Orasept

Tilgjengelig på 241 apotek

Kjøp Oralsept spray for steder. dosering. 0,255 mg / dose 30 ml 176 dose 1 stk i apoteket "Planet of Health"

Prisen på Oralsept spray for lokale applikasjoner dosering. 0,255 mg / dose 30 ml 176 dose 1 stk i apoteket "Planet of Health" - fra 269 rubler

Instruksjoner for bruk for Oralsept spray for lokale applikasjoner dosering. 0,255 mg / dose 30 ml 176 dose 1 stk

Beskrivelse

Sammensetning

Virkestoff:
1 dose av legemidlet inneholder: benzydaminhydroklorid - 0,255 mg.

Hjelpestoffer:
Metylparahydroksybenzoat - 0,17 mg, etanol 96% - 17,00 mg, glyserin (glyserol) - 8,50 mg, peppermyntesmak 27198/14 - 0,17 mg, natriumsakkarinat - 0,0408 mg, polysorbat-60 - 0,0085 mg, natriumbikarbonat - 0,0034 mg, kinolingult fargestoff 70 (E 104) - 0,0034 mg, indigotinfargestoff 85% (E 132) - 0,00017 mg, renset vann opp til 170 ul.

Beskrivelse:
Klar gulgrønn løsning med peppermyntearoma.

Utgivelsesskjema:
Spray for topisk påføring dosert 0,255 mg / dose.

30 ml (176 doser) i en plast, hvit, ugjennomsiktig beholder med dispenser og foldespiss.

Hver beholder, sammen med bruksanvisning, plasseres i en pappeske.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor benzydamin eller andre komponenter i stoffet.

Barn under 3 år.

Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Bronkialastma (inkludert historie).

Dosering

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling av smertesyndrom av inflammatoriske sykdommer i munnhulen og ØNH-organer (av forskjellige etiologi):

faryngitt, laryngitt, betennelse i mandlene;

gingivitt, glossitt, periodontal sykdom, stomatitt (inkludert etter stråling og cellegift);

kalkberent betennelse i spyttkjertlene;

etter behandling eller tannutvinning

etter kirurgiske inngrep og skader (tonsillektomi, kjevebrudd);

candidiasis i munnslimhinnen (som en del av kombinasjonsbehandling);

For smittsomme og inflammatoriske sykdommer som krever systemisk behandling, brukes ORALSEPT® som en del av en kombinasjonsterapi.

Interaksjon med andre legemidler

Overdose

Til dags dato er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering med ORALSEPT®. Imidlertid er det kjent at benzydamin kan forårsake uro, kramper, skjelving, økt svette, ataksi og oppkast hvis det ved et uhell inntas i en høy dose (hundrevis av ganger høyere enn den terapeutiske dosen). En slik akutt overdose krever øyeblikkelig magesvask, gjenoppretting av vann og elektrolyttbalanse, symptomatisk behandling, tilstrekkelig hydrering.

Hvis du tar mer enn anbefalt dose, skyll munnen med rikelig med vann. Kontakt lege hvis det oppstår bivirkninger.

farmakologisk effekt

Farmakologisk gruppe:
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID).

Farmakodynamikk:
Benzydaminhydroklorid er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel, et derivat av indazol, uten en karboksylgruppe. Fraværet av en karboksylgruppe gir følgende funksjoner: Benzydamin er en svak base (mens de fleste NSAID er svake syrer), har høy lipofilisitet, langs pH-gradienten trenger den godt inn i betennelsesfokuset (der pH er lavere) og akkumuleres i terapeutiske konsentrasjoner.

Har antiinflammatorisk og lokal smertestillende effekt, antiseptisk (mot et bredt spekter av mikroorganismer), samt soppdrepende effekt.

Den antiinflammatoriske effekten av legemidlet skyldes en reduksjon i kapillærpermeabilitet, stabilisering av cellemembraner på grunn av inhibering av syntesen og inaktivering av prostaglandiner, histamin, bradykinin, cytokiner, komplementfaktorer og andre uspesifikke endogene "skadelige" faktorer..

Benzydamin hemmer produksjonen av proinflammatoriske cytokiner, spesielt tumornekrose faktor-? (TNF-?), I mindre grad interleukin-1-beta (IL-1-beta). Hovedtrekket ved benzydamin er at det, som en svak hemmer av prostaglandinsyntese, viser kraftig inhibering av proinflammatoriske cytokiner. Av denne grunn kan benzydamin klassifiseres som et cytokindempende antiinflammatorisk middel..

Den lokalbedøvende effekten av benzydamin er assosiert med de strukturelle egenskapene til molekylet, i likhet med lokalbedøvelse. Den smertestillende effekten skyldes en indirekte reduksjon i konsentrasjonen av biogene aminer med algogene egenskaper, og en økning i smertesensitivitetsgrensen for reseptorapparatet; benzydamin blokkerer også samspillet mellom bradykinin og vevsreseptorer, gjenoppretter mikrosirkulasjon og reduserer smertesensitiviteten i det inflammatoriske fokuset.

Benzydamin har en antibakteriell effekt på grunn av rask penetrasjon av mikroorganismer gjennom membranene med påfølgende skade på mobilstrukturer, forstyrrelse av metabolske prosesser og cellelysomer..

Har soppdrepende effekt mot 20 stammer av Candida albicans og non-albicans stammer, forårsaker strukturelle modifikasjoner av celleveggen til sopp og deres metabolske kjeder, og forhindrer deres reproduksjon.

Farmakokinetikk:
Når det påføres topisk, absorberes det godt gjennom slimhinnene og trenger raskt inn i betent vev. Det finnes i blodplasma i en mengde som er utilstrekkelig for å oppnå systemiske effekter. Det utskilles hovedsakelig av nyrene og gjennom tarmene i form av metabolitter eller konjugasjonsprodukter.

Graviditet og amming

Det er ikke tilstrekkelige data fra dyreforsøk om effektene under graviditet og under amming, og tilstrekkelige og velkontrollerte studier på gravide er ikke utført. I tillegg er det ikke kjent om benzydamin går over i morsmelk, derfor kan den potensielle risikoen for mennesker ikke å være bestemt.

ORALSEPT® brukes kun under samråd med behandlende lege under graviditet og under amming, hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

"Orasept" - medisinsk spray for sår hals

Orasept er et medikament som har en effektiv antiseptisk effekt. Medisinen brukes mye i ØNH-praksis og i tannbehandling..

Virkningen av medisinen er motivert av de aktive ingrediensene i den, som er utstyrt med antiseptiske egenskaper og smertestillende effekter..

Når det brukes lokalt, har fenol en biocid virkning. Midlet har en god soppdrepende effekt. Medisinen har ikke toksisk effekt på pasientens kropp.

Glyserin, som er en del av produktet, myker effekten av legemidlet og forhindrer irritasjon på slimhinnen i munn og hals.

Aktivt aktive stoffer kommer ikke inn i blodet, derfor har de ikke en systemisk effekt på kroppen..

Indikasjoner for bruk

Resept på legemidlet Orasept praktiseres for bruk i tannbehandling og otorinolaryngology i nærvær av følgende sykdommer:

• betennelse i mandlene;
• gingivitt;
• faryngitt;
• stomatitt;
• periodontitt.

Legemidlet brukes også etter kirurgiske inngrep i tannlegedelen..

Orasept er effektivt som et profylaktisk middel for eksisterende betennelsesprosesser i munnhulen, som kan oppstå når du bruker tannprosesser og bruker kjeveortopediske apparater.

Metode for administrering og dosering

Det er nødvendig å sprøyte medisinen direkte i munnhulen. I dette tilfellet må du prøve å forsikre deg om at agenten kommer til de berørte områdene..

Voksne og ungdom over 12 år sprøyter vanligvis 4-6 spray hver 3,5-4 time.

Barn i alderen 2 til 12 år - denne alderskategorien er foreskrevet 3 spray med en frekvens på 2 til 3 timer. For små barn skal prosedyrene bare utføres under tilsyn av voksne.

Bare behandlende lege kan bestemme behandlingsforløpet, varigheten og doseringen etter at det kliniske bildet av sykdommen er vurdert.

For en mer nøyaktig diagnose må du ta en vattpinne fra pasientens hals for bakteriologisk kultur. Etter de mottatte laboratorietester tildeles hver pasient individuelt og behandlingsregimet bestemmes.

Slipp skjema. Sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av en spray for oral administrering. Flasken er laget av polymermateriale. Kapasiteten på flasken er 177 ml. Innvendig er det en gjennomsiktig rød væske med en karakteristisk lukt av kirsebær og fenol.

En milliliter av stoffet inneholder:

• aktiv substans (fenol) - 14 mg;
• hjelpekomponenter: rødt fargestoff, smakstilsetningsstoff (kirsebær), glyserin, sakkarin, renset vann.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av Orasept med andre legemidler er tillatt.

Bivirkninger

Basert på pasientanmeldelser tolereres legemidlet godt av pasienter. I ekstremt sjeldne tilfeller kan noen pasienter utvikle hevelse i munnslimhinnen. Noen ganger er allergiske reaksjoner i form av hudutslett mulig.

Påstanden om at produktet skader emaljen på tennene er ubegrunnet og har ingen bekreftelse. Bruk av Orasept vil ikke føre til misfarging av tannemaljen.

Kontraindikasjoner

Sprayen er kategorisk kontraindisert for personer som har blitt diagnostisert med sykdommer i leversystemet i en akutt form, med forskjellige patologier i nyrene og i nærvær av individuell intoleranse mot visse bestanddeler..

Orasept kan kun ordineres til barn når de har fylt 2 år..

Hvis