Hoved Symptomer

Lazolvan sirup

Lazolvan sirup er et slimløsende og slimløsende middel som flytende slim og forbedrer utslippet.
Med en dobbeltvirkning reduserer Lazolvan-sirup irritasjon i luftveiene og fortynner klebrig slim i bronkiene..
Lazolvan forflytter sputum ved å stimulere serøse celler i kjertlene i bronkial slimhinne, normalisere forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum, aktiverer hydrolyserende enzymer og forbedrer frigjøring av lysosomer fra Clara-celler, stimulerer dannelsen av overflateaktivt middel i alveolene og bronkiene, som også normaliserer de reologiske parametere for sputos og klebende egenskaper. Lazolvan stimulerer motoraktiviteten til flimmerhårene i bronkiene og hindrer dem i å klebe seg sammen, øker slimhinnetransporten.
Den terapeutiske effekten utvikler seg etter 30 minutter og varer i 6-12 timer (avhengig av dose).
Mukolytisk, slimløsende, øker produksjonen av overflateaktivt middel. Det aktiverer serøse celler i kjertlene i bronkial slimhinne, øker innholdet av slimete sekresjoner, normaliserer det svekkede forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Reduserer viskositeten til sputum, akselererer slimhinnetransport, øker innholdet av overflateaktivt middel i lungene.

Indikasjoner for bruk:
Lazolvan sirup brukes til å behandle akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av frigjøring av tyktflytende sputum: akutt og kronisk bronkitt; lungebetennelse; KOLS; bronkialastma med problemer med sputumutslipp; bronkiektase.

Påføringsmåte:
Legemidlet Lazolvan brukes oralt, uavhengig av matinntak.
Lazolvan sirup 15 mg / 5 ml er foreskrevet for voksne og barn over 12 år, 10 ml 3 ganger / dag; barn i alderen 6 til 12 år - 5 ml 2-3 ganger / dag; barn i alderen 2 til 6 år - 2,5 ml 3 ganger / dag; barn under 2 år - 2,5 ml 2 ganger / dag.
Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml voksne og barn over 12 år foreskrives 5 ml 3 ganger per dag; barn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml 2-3 ganger / dag.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager fra begynnelsen av bruk av stoffet, kontakt lege.

Bivirkninger:
Fra fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - kvalme, nedsatt følsomhet i munnen og svelget; sjelden (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (smaksbrudd).
Allergiske reaksjoner: sjelden (0,01-0,1%) - utslett, urtikaria, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, pruritus *, overfølsomhet *.

Kontraindikasjoner:
Kontraindikasjoner for bruk av Lazolvan sirup er: Jeg graviditet trimester; amming periode; barn under 6 år (for en dose på 30 mg / 5 ml); arvelig fruktoseintoleranse; overfølsomhet overfor ambroxol eller andre komponenter i stoffet.
Legemidlet bør forskrives med forsiktighet i II og III trimester av svangerskapet, hos pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens..

Svangerskap:
Lasolvan krysser morkaken.
Prekliniske studier har ikke avdekket direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / foster, postnatal utvikling og fødsel..
Klinisk erfaring med ambroxol etter 28 ukers svangerskap avslørte ikke bevis for en negativ effekt av legemidlet på fosteret.

Imidlertid må de vanlige forholdsregler følges når du bruker stoffet under graviditet. Det anbefales spesielt ikke å ta Lazolvan i graviditetens første trimester. I II og III trimester av svangerskapet er bruk av stoffet bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan skilles ut i morsmelk. Til tross for at uønskede effekter ikke ble observert hos ammende barn, anbefales det ikke å bruke Lazolvan sirup under amming..
Prekliniske studier av ambroxol viste ingen negativ effekt på fruktbarheten.

Interaksjon med andre legemidler:
Ingen klinisk signifikante bivirkninger rapportert.
Lazolvan øker penetrering i bronkiale sekresjoner av amoxicillin, cefuroxime, erytromycin.

Overdose:
Spesifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er rapporter om utilsiktet overdosering og / eller medisinsk feil som resulterer i symptomer på kjente bivirkninger av Lazolvan: kvalme, dyspepsi, diaré, oppkast, magesmerter.
Behandling: kunstig oppkast, gastrisk skylle de første 1-2 timene etter inntak av stoffet, symptomatisk behandling.

Lagringsforhold:
Lazolvan sirup bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Utgivelsesskjema:
Lazolvan er en gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig sirup, fargeløs eller nesten fargeløs, litt tyktflytende, med skogsbærlukt.
Flaske: 100 ml; 200 ml.

Sammensetning:
5 ml Lazolvan sirup inneholder ambroxolhydroklorid 15 mg.
Hjelpestoffer: benzoesyre - 8,5 mg, hyetellose (hydroksyetylcellulose) - 10 mg, kaliumacesulfam - 5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1,75 g, glyserol 85% - 750 mg, skogbærsmak PHL-132195 - 11 mg, smak vanilje 201629 - 3 mg, renset vann - 3,0475 g.

