"Nazol Kids" og "Nazol Baby" er analoger av "Mezaton" i otolaryngology, som er laget spesielt for barn. Den viktigste aktive ingrediensen er feniefrinhydroklorid. Tilleggsstoffer - glyserol, eukalyptol, natriumhydrogenfosfat, makrogol, kaliumdihydrogenfosfat, dinatriumedetat, renset vann, benzalkoniumklorid. På grunn av virkningen av fenylefrin blir det lettere å puste - reduksjon av slim, vasokonstriksjon, sammentrekning av glatte muskler.

Resten av komponentene har en betennelsesdempende effekt, fukter slimhinnen og eliminerer ubehag. Det er foreskrevet for infeksjoner i øvre luftveier, rennende nese, bihulebetennelse, allergisk rhinitt, for influensa og forkjølelse. "Nazol Kids" er laget i form av en spray, maksimal dose er 2-3 spray hver fjerde time. Passer for barn over 6 år.

Bivirkninger

Etter bruk av Mezaton, i noen tilfeller med overfølsomhet for stoffet eller hvis det brukes feil, kan uønskede konsekvenser oppstå:

Nervesystemet lider oftest: svimmelhet, skjelving, søvnløshet, hodepine, kramper, angst.

Det kardiovaskulære systemet kan svare på å ta medisiner som følger: kardialgi, bradykardi, arytmi, akselerert hjertefrekvens, ventrikelflimmer.

I noen situasjoner vises problemer med fordøyelsen: magesmerter, diaré, forstoppelse, raping; hudutslett, kløe, svie, urtikaria.

Ved parenteral bruk kan iskemi vises i injeksjonsområdet, etter injeksjon under huden, vises nekrose, scab, noe som indikerer at stoffet har kommet inn i vevet;

Øyedråper kan forårsake: økt rive, tåkesyn, økt intraokulært trykk, noen pasienter klager over "fluiditet" i øynene. En dag etter påføring av Mezaton i form av dråper, kan elevene smale;

Nesedråper gir sjelden noen bivirkninger, men i noen tilfeller er det en brennende eller prikkende følelse i nesegangene.

Hvis det oppstår ubehagelige symptomer, er det viktig å oppsøke lege, umiddelbart slutte å bruke Mezaton. Spesialisten vil foreskrive symptomatisk behandling, en analog av legemidlet for å fortsette behandlingsforløpet

Overdose

Ved overskridelse av doseringen av Mezaton, forsterker ubehagelige symptomer, i noen tilfeller observeres anafylaktisk sjokk. Denne patologiske tilstanden krever øyeblikkelig legehjelp. I tilfelle overdosering, ring ambulanse, selvmedisinering er strengt forbudt.

Kontraindikasjoner

Mezaton anbefales ikke til bruk i nærvær av følgende sykdommer og tilstander:

• intoleranse mot hovedkomponentene i legemidlet;
• med alle typer arteriell hypertensjon;
• halotan eller cyklopropanbedøvelse;
• hypertrofisk kardiomyopati;
• aterosklerose, arteriell tromboembolisme;
• disposisjon for spasmer;
• alderdom, Raynauds sykdom;
• i pediatri brukes ikke medisinene.

Med ekstrem forsiktighet er medisinen Mezaton foreskrevet:

• med alle typer hypoksi;
• tilstedeværelsen av alvorlig aortastenose;
• med akutt hjerteinfarkt, iskemisk hjertesykdom;
• pasientens historie med takyarytmi, ventrikulær arytmi.

En foreløpig konsultasjon med en medisinsk fagperson, en nøye studie av instruksjonene vil bidra til å unngå utseendet av bivirkninger..

Bruk under graviditet

Fødselsperioden er ikke en kontraindikasjon for bruken av stoffet Mezaton, men det er strengt forbudt å starte behandlingen alene. Legen sammenligner mulig skade på fosteret, fordeler for moren, bestemmer om han skal ta medisinen eller ikke.

Bivirkninger av Mezaton

Som med ethvert effektivt medikament, kan bivirkninger oppstå med dråpene. De er hovedsakelig assosiert med blodtrykk, nervesystemet og de individuelle egenskapene til pasientens kropp..

Bivirkninger inkluderer svimmelhet og hodepine, angst og en følelse av svakhet i kroppen. Kramper manifestasjoner og skjelvinger forekommer noen ganger. Under visse forhold kan søvnproblemer, spesielt søvnløshet, oppstå.

De farmakologiske egenskapene til Mesaton er assosiert med trykkendringer gjennom adrenalinreseptorer. Hos noen pasienter ble hjertearytmier og smerter i hjertet observert. Noen klaget over en følelse av tyngde i armer og ben, økt blodtrykk, redusert hjertefrekvens.

I sjeldne situasjoner kan stoffet føre til besvimelse, og i tilfelle en betydelig overdose, kollaps.

Pasienter rapporterte også en brennende følelse, kramper med økt følsomhet i hornhinnen. Det er en mulighet for at det vises et slør foran øynene og innsnevring av elevene uavhengig av ytre påvirkninger neste dag fra begynnelsen av applikasjonen. Du kan også oppleve voldsom rive, ubehag og irritasjon i den ytre delen av øynene..

Indikasjoner for bruk og doseringsregime

Omfanget av "Mezaton" er ganske omfattende. Mesaton-dråper og dets analoger i ampuller brukes som et profylaktisk middel for oftalmiske prosedyrer (for eksempel med en utvidet pupil) og til behandling av visse sykdommer i synsorganene.

Anvendelse i oftalmologi:

1. For undersøkelse, der det er nødvendig å observere tilstanden til den bakre delen av øyet. For å gjøre dette må du utvide eleven, fordi det i vanlig tilstand vil være vanskelig for legen å se symptomene på sykdommen.
2. For laserkorreksjon. Den utvidede pupillen gjør det lettere for kirurgen å få tilgang til den berørte baksiden eller forsiden av øyeeplet.
3. For tester for å bestemme avvik i den fremre øyevinkelen. Hos en sunn person er vinkelen bred, hornhinnen, sklerussporen og andre deler er synlige. I en smal vinkel er det meste av øyet dekket av irisens rot, som er en abnormitet.
4. For påvisning av vinkellukkingsglaukom. Glaukom er en gruppe sykdommer som er preget av en økning i trykket inne i øyet, noe som forårsaker en reduksjon i synsstyrken. Hvis glaukom ikke behandles, kan en person miste synet. En av formene for denne patologien er glaukom med vinkellukking. Det ser ut til at iris lukker den fremre delen av øyet, trykket innvendig øker. Alvorlig hodepine begynner.
5. For behandling av uveitt. Uveitt er en betennelse i øyet. Med det vises et slør foran øynene, kramper, svie, hyperemi begynner, pupillen reagerer ikke på lys, har en uregelmessig form;
6. For å lindre irritasjon, rødhet i tilfelle røde øyne syndrom.
7. For behandling av overnattingskramper hos barn (tåkesyn). Ofte har skolebarn og studenter synshemming fra langvarig lesing, skriving eller arbeid med datamaskin. Etter slike belastninger kan et slør dukke opp for øynene, svimmelhet, smerte, nedsatt skarphet, fokus.
8. For behandling av iridocyclitis er en betennelse i ciliary kroppen og iris i øyet.
9. Med terapeutiske og profylaktiske tiltak med en reduksjon i aktiviteten til irisis ekssudative prosesser, manifestasjoner av bakre sammenvoksninger, astenopi.

generell informasjon

farmakologisk effekt

Mezaton er et sympatomimetisk middel som har en uttalt stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-1-adrenerge reseptorer. Instillasjoner av Mesaton i øyet forårsaker utvidelse av pupillen (mydriasis), samtidig med sammentrekningen av glatte muskler i konjunktiva. Maksimal ekspanderende effekt oppstår etter 15 eller 30 minutter. Varigheten av den terapeutiske effekten er 4-6 timer.

Kontraindikasjoner

• DrDeramus (smal vinkel eller lukket vinkel).

• Alderdom, forverret av alvorlige lidelser i hjertet og blodårene eller i cerebrovaskulærsystemet.

• Brudd på tåreproduksjon eller øyebollets integritet.

• Medfødt mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase.

Bivirkninger

- Allergiske manifestasjoner (brennende følelse i begynnelsen av applikasjonen);

- tåkesyn, ubehag, rennende øyne, irritasjon;

- økt intraokulært trykk;

- reaktiv miosis (neste dag etter påføring);

hjertebank, økt blodtrykk, blekhet, svette.

Overdose

Symptomer på systemisk virkning av mezaton elimineres ved intravenøs administrering av a-adrenerge blokkeringsmidler (for eksempel 5-10 mg fentolamin). Gjenta injeksjonen om nødvendig..

Interaksjon med andre legemidler

Den mydriatiske effekten (pupildilatasjon) vil forbedres når stoffet kombineres med atropin (topisk)

Kombinasjonen av Mezaton og monoaminoksidasehemmere bør utføres med forsiktighet for å unngå utvikling av systemiske adrenerge effekter. Kombinert bruk med trisykliske antidepressiva kan forbedre vasopressorvirkningen

Ved inhalasjonsanestesi er hemming av kardiovaskulær aktivitet mulig.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Gjentatt bruk av legemidlet kan forårsake mydriasis med mindre uttalt effekt, noe som ofte manifesteres hos eldre pasienter.

Legemidlet kan bare forskrives til gravide, så vel som de som ammer, hvis det er absolutt nødvendig på grunn av utilstrekkelig kunnskap om det til bruk i denne kategorien pasienter..

Den generelle holdbarheten til Mezaton er 2 år. Den åpnede flasken må imidlertid brukes innen 14 dager. Etter denne perioden blir legemidlet kastet, selv om løsningen forblir i hetteglasset..

Oppbevares på et mørkt, kjølig sted utilgjengelig for barn.

Tilleggsinformasjon

Øyedråper "Mezaton" kombineres vanligvis uten komplikasjoner med andre medikamenter for lokal handling. Men du bør ikke bruke Atropine og Mezaton samtidig, siden begge legemidlene kan forbedre hverandres handling

Med forsiktighet er dette stoffet kombinert med monoaminoksidasehemmere

Disse øyedråpene er tillatt, om nødvendig, å brukes mens du bærer et barn eller ammer, men strengt som anvist av den behandlende legen og under hans tilsyn. Legemidlet kan også brukes i barn..

Hvis det under diagnostisk undersøkelse av pasienten kreves å injisere øyedråper igjen, kan utvidelsen av pupillen være mindre enn under den første instillasjonen.

Hvis "Mezaton" øyedråper er foreskrevet i kombinasjon med andre medikamenter for lokal administrering til synsorganene, kan neste medikament administreres tidligst femten minutter etter instillasjon av "Mezaton".

Du må bruke stoffet innen to uker etter at du har åpnet flasken. Hvis behandlingsforløpet ble avsluttet tidligere, og ikke alle øyedråper har blitt brukt, blir de kastet. Det anbefales ikke å overføre hetteglasset for bruk av andre pasienter.

Etter åpning oppbevares ampullen i plast i kjøleskapet; stoffet kan ikke fryses. I utpakket form lagres øyedråper borte fra varme og sollys i opptil tre år.

Irifrin er et universelt medikament som perfekt erstatter "Mezaton" under diagnostikk, det er også ofte foreskrevet for behandling av iridocyclitis

Hvis stoffet "Mezaton" tolereres dårlig av pasienten eller ikke er tilgjengelig, kan det erstattes med følgende analoger:

• Irifrin. Det kan brukes til diagnostisk undersøkelse, men er oftere foreskrevet i kompleks terapi av uveitt eller iridocyclitis. Hvis stoffet tolereres godt, kan det brukes som et profylaktisk middel med en tendens til tørr øyesyndrom. Den store fordelen er at disse øyedråpene er tilgjengelige i to typer med forskjellige konsentrasjoner av den aktive ingrediensen, noe som gjør at de kan brukes i pediatri, inkludert for undersøkelse eller behandling av nyfødte..
• Syklomert. Utvider øynene pupiller raskt og permanent, men samtidig kan det føre til tørrhet i øyet og huden rundt det, forringelse av synet (slør foran øynene).
• Atropin. Legemidlet begynner å virke etter 20-30 minutter etter administrering, effekten forblir i minst seks timer. Det brukes hovedsakelig til diagnostiske formål, samt for å forhindre blodpropp i karene i øyestrukturen.
• Vistosan. Den viktigste aktive ingrediensen i disse dråpene er også fenylefrin, virkningsmekanismen er lik Mezaton, men litt mer intens og lengre. Av denne grunn brukes øyedråper hovedsakelig til behandling av glaukom, uveitt og andre oftalmologiske patologier, for å forberede pasienten på kirurgisk inngrep, sjeldnere for en diagnostisk undersøkelse..

Alle analoger har bivirkninger og kontraindikasjoner, derfor bør de kun forskrives av en øyelege.

Spesielle sikkerhetstiltak

Hos eldre pasienter, med gjentatt bruk av Mezaton-løsningen, er utvidelsen av pupillen mindre uttalt.

Etter instillasjon av Mezaton-løsningen, må du ikke kjøre bil og delta i potensielt farlige aktiviteter før stoffet helt opphører..

Oppbevar Mezaton-løsningen ved romtemperatur. Beskyttet mot barn.

Holdbarhet er 2 år. Holdbarheten til løsningen etter at flasken er åpnet er 2 uker.

Eldre pasienter kan oppleve reaktiv miosis etter bruk av fenylefrinoppløsning

Du må også bruke disse dråpene nøye på pasienter som lider av astma, diabetes.

Med dilatasjonen av pupillen kan det observeres flytende pigmenter av flekker, men innen 30 minutter vil alt forsvinne.

Under graviditet er det uønsket for en kvinne å bruke dette stoffet..

Gjentatte doser av stoffet provoserer en reduksjon i mydriatisk effekt. På grunn av mangel på fullstendig informasjon, bør bruk av stoffet unngås under graviditet og amming. Dråper brukes innen 2 år fra produksjonsdatoen.

Etter at flasken er åpnet, skal løsningen brukes innen 2 uker. Etter det anses medisinen utløpt og krever avhending. Mezaton skal oppbevares på et kjølig sted borte fra dagslys og sollys. Det bør utelates utenfor barns rekkevidde..

Påføringsmåte

For oftalmoskopi eller andre studier av det bakre segmentet av øyet - 1 dråpe en gang. For langvarig utvidelse av pupillen, en time etter den første instillasjonen, gjentas prosedyren.

For behandling av uveitt foreskrives 2-3 instillasjoner av løsningen daglig, 1 dråpe hver, til den inflammatoriske prosessen er kurert.

For oftalmoskopi eller for diagnostiske prosedyrer - 1 dråpe en gang. For å opprettholde mydriasis i lang tid, en time etter den første instillasjonen, kan den gjentas i samme dose..

Med uveitt - 1 dråpe i det ømme øyet, 2 eller 3 ganger om dagen, til den inflammatoriske prosessen stopper. Varigheten av bruken bestemmes av legen..

• Moskva, Moskva, Smolenskaya-torget, 3, TDK "Smolensky Passage" (inngang fra første Smolensky-kjørefelt) Ytre side av Garden Ring
• Man-fre - fra 09:00 til 20:00, lør-søn - fra 10:00 til 19:00
• ,,moscow.vision.rf

Øyelege, kirurg. Område av interesse for oftalmologi - sykdommer i det fremre og bakre delen av øynene, konservativ behandling.

Øyeklinikk av Dr. Belikova

Glaukom er den andre øyesykdommen etter grå stær som forårsaker blindhet..

Forskningsresultater fra Washington Medical Institute-teamet bekrefter lederskap.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Hovedbruken av Mezaton øyedråper er når diagnostiske prosedyrer utføres, når det kreves en fullstendig og dyp undersøkelse av de fjerne delene av øyebollet. Elevutvidelse lar deg undersøke de mest utilgjengelige områdene og identifisere mulige lesjoner.

Legemidlet kan også brukes i følgende tilfeller:

• Irittbehandling. Inflammatoriske prosesser i iris forekommer som et resultat av alvorlige infeksjoner (tuberkulose, influensa, syfilis), ledsaget av smerte i begynnelsen, og spres til tempelområdet. Senere får de sammen med fotofobi, lakrimasjon, blefarospasme, en endring i øyenfarge oppstår;
• Behandling av iridocyclitis. Betennelse involverer ikke bare iris, men også ciliary (ciliated) kroppen - en del av choroid, som linsen er festet til. Sykdommen rammer oftest unge i alderen 20-40 år og er en konsekvens av både smittsomme øyesykdommer og metabolske forstyrrelser, så vel som stress, overarbeid, hypotermi;
• Gjennomfører en provoserende test. Brukes til diagnose hos pasienter med mistanke om vinkellukkingsglaukom, samt hos pasienter med en smal fremre kammervinkelprofil;
• Behandling av glaukom-sykliske kriser. Periodiske anfall med økt intraokulært trykk oppstår med en skarp brudd på utstrømningen av intraokulær væske. På samme tid, som tilleggssymptomer, er det en liten øyesmerter og uskarpe bilder uten tegn på vaskulær injeksjon;

Behandling av røde øyesyndrom. Dette symptomet oppstår som oftest med konjunktivitt eller såkalt. Tørr øye. Rødhet kan imidlertid ha andre årsaker: episkleritt eller skleritt, traumer, et angrep av vinkellukkingsglaukom, keratitt, blefaritt, etc..

Kontraindikasjoner

Legemidlet er forbudt for bruk i tilfelle overfølsomhet overfor fenylefrinhydroklorid eller andre komponenter i stoffet.

Listen over andre kontraindikasjoner inkluderer:

• Tilstedeværelsen av smalvinklet eller lukket vinkelglaukom;
• Forstyrrelse av tåreproduksjon;
• Øyebollskader.

Bruk av stoffet anbefales med forsiktighet for pasienter i alderdommen, økt skjoldbruskfunksjon, alvorlig hjertesvikt. Vi anbefaler også å lese instruksjonene for bruk av Dexamethason øyedråper og instruksjonene for Taufon drops

Vi anbefaler også å lese instruksjonene for bruk av Dexamethason øyedråper og instruksjonene for Taufon drops.

Under graviditet

Mezaton øyedråper brukes bare lokalt og i minimale doser (en dråpe om gangen), derfor forekommer den systemiske effekten på kroppen i mikroskopiske doser. Siden ingen forsker på gravide kvinner, er produsenten forpliktet til å angi denne perioden i listen over kontraindikasjoner.

Imidlertid, selv om den systemiske effekten er minimal, eksisterer den fortsatt, som enhver medisinering. Og det er derfor en trussel om negative effekter på fosteret. Derfor er det sterkt motet å bruke noe på egen hånd når du bærer et barn, spesielt i løpet av 1 semester, til den endelige dannelsen av morkaken.

Små barn

Siden det ikke er pålitelige data om bruk av stoffet til behandling av små barn, kan dets bruk bare utføres på anbefaling av barnelege og på kort tid. For eksempel under eksamen.

Hvis det er mulig, er det bedre å foretrekke et legemiddel med mer studerte egenskaper, som virker i likhet med det nødvendige legemidlet: Feniefrin, Irifrin.

Funksjoner av legemiddelinteraksjoner

Når du foreskriver stoffet Mezaton, er det nødvendig å ta hensyn til evnen til farmasøytiske legemidler med hverandre.

Mezaton er i stand til å samhandle med følgende medisiner:

Søknader, dosering

Den mest brukte formen for stoffet er injiserbar. Legemidlet administreres intravenøst ​​og veldig sakte. Handlingen er øyeblikkelig. Intravenøs administrering kan erstattes av subkutan eller intramuskulær administrering, men effekten av mezaton oppstår i dette tilfellet senere. I en sammenbruddstilstand oppløses 1 ampulle i en dråpe med saltoppløsning 250 - 500 ml (erstatning - dekstroseoppløsning). Kanskje subkutan administrering fra 0,1 ml til 0,5 ml etter foreløpig oppløsning i fysiologisk oppløsning eller dens erstatning. For subkutan og intramuskulær administrering, bruk fra 0,3 til 1 ml 2-3 ganger om dagen. For rhinitt brukes "Mezaton" i form av dråper, henholdsvis 1 dråpe i hver sinus og spray.

Ved diagnostisering injiseres øynene dråpevis i hvert nedre øyelokk eller direkte i bindehulen. Noen ganger fuktes en bomullssvamp og påføres øyelokket. Ved kontakt med øyet trenger stoffet lett inn i vevet til pupillen, og utvidelsen skjer innen 10-60 minutter og varer fra 4 til 6 timer. I dette tilfellet kan det oppstå smertefulle opplevelser, fotofobi, derfor er det nødvendig å unngå sterkt lys i 1-3 timer.

Bivirkninger

• En kraftig økning i blodtrykket.
• Svimmelhet.
• Sterk hjerterytme.
• Søvnløshet.
• Hodepine.
• Rister på hender og føtter.
• Blødning.
• Kramper.
• Allergiske manifestasjoner på huden.
• Når det injiseres i øyet, er det mulig å brenne, rennende øyne.
• Tåkesyn.
• Hjertearytmier forekommer svært sjelden - når du bruker for store doser "Mezaton".

• https://MedGlaza.ru/aptechka/kapli/mezaton-analogi-ampulah.html
• https://medside.ru/mezaton
• https://instrukciya-primeneniyu.com/mezaton/
• https://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/mezaton.html
• https://okulist.pro/preparaty/glaznye-kapli/mezaton.html
• https://glaz.guru/lechenie/analogi-mezatona-v-rossii-opisanie-i-instrukciya.html
• https://www.neboleem.net/mezaton.php
• https://bezboleznej.ru/mezaton-v-ampulakh
• https://proglaza.ru/drugs/kapli/mesaton-e.html
• https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4759.htm
• http://fb.ru/article/260668/analogi-mezatona-v-rossii-spisok-opisanie-i-instruktsiya-po-primeneniyu
• https://medside.ru/metazon
• https://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/mezaton-analogi/
• https://ovakcine.ru/instruktsii/instruktsiya-po-primeneniyu-preparata-deksametazon
• http://EtoDavlenie.ru/preparaty/inye/mezaton.html

Hvorfor blir øynene røde etter øyedråper

På medisinske fora blir spørsmålet ofte stilt "hvorfor blir øynene røde etter øyedråper." Ofte er rødhet i øynene forbundet med en allergisk reaksjon på mezaton. I dette tilfellet bør du umiddelbart slutte å bruke dråper og bytte til en annen analog av mezaton.

Noen ganger oppstår hyperemi på grunn av feil lagring av medisinen. Hvis du ikke overholder begrepet og riktig lagringstemperatur, kan stoffet forverres på forhånd, og du kan ikke bruke det. I instruksjonene for stoffet er holdbarheten til et lukket rør 2 år.

Åpnede dråper lagres ikke lenger enn 14 dager. Det er ingen konserveringsmidler i mezaton som forlenger holdbarheten.

Derfor, etter utløpet av 2 uker, begynner patogene mikrober å dukke opp i stoffet, og sammen med medisinen kan en ytterligere infeksjon introduseres i synsorganene, noe som vil forårsake rødhet i øynene.

Mange pasienter klager over økt blodtrykk etter bruk av Mesaton-dråper. Så stoffet er definitivt ikke egnet for hypertensive pasienter.
Noen foreldre, etter råd fra "well-wishers", fortynner en 2,5% løsning av mezaton med vann. Dermed håper de å fjerne den brennende følelsen.

Når blandet med vann blir løsningen faktisk svakere, men sammen med vann kan mikrober trenge inn i dråpene, som ikke dør selv når de koker. Og kvaliteten på vann fra springen lar mye å være ønsket. Alt dette kan påvirke slimhinnen. Det er ikke mangel på babyøyedråper på narkotikamarkedet i dag. Bedre å bruke en analog.

Mezaton - bruksanvisning

Ved kollaps bør mesaton injiseres sakte intravenøst, tidligere fortynnet i fysiologisk løsning av natriumklorid eller dekstrose i forholdet 0,5 ml mesaton til 20 ml saltvann..

Om nødvendig er gjentatt administrering av legemidlet tillatt. For intravenøs dryppadministrasjon må en milliliter mezaton (innholdet i en ampulle) oppløses i en 5% dekstroseoppløsning på 250-500 ml.

Mezaton kan også brukes til subkutane eller intramuskulære injeksjoner; i dette tilfellet brukes fra tre tideler til en milliliter av stoffet. Tablettformen av legemidlet brukes til 0,01-0,025 g (fra en fjerdedel til en hel tablett) to eller tre ganger om dagen.

Nesedråper bør ikke brukes mer enn en gang hver sjette time. For barn under ett år - en dråpe i nesegangen; fra en til seks - en eller to dråper; i aldersgruppen over seks år (inkludert voksne) - instillasjon av opptil tre eller fire dråper i nesegangen er tillatt

Viktig! Bruk av nesedråper som inneholder mezaton bør ikke være lenger enn tre dager

Øyedråper av Mezaton skal påføres en dråpe i hvert øye (i bindehulen) før du utfører oftalmiske manipulasjoner. Hvis behovet oppstår, er gjenbruk av Mezaton øyedråper tillatt etter en time..

Når du behandler choroid, bør Mezaton øyedråper tilsettes to eller tre ganger om dagen. Maksimalt tillatte doser:

1. For oral administrasjon bør en enkelt dose ikke overstige 0,03 g, og den totale dosen per dag bør ikke overstige 0,15 g.
2. Ved administrering intravenøst ​​er den maksimalt tillatte enkeltdosen 0,005 g, og den daglige dosen er 0,025 g..
3. Ved subkutan og intramuskulær administrering kan en enkelt dose ikke overstige 0,01 g, og en daglig dose - 0,05 g.

Uønskede bivirkninger

Øyedråper av Mesaton kan provosere slike bivirkninger som en brennende følelse i øynene, tåkesyn, ubehag og irritasjon i øynene, økt intraokulært trykk, lakrimasjon, innsnevring av pupillene på 2. dag av bruk.

Mezaton kan provosere forekomsten av slike bivirkninger fra kroppen: allergiske reaksjoner; fordøyelsessykdommer.

• søvnløshet;
• vestibulopati, svimmelhet;
• subjektiv følelse av tretthet;
• subjektiv følelse av angst, bekymring;
• skjelving;
• hodepine av en annen art;
• kramper syndrom;
• parestesier.

1. Bradykardi.
2. Smerter i hjertet.
3. Økt blodtrykk.
4. Hjertearytmi.
5. Økt hjertefrekvens og rytme.
6. Ventrikelflimmer.
7. Alvorlig blekhet i huden.

Fra siden av synsorganet og slimhinnen i nesehulen når du bruker øye- og nesedråper Mezaton:

• uskarpt, sløret syn
• brennende følelse, ubehag umiddelbart etter påføring;
• økt lacrimation;
• økt intraokulært trykk
• vedvarende miosis en dag etter bruk av Mezaton øyedråper;
• brennende eller prikkende følelse i nesegangene umiddelbart etter bruk av nesedråper.

For parenteral administrering: iskemi i hudområdet ved injeksjonsstedet; med subkutan administrering er vevsnekrose mulig. For å unngå uønskede bivirkninger når du bruker stoffet Mezaton, bør du følge instruksjonene for bruk..

Påføringsmåte

For intravenøs administrering ved bruk av en dråpeoppløsning, oppløses 1 ml Mezaton i 250-500 ml 5% dekstroseoppløsning.

0,3 til 1 milliliter Mezaton kan også administreres som en subkutan eller intramuskulær injeksjon tre ganger om dagen.

I tabletter er dette legemidlet foreskrevet på 0,01-0,025 gram to eller tre ganger i løpet av dagen..

Dette legemidlet kan brukes topisk til sprøyting eller belegg av slimhinner i form av en 0,25-0,5% løsning.

Mezaton nesedråper skal tilsettes med intervaller på seks timer. En enkelt dose for barn under ett år er en dråpe, for barn fra ett til seks år - en eller to dråper, og for barn over seks år og for voksne - tre eller fire dråper i hver av neseborene. Behandlingsforløpet skal vare i mer enn tre dager.

Under oftalmiske prosedyrer, bør øyedråper dryppes en dråpe i begge konjunktivalposene, og etter en time kan de dryppes igjen.

For behandling av betennelse i choroid i øynene blir Mezaton tilsatt en dråpe to eller tre ganger i løpet av dagen.

Når det tas oralt, bør en enkelt dose Mezaton ikke være mer enn 0,03 gram, og den daglige dosen bør ikke være mer enn 0,15 gram. Ved intravenøs administrering av dette legemidlet, bør den maksimale tillatte dosen per dag ikke være mer enn 0,025 gram, og en enkelt dose bør ikke være mer enn 0,005 gram. Ved subkutan eller intramuskulær injeksjon, bør en enkelt dose Mesaton ikke være mer enn 0,01 gram, og en daglig dose bør ikke være mer enn 0,05 gram.

Lignende stoffer

I dag kan du også finne analoger av dette stoffet, som inkluderer:

1. Stillavite.
2. Floxal.
3. Floxal øyesalve.
4. Ciprofloxacin.

Dette er de viktigste analogene som finnes i dag..

På stoffmarkedet er det analoger i ampuller og dråper for dette stoffet:

• Atropin;
• Syklomed;
• Irifrin;
• Vistosan;
• Neosinephrine-POS.

Når det er innpodet med atropin, skjer utvidelsen av pupillen innen en halv time. Medisinen, ifølge pasientens vurderinger, er skånsom. Det er foreskrevet hvis du trenger å undersøke skadede øyne, når det er mulighet for blodpropp i synsorganene..

Atropin skal ikke brukes til barn under syv år, voksne med iris synechia og glaukom

Med spesielle forholdsregler kan det forskrives til gravide, ammende mødre

Cyclomed er en god analog av Mezaton. Det har ikke bare en utvidende effekt, men lar deg også behandle nærsynthet. Men i motsetning til "Mezaton" tørker "syklomert" huden rundt øynene. Tørrhet kan deretter føre til synshemming, forårsake desorientering i rommet. Men barn kan bruke det selv i tidlig alder..

Irifrin utvider ikke bare elevene, men bekjemper også uveitt, iridocyclitis. Hvis pasienten ikke er allergisk mot komponentene i medikamentet, kan Irifirin brukes for å forhindre tørre øyne. Metoden for påføring ligner mezaton.

I hjertet av Vistosan, så vel som i hjertet av mezaton, er fenylefrin basert, så deres medisinske virkning er ganske lik. Vistosan brukes under behandling av iridocyclitis, som et diagnostisk verktøy.

Legemidlet er tilgjengelig i to former: 2,5% løsning og 10% løsning. Førstnevnte er egnet for å eliminere røde øyesyndrom, og sistnevnte utvider pupillen før operasjonen.

På det russiske narkotikamarkedet er analogen til mezaton neosinefrin-POS. Den er basert på fenylefrinhydroklorid. En 5% løsning av dette legemidlet brukes til å utvide eleven før undersøkelse eller oftalmisk behandling.

En dråpe er nok til å oppnå ønsket effekt. Hvis dette ikke gir resultater, gjenta instillasjonen eller bruk en 10% løsning.

Hvis det er kontraindikasjoner for bruken av stoffet for øynene eller når det oppstår overdreven bivirkning, foreskriver øyeleger bruk av analoger. Kompatibiliteten til medisiner med lignende tiltak bør tas i betraktning når du bytter ut. De beste analogene til øyeløsningen "Mezaton" - "Neofrin", "Isofrin", "Visadron" eller "Metasimpatol".

Ved å kontakte "Moscow Eye Clinic" kan du bli undersøkt ved hjelp av det mest moderne diagnostiske utstyret, og basert på resultatene, kan du motta individuelle anbefalinger fra ledende spesialister innen behandling av identifiserte patologier..

Forfatteren av artikkelen: spesialist i "Moscow Eye Clinic" Mironova Irina Sergeevna

Før du velger en analog, er det bedre å konsultere en øyelege

Strukturell (inneholder samme aktive ingrediens):

• Irifrin. Inneholder 2,5% fenylefrinoppløsning og utleveres som øyedråper.
• Neosinephrine-Pos, øyedråper

Funksjonelle (selektive alfa-adrenerge agonister):

• Etilephrine. Øker blodtrykket i en lengre periode enn Mezaton, men fungerer svakere.
• Midodrin. Prodrug. Samler blodårene lenger og jevnere enn Mezaton. Den eksisterer ikke bare som en løsning for parenteral administrering, men også i form av tabletter. Brukes også mot ortostatisk hypotensjon.