I tillegg:
Brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Foreskrive med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Lazolvan sirup (30 mg / 5 ml) er kontraindisert til bruk hos barn under 6 år..
Ikke bruk Lazolvan sirup i kombinasjon med antitussiva som hindrer utskillelsen av slim.
Sorbitol, som er en del av sirupen, kan ha en mild avføringseffekt..
Lazolvan sirup (30 mg / 5 ml) inneholder 5 g sorbitol når det gjelder maksimal anbefalt daglig dose (20 ml), Lazolvan sirup (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol når det gjelder maksimal anbefalt daglig dose (30 ml). Pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse bør ikke ta dette legemidlet.
Rapporterte isolerte tilfeller av alvorlige hudlesjoner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, sammenfallende med utnevnelsen av Ambroxol; en lenke til stoffet er imidlertid ikke bevist. Med utviklingen av de ovennevnte syndromene anbefales det å stoppe behandlingen og umiddelbart søke medisinsk hjelp.
Ved nedsatt nyrefunksjon, bør Lazolvan kun tas som anvist av lege..
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer
Det var ingen tilfeller av effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Studier av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner har ikke blitt utført.

Lazolvan-løsning - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet:

3 internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

oppløsning til oral administrering og inhalasjon

Sammensetning:

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Slemløsende, mucolytisk middel

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper

Studier har vist at ambroxol - den aktive ingrediensen i Lazolvan - øker luftveissekresjonen. Det forbedrer lungens overflateaktive produksjon og stimulerer ciliær aktivitet. Disse effektene fører til økt slimstrøm og transport (mucociliary clearance). Forbedret mucacillary clearance forbedrer sputum flyt og lindrer hoste.
Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom førte langvarig behandling med Lazolvan (i minst 2 måneder) til en signifikant reduksjon i antall forverringer.
Det var en signifikant reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

Farmakokinetikk
Alle doseringsformer for ambroxol med øyeblikkelig frigjøring er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet..
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) etter oral administrering oppnås etter 1-2,5 timer. Distribusjonsvolumet er 552 liter. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding omtrent 90%.
Overgangen av ambroxol fra blod til vev ved oral administrering er rask.
De høyeste konsentrasjonene av den aktive ingrediensen i legemidlet er observert i lungene.
Omtrent 30% av den inntatte orale dosen gjennomgår effekten av primærpassasjen gjennom leveren. Studier på humane levermikrosomer har vist at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilinsyre. Resten av Ambroxol metaboliseres i leveren. hovedsakelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrytning til dibromantranilinsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.
Den terminale halveringstiden for ambroxol er 10 timer.
Total clearance er i området 660 ml / min. Nyreklarering utgjør omtrent 8% av total clearance. Ved bruk av metoden for radioaktiv merking ble det beregnet at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, blir 83% av dosen tatt ut i urinen..
Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose for disse tegnene..

Indikasjoner for bruk

Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma med problemer med utslipp av sputum, bronkiektase.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor ambroxol eller andre komponenter i stoffet, graviditet (I trimester), amming.

Bruk med forsiktighet

Påføring under graviditet og under amming

Ambroxol krysser placentabarrieren.
Ambroxol krysser placentabarrieren.
Prekliniske studier har ikke avdekket direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / foster, postnatal utvikling og fødsel..
Omfattende klinisk erfaring med bruk av ambroxol etter 23. uke av svangerskapet fant ikke tegn på en negativ effekt av legemidlet på fosteret..
Det er imidlertid nødvendig å følge de vanlige forholdsreglene når du bruker stoffet under graviditet. Det anbefales spesielt ikke å ta Lasolvan i graviditetens første trimester. I andre og tredje trimester av graviditeten er bruk av stoffet bare mulig hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan skilles ut i morsmelk. Til tross for at uønskede effekter ikke ble observert hos barn som ammer, anbefales det ikke å bruke Lasolvan-oppløsning til oral administrering og inhalasjon under amming.
Prekliniske studier av ambroxol viste ingen negativ effekt på fruktbarheten.

Administrasjonsmåte og dosering:

Svelging (1 ml = 25 dråper).
Voksne og barn over 12 år:
4 ml (= 100 dråper) 3 ganger om dagen;
barn fra 6 til 12 år:
2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;
barn fra 2 til 6 år:
1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen;
barn under 2 år:
1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.

Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Du kan bruke løsningen uansett matinntak..

Innånding
Voksne og barn over 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml oppløsning per dag
Barn under 6 år: 1-2 inhalasjoner av 2 ml oppløsning per dag.
Lazolvan, en løsning for innånding, kan brukes med hvilket som helst moderne innåndingsutstyr (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal hydrering under innånding blandes stoffet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden et dypt pust kan fremkalle hoste under inhalasjonsbehandling, bør innånding utføres i normal pustemodus. Før innånding anbefales det vanligvis å varme opp inhalasjonsløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkialastma anbefales å inhalere Etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ikke-spesifikk irritasjon av luftveiene og spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager fra begynnelsen av innleggelsen, anbefales det å konsultere en lege

Bivirkning

Gastrointestinale lidelser

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget:
Sjelden (0,1-1,0%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn;
Sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
Forstyrrelser i immunsystemet, hud- og subkutan vevskade

Sjelden (0,01-0,1%) - hudutslett, urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhet *.
Nevrologiske sykdommer

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusi (smaksforstyrrelse).
* - disse bivirkningene ble observert ved utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet er hyppigheten av disse bivirkningene sjeldne (0,1% -1,0%), men muligens lavere; den nøyaktige frekvensen er vanskelig å estimere, siden den ikke er observert i kliniske studier.

Overdose

Spesifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Det har vært rapporter om utilsiktet overdosering og / eller medisinsk feil, som et resultat av hvilke symptomer på kjente bivirkninger av Lazolvan ble observert: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter. I dette tilfellet er behovet for symptomatisk behandling mulig..
Behandling: kunstig oppkast, magesvask de første 1-2 timene etter inntak av stoffet, symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler er rapportert. Øker penetrasjon i bronkial sekresjon av emoxycillin, cefuroxime, erytromycin.

spesielle instruksjoner

Bør ikke kombineres med antitussiva som hindrer utskillelsen av sputum. Løsningen inneholder konserveringsmiddelet benzalkoninklorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasme hos følsomme pasienter med økt luftveisreaktivitet..
Lazolvan-oppløsning til oral administrering og innånding anbefales ikke å blandes med kromoglykinsyre og alkaliske oppløsninger. En økning i pH i løsningen over 6,3 kan forårsake utfelling av ambroksolhydroklorid eller utseende av opalens.
Pasienter som følger et hypon-natrium-diett, bør ta i betraktning at Lazolvan-oppløsning til oral administrering og inhalasjon inneholder 42,8 mg natrium 8, den anbefalte daglige dosen (12 ml) for voksne og barn over 12 år.
Det er sporadiske rapporter om alvorlige hudlesjoner, som Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, sammenfallende med utnevnelsen av slimløsende midler som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller kan de forklares med alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller samtidig behandling Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse I den tidlige fasen kan feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og sår hals oppstå. Ved symptomatisk behandling er det mulig å foreskrive forkjølelsesmidler feilaktig. Hvis det oppstår nye lesjoner i huden og slimhinnene, anbefales det å stoppe behandlingen med Ambroxol og umiddelbart oppsøke lege..
Ved nedsatt nyrefunksjon, bør Lazolvan kun brukes etter anbefaling fra lege.

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Slipp skjema

Oppløsning til oral administrering og inhalasjon 7,5 mg / ml.
100 ml i ravglass hetteglass med en polyetylen dropper og en skruelokk av polypropylen med første åpningskontroll. Hver flaske plasseres i en pappeske med bruksanvisning og en målebeger.

Lazolvan

Lazolvan: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 13.08.2019

Prisene på apotek: fra 134 rubler.

Lazolvan - slimløsende og mucolytisk middel.

Slipp form og komposisjon

Lazolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

Pastiller: rund, lysebrun, med peppermyntelukt (i blemmer på 10 stk., 1, 2 eller 4 blemmer i en pappeske);
Tabletter: runde, litt gulaktige eller hvite, flate på begge sider, med skråkant, på den ene siden er det en skillelinje og påskriften "67C" klemmes ut på begge sider av den, på den andre - firmasymbolet (i blisterpakninger på 10 stk., 2 eller 5 blemmer i en pappeske);
Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukten av ville bær (15 mg / 5 ml) eller jordbærlukt (30 mg / 5 ml), lett tyktflytende (i mørke glassflasker på 100, 200 eller 250 ml pr. komplett med eller uten målebeger, 1 flaske i en pappeske;
Oppløsning til oral administrering og innånding: gjennomsiktig, lett brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml, komplett med en doseringskopp eller et begerglass, 1 flaske i en pappeske).

1 Lazolvan pastill inneholder:

Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
Hjelpekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, stavformet eukalyptusbladolje - 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende parafin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.

Sammensetningen av 1 tablett Lazolvan inkluderer:

Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloid silisiumdioksid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensetningen av 5 ml Lazolvan sirup inkluderer:

Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
Hjelpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzoesyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljesmak 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, skogbærsmak PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærkremsmak PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensetningen av 1 ml oppløsning for oral administrering og inhalasjon av Lazolvan inkluderer:

Aktiv ingrediens: ambroksol - 7,5 mg (som hydroklorid);
Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,225 mg, renset vann - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Forskningsdata viser at ambroxol, som er den aktive ingrediensen i Lazolvan, forårsaker økt sekresjon i luftveiene. Som et resultat av eksponering for medikamentet forbedres produksjonen av lunge-overflateaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse effektene stimulerer slimstrømning og transport (mucociliary clearance), noe som resulterer i intens utslipp av sputum og lindring av hoste. Ved behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom under langvarig behandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mer), reduserte antall forverringer betydelig. En betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling ble registrert.

Farmakokinetikk

Alle doseringsformer av ambroxol med øyeblikkelig frigjøring er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon (det er en lineær avhengighet av absorpsjonen av dosen). Når det tas oralt, oppnås den maksimale plasmakonsentrasjonen av Ambroxol etter 60–150 minutter. Distribusjonsvolumet er 552 liter. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er omtrent 90%.

Ved administrering oralt skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol er observert i lungene. Omtrent 30% av en oral dose gjennomgår den primære leverpassasjeprosessen. Studier på humane levermikrosomer har vist at den dominerende isoformen er CYP3A4-isoenzymet. Det er ansvarlig for metabolismen av det aktive stoffet til dibromantranilinsyre. Den gjenværende mengden metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrytning (ca. 10%) til dibromantranilinsyre og ytterligere metabolitter i små mengder. Den terminale halveringstiden er 10 timer. Total clearance er opptil 660 ml / min, hvor ca. 8% av total clearance er renal clearance. I studier med metoden for radioaktiv merking beregnes det at som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene, utskilles omtrent 83% av dosen som tas i urinen..

Det er ikke registrert en klinisk signifikant effekt av kjønn og alder på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose basert på disse egenskapene..

Indikasjoner for bruk

Lazolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av tyktflytende sputum:

Bronkiektase;
Lungebetennelse;
Bronkitt i akutt og kronisk forløp;
Bronkialastma, som fortsetter med vanskeligheter med sputumutslipp;
Kronisk obstruktiv lungesykdom.

Kontraindikasjoner

Første trimester av graviditet og amming;
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Lazolvan bør brukes med forsiktighet hos gravide i II-III-trimeter, samt ved nyre- og / eller leverinsuffisiens..

Barn, avhengig av doseringsformen for Lazolvan, kan tas:

Pastiller og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år gammel;
Tabletter: fra 18 år.

I pastiller, når det gjelder den maksimale anbefalte daglige dosen (90 mg), inneholder 3200 mg sorbitol, derfor bør pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse ikke ta Lazolvan i denne doseringsformen..

Lazolvan i form av tabletter er kontraindisert for pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Lazolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan: metode og dosering

Lazolvan brukes oralt eller ved innånding.

Inne i stoffet kan tas uavhengig av tidspunktet for måltidet.

Pastiller skal oppløses sakte i munnen, tabletter skal tas med væske, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.

Som regel er Lazolvan innsiden foreskrevet:

Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 1 pastill;
Tabletter: 3 ganger daglig, 1 tablett; for å forbedre den terapeutiske effekten er det mulig å øke den daglige dosen (2 tabletter 2 ganger om dagen);
Sirup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 2,5 ml;
Sirup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
Oral oppløsning (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.

Innånding Lazolvan er vanligvis foreskrevet:

Voksne og barn fra 6 år - 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag;
Barn under 6 år - 1-2 inhalasjoner, 2 ml oppløsning per dag.

For innånding kan du bruke ethvert moderne utstyr som er designet for dette (unntatt dampinhalatorer). For å sikre optimal fuktighet under innånding, må Lazolvan blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden et dypt pust kan føre til hoste under innåndingsterapi, må innånding utføres mens den normale pusterytmen opprettholdes. Før prosedyren anbefales det å varme opp Lazolvan-inhalasjonsløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkialastma anbefales å inhalere etter å ha tatt bronkodilaterende legemidler, noe som vil bidra til å unngå ikke-spesifikk irritasjon av luftveiene og spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lazolvan, anbefales det å oppsøke lege.

Bivirkninger

Som regel tolereres Lasolvan godt.

Under behandlingen kan følgende bivirkninger utvikles:

Mage-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret eller munnen; sjelden - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i øvre del av magen, tørrhet i slimhinnen i halsen og munnen;
Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
Immunsystem, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.

Overdose

Spesifikke symptomer på overdosering av Lazolvan hos mennesker er ikke beskrevet..

Det er bevis på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdosering, som et resultat av at symptomene på bivirkninger kjent for dette legemidlet ble registrert: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk behandling..

Behandling: du bør kunstig indusere oppkast, skyll magen i 1-2 timer etter at du har tatt stoffet. Symptomatisk behandling er også indikert..

spesielle instruksjoner

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussive medisiner som hindrer utskillelsen av sputum.

Hos pasienter med alvorlige hudlesjoner (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) i tidlig fase kan feber, rhinitt, kroppssmerter, sår hals og hoste oppstå. Med symptomatisk behandling er det mulig å foreskrive mucolytiske legemidler som Lazolvan feilaktig. Det er isolerte rapporter om påvisning av giftig epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, som falt sammen i tid med utnevnelsen, men det er ingen årsakssammenheng med administrasjonen av Lazolvan.

I tilfelle utvikling av ovennevnte syndromer, må du avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.

I tilfelle funksjonsforstyrrelser i nyrene, kan Lazolvan kun brukes som anvist av en lege..

Sammensetningen av 1 tablett inneholder 162,5 mg laktose, i maksimal daglig dose (4 tabletter) - 650 mg laktose.

Sorbitol, som er en del av sirupen, kan ha en liten avføringseffekt. Maksimal anbefalt daglig dose sirup inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Oppløsningen for oral administrering og inhalasjon inneholder konserveringsmidlet benzalkoniumklorid, som under innånding kan forårsake bronkospasme hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Det anbefales ikke å blande oppløsningen med alkaliske oppløsninger og kromoglykinsyre. En økning i pH i løsningen over 6,3 kan føre til utfelling av det aktive stoffet eller utseendet til opalens..

Pasienter som følger en diett med lavt natriuminnhold, bør ta i betraktning at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn fra 12 år) av Lazolvan i form av en løsning for oral administrering og inhalasjon inneholder 42,8 mg natrium.

Påføring under graviditet og amming

Ambroxol krysser placentabarrieren. I løpet av prekliniske studier ble det ikke avdekket noen direkte eller indirekte bivirkning av stoffet i løpet av graviditet, embryonal / foster, postnatal utvikling og arbeidsaktivitet..

Omfattende klinisk erfaring med legemidlet fra den 28. uken av svangerskapet viste ingen bevis for en negativ effekt av legemidlet på fosteret, men når du bruker Lazolvan under svangerskapet, bør de vanlige forholdsregler følges. Legemidlet anbefales ikke å tas i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er kun tillatt i tilfeller der den potensielle risikoen for fosteret er lavere enn den potensielle fordelen for moren.

Ambroxol skilles ut i morsmelk. Det er ingen data om utvikling av uønskede effekter hos barn som ammet, men det anbefales ikke å bruke Lazolvan under amming..

I løpet av prekliniske studier av Ambroxol ble en negativ effekt på fruktbarheten ikke avslørt.

Pediatrisk bruk

Ved behandling av barn under 12 måneder brukes Lazolvan bare som en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å sikre konstant medisinsk tilsyn..

I henhold til instruksjonene er Lazolvan i form av tabletter forbudt for behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bør legemidlet brukes med forsiktighet..

For brudd på leverfunksjonen

I tilfelle leversvikt, bør legemidlet brukes med forsiktighet..

Narkotikahandel

Det er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner mellom Lazolvan og andre legemidler..

Lazolvan øker penetrasjonen i bronkiale sekresjoner av legemidler som cefuroxime, amoxicillin og erytromycin.

Analoger

Lazolvans analoger er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

Pastiller - 3 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
Tabletter - 5 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
Sirup - 3 år ved temperaturer opp til 25 ° C;
Oppløsning for oral administrering og innånding - 5 år ved temperaturer opp til 25 ° C.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Lazolvan

Anmeldelser om Lazolvan er for det meste positive. Brukere bemerker at det i løpet av få dager etter inntak av stoffet er en forbedring i bronkitt og andre sykdommer. Ifølge foreldrenes vurderinger har Lazolvan i form av en løsning for innånding og sirup vist seg godt i behandlingen av barn..

Noen brukere rapporterer også om utviklingen av bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner fra huden).

Prisen på Lazolvan på apotek

Den omtrentlige prisen for Lazolvan er:

pastiller (20 stk i en pakke) - 211 rubler;
tabletter: 50 stk. - 290 rubler., 20 stk. - 170 rubler;
sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
løsning for svelging og innånding 7,5 mg / ml i 100 ml hetteglass - 380 rubler.

LAZOLVAN 0,03 / 5ML 100ML SIRUP

Sirup er en klar eller nesten gjennomsiktig, fargeløs eller nesten fargeløs, litt tyktflytende væske med en fruktig, aromatisk lukt.

5 ml sirup inneholder: virkestoff - ambroxolhydroklorid 30 mg; hjelpestoffer - hyetellose (hydroksyetylcellulose) 10 mg, glyserol 85% (glyserin 85%) 750 mg, sorbitoloppløsning 70% 1,75 g, natriumsakkarinatdihydrat 1,5 mg, benzoesyre 10 mg, propylenglykol 150 mg, appelsinsmak 9 / 055600 2,5 mg, aprikosaroma 208166/40988 5 mg, racementol (mentol) 500 μg, renset vann 2890,5 mg.

Innsiden. Voksne og barn over 12 år: 5 ml 3 ganger om dagen; barn fra 6 til 12 år: 2,5 ml 2-3 ganger om dagen. Lazolvan i sirup kan brukes uavhengig av matinntak. Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager fra begynnelsen av innleggelsen, anbefales det å konsultere en lege.

Slemløsende, mucolytisk middel

Bør ikke kombineres med antitussiva som hindrer utskillelsen av sputum. Sorbitol, som er en del av sirupen, kan ha en mild avføringsmiddeleffekt. Pasienter med alvorlige hudlesjoner - Stevens-Johnsons syndrom eller giftig epidermal nekrolyse - kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og sår hals i den tidlige fasen. Ved symptomatisk behandling er det mulig å foreskrive mucolytiske midler som ambroxolhydroklorid feilaktig. Det er isolerte rapporter om påvisning av Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse som falt sammen med utnevnelsen av stoffet; det er imidlertid ingen årsakssammenheng med legemiddelinntaket. Med utviklingen av de ovennevnte syndromene anbefales det å stoppe behandlingen og umiddelbart søke medisinsk hjelp. Ved nedsatt nyrefunksjon, bør Lazolvan kun brukes etter anbefaling fra lege. Effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler og mekanismer Det var ingen tilfeller av stoffets effekt på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Studier av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, er ikke utført.

Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler er rapportert. Øker penetrering i bronkiale sekresjoner av amoksicillin, cefuroksim, erytromycin.

Studier har vist at ambroxol, den aktive ingrediensen i Lazolvan, øker sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer lungens overflateaktive produksjon og stimulerer ciliær aktivitet. Disse effektene fører til økt slimstrøm og transport (mucociliary clearance). Forbedret mucociliary clearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste.

Ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Det maksimale innholdet i plasma når det tas oralt, oppnås etter 1 - 2,5 timer. Distribusjonsvolumet er 552 liter. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding omtrent 90%. Overgangen av Ambroxol fra blod til vev ved oral administrering skjer raskt. De høyeste konsentrasjonene av den aktive ingrediensen i legemidlet er observert i lungene. Omtrent 30% av den administrerte orale dosen gjennomgår effekten av primærpassasjen gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroksol til dibromantranilinsyre. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrytning til dibromantranilinsyre (ca. 10% av administrert dose), samt en liten mengde ekstra metabolitter. Den terminale halveringstiden for ambroxol er 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Nyreklarering utgjør omtrent 8% av total clearance. Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose for disse tegnene..

Overfølsomhet overfor ambroxol eller andre komponenter i legemidlet, graviditet (I trimester), amming, barn under 6 år. Lazolvan sirup (30 mg / 5 ml) inneholder 5 g sorbitol når det gjelder den maksimale anbefalte daglige dosen (20 ml). Pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse bør ikke ta dette legemidlet. Bruk Lazolvan med forsiktighet under graviditet (II - III trimester), med nyre- og / eller leversvikt. Graviditet og amming Ambroxol krysser placentabarrieren. Eksperimenter på dyr har ikke avdekket direkte eller indirekte uønskede effekter på graviditet, embryonal, prenatal og postnatal utvikling og fødsel. Omfattende kliniske studier etter 28 ukers svangerskap har ikke funnet bevis for en negativ effekt av stoffet på fosteret. Imidlertid må de vanlige forholdsregler følges når du bruker medisinen under graviditet. Det anbefales spesielt ikke å ta Lazolvan i graviditetens første trimester. Ambroxol kan skilles ut i morsmelk. Til tross for at uønskede effekter ikke ble observert hos barn som ammer, anbefales det ikke å bruke Lazolvan sirup under amming.

Spesifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Det har vært rapporter om utilsiktet overdosering og / eller medisinsk feil som har resultert i symptomer på kjente bivirkninger av Lazolvan: kvalme, halsbrann, dyspepsi, oppkast, øvre magesmerter. I dette tilfellet er behovet for symptomatisk behandling mulig. Behandling: kunstig oppkast, gastrisk skylle de første 1-2 timene etter inntak av stoffet; symptomatisk terapi.

Forstyrrelser fra mage-tarmkanalen Ofte (1,0 - 10,0%) - kvalme; Sjeldent (0,1 - 1,0%) - halsbrann, dyspepsi, oppkast, diaré, smerter i øvre del av magen; tørr munn og hals *, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget *; Forstyrrelser i immunsystemet, lesjoner i huden og subkutant vev Sjelden (0,01 - 0,1%) - hudutslett, urticaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, kløe * og andre allergiske reaksjoner *. Forstyrrelser fra nervesystemet Dysgeusia * (smaksbrudd). * bare isolerte rapporter om disse bivirkningene ble notert ved utbredt bruk av medikamentet, men forbindelsen med administrering av medikamentet Lazolvan har ikke blitt bevist; hyppigheten av disse sjeldne hendelsene er vanskelig å vurdere.

Sirup 30 mg / 5 ml, 100 ml i hetteglass (+ målebeger)

Lazolvan

Sammensetning

Alle former for stoffet Lazolvan inneholder den aktive ingrediensen ambroxol hydroklorid (INN - ambroxol).

Lazolvan-løsning inneholder 7,5 mg ambroksolhydrokloridkomponent, samt tilleggsingredienser: sitronsyremonohydrat, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, vann.
Lazolvan tabletter (1 stk.) Inneholder 30 mg ambroksolhydroklorid, samt tilleggsingredienser: magnesiumstearat, maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloid silisiumdioksid.
Hostesirup inneholder 15 mg ambroksolhydroklorid, samt inaktive ingredienser: hyetellose (hydroksyetylcellulose), benzoesyre, kaliumacesulfam, 85% glyserol, flytende sorbitol, smaker, vann.
Pastiller (1 stk.) Inneholder 15 mg ambroxolhydroklorid, samt inaktive ingredienser: akaciegummi, sorbitol, Karion 83, eukalyptusolje, peppermynteolje, natriumsakkarinat, flytende parafin, vann.

Slipp skjema

Flere former for frigjøring av dette legemidlet produseres.

Lazolvan-oppløsning for innånding og oral administrering er fargeløs eller har en svak brun fargetone, gjennomsiktig, inneholdt i fl. 100 ml hver. Hver flaske er utstyrt med en dropper, en spesiell målebeger er inkludert i settet.

Lazolvan tabletter er hvite eller gule i fargen, runde i form. Tablettene er flate på begge sider, har skråkant, på den ene siden - gravering "67C" og risiko, på den andre - symbolet på selskapet. Tabletter er pakket i 10 stykker. i blemmer.

Barnesirup Lazolvan er fargeløs, gjennomsiktig, har en litt tyktflytende konsistens, kan ha en jordbæraroma eller aroma av ville bær. Inneholdt i fl. 100 ml eller 200 ml. En målebeger settes inn i pakken.

Pastillene er runde, lysebrune i fargen og har peppermyntearoma. Pakket i 10 stk. i blemmer, som er innebygd i papppakker.

En løsning produseres også i ampuller for administrering av stoffet Lazolvan IV.

farmakologisk effekt

Sammendraget indikerer at den aktive komponenten i ambroksolhydrokloridmidlet aktiverer utskillelsen av slim i luftveiene. Dette stoffet gir stimulering av ciliær aktivitet, og aktiverer også prosessen med lungesurfaktant syntese. Som et resultat av denne handlingen noteres aktiv slimutskillelse og utskillelse (den såkalte mucociliary clearance). Siden slim er lettere å fjerne, reduseres hostefrekvensen og intensiteten.

Det ble bemerket at hos personer med KOLS, etter langvarig behandling med Lazolvan (i minst to måneder), reduserte frekvensen av forverringer, så vel som varigheten, betydelig. Takket være denne behandlingen var det mulig å redusere varigheten av antibiotikabehandlingen..

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Ambroxol absorberes raskt og nesten fullstendig. I dette tilfellet er det en lineær avhengighet av dosen som tas. Når en dose tas internt, observeres maksimal konsentrasjon etter 1-2,5 timer. Den binder seg til proteiner med omtrent 90%. Når det tas oralt, går ambroxol i kroppen raskt fra blodet til vevet. Samtidig ble den høyeste konsentrasjonen av den aktive ingrediensen i stoffet notert i lungene.

Omtrent 30% av en oralt administrert dose av medikamentet er utsatt for "first pass" -effekten gjennom leveren. Resten av ambroksolen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og delvis spaltning av stoffet til dibromantranilinsyre og ytterligere metabolitter..

Halveringstiden for ambroxol er omtrent 10 timer.

Farmakokinetikken påvirkes ikke av pasientens alder og kjønn..

Indikasjoner for bruk, fra hvilke tabletter

Instruksjonene indikerer følgende indikasjoner for bruk av Lazolvan:

luftveissykdommer, både akutte og kroniske, der sputum med en viskøs konsistens frigjøres;
lungebetennelse;
bronkial og kronisk;
bronkialastma, der det er vanskeligheter med sputumutslipp;
bronkiektase;
KOLS;
respiratorisk nødsyndrom.

Kontraindikasjoner

Følgende kontraindikasjoner for bruken av dette middelet bemerkes:

graviditet (første tr.);
periode med amming;
manifestasjon av følsomhet for noen av komponentene i Lazolvan.

Med lever- eller nyresvikt, så vel som etter de første tre månedene av svangerskapet, blir medisiner foreskrevet nøye.

Bivirkninger

Som regel tolereres barnas Lasolvan, dråper for voksne og andre former for medisiner..

I løpet av innleggelsen kan slike bivirkninger sjelden oppstå:

forstyrrelser i fordøyelsessystemet, som manifesteres av halsbrann, dyspepsi, diaré, i sjeldne tilfeller - oppkast og kvalme;
allergiske reaksjoner (kløe, elveblest, hudutslett);
forstyrrelser i smakssansen.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan (måte og dosering)

Løsning Lazolvan, bruksanvisning

Når du tar stoffet inn, bør du huske at dråper kan fortynnes i en hvilken som helst væske - i te, vann, juice. Søknaden avhenger ikke av matinntaket. 25 dråper Lazolvan tilsvarer 1 ml av produktet.

Det er vist å ta pasienter fra 12 år til 4 ml 3 r. på en dag. Pasienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 s. på en dag. For pasienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre ganger om dagen. Babyer under 2 år får 1 ml to ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan til innånding

Løsningen for innånding kan brukes gjennom alt utstyr som inhalasjonen utføres med. Unntaket er dampinhalatorer.

Barn fra 6 år og voksne skal utføre 1-2 inhalasjoner per dag ved å bruke 2-3 ml oppløsning for dette.

For å oppnå optimal hydrering under innånding blandes Lazolvan med en 0,9% natriumkloridoppløsning, i forholdet 1: 1. Det er nødvendig å utføre inhalasjoner i modus for normal pust, gitt at med dype pust kan en sterk hoste utvikle seg. Før du starter prosedyren, bør du varme opp inhalasjonsløsningen til kroppstemperatur. Personer som har bronkialastma, bør utføre prosedyren etter å ha tatt bronkodilatatorer for å forhindre luftveisspasmer og ikke-spesifikk irritasjon. Hvis symptomene vedvarer i 4-5 dager etter innånding, må du oppsøke lege.

Lazolvan tabletter, bruksanvisning

Lazolvan i tabletter på 30 mg må tas oralt i 1 fane. tre ganger om dagen. Et annet behandlingsregime kan foreskrives, om nødvendig, for å forbedre effekten: 2 tabletter to ganger daglig. Det er nødvendig å drikke tablettene med væske, inntaket avhenger ikke av matinntaket. Hvis effekten er fraværende innen 4-5 dager etter behandling, må du oppsøke lege.

Barnesirup Lazolvan, bruksanvisning

Sirup for barn fra hoste 15 mg, pasienter fra 12 år trenger å drikke 10 ml 3 r. per dag, for pasienter fra 6 til 12 år - 5 ml 2-3 s. per dag, barn fra 2 til 6 år får 2,5 ml per dag 2-3 r. Babyer under to år får samme dose 2 ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan for barn

Lasolvan-sirup for barn 30 mg, pasienter etter 12 år får 5 ml tre ganger daglig, pasienter fra 6 til 12 år - 2,5 ml om dagen 2-3 r.

Instruksjonene for pastiller sørger for at de sakte absorberes i munnen, pasienter fra 12 år foreskrives 2 stk. 3 rubler per dag, barn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 s. Bruk av pastiller er ikke avhengig av matinntak.

Overdose

Det er ingen beskrivelse av tegn på overdosering. Det er tegn på utilsiktet overdosering, som et resultat av hvilke negative effekter ble observert hos pasienter - utvikling av kvalme, oppkast, diaré, dyspeptiske manifestasjoner. I tilfelle overdosering, bør du straks prøve å fremkalle oppkast, du må også skylle magen. Disse tiltakene bør tas de første 1-2 timene etter inntak av Lazolvan. Symptomatisk behandling kan også utføres.

Interaksjon

Forutsatt at Lazolvan-oppløsning for oral administrering og innånding og andre former for medisiner er kombinert med antibiotika (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), øker konsentrasjonen av antibakterielle medikamenter i lungevevet.

Ved samtidig bruk av Lazolvan og andre hostemedisiner kan det være problemer i prosessen med utslipp av sputum på grunn av reduksjon i hoste.

Salgsbetingelser

Lasolvan kan kjøpes uten resept..

Lagringsforhold

Det er nødvendig å oppbevare alle former for medisin ved høyst 25 ° C, hold deg borte fra barn, hold deg fra lys, ikke frys.

Holdbarhet

Du kan oppbevare 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og oppløsning kan oppbevares i 5 år, 15 mg / 5 ml sirup kan oppbevares i 3 år.

spesielle instruksjoner

Løsningen inneholder et konserveringsmiddel benzalkoniumklorid. Det bør tas i betraktning at dette stoffet kan provosere manifestasjonen av bronkial krampe hos personer som har fått diagnosen økt luftveisreaktivitet..

Sirupen inneholder sorbitol, derfor kan en mild avføringseffekt bli notert når du tar dette stoffet..

Personer med fruktoseintoleranse skal ikke ta medisiner.

De som følger en diett med redusert natriuminnhold, bør ta i betraktning at Lazolvan-oppløsningen inneholder 42,8 mg natrium (i en dose på 12 ml).

Det er ingen data om effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler, samt arbeide med presise mekanismer.

Før du bruker stoffet til barn, bør du besøke en lege som vil fortelle deg i detalj hvordan du tar en løsning eller andre former for medisin, for hvilken hoste, og i hvilken ordning du skal bruke middelet. Innånding med Lazolvan og saltvann utføres bare etter anbefaling fra lege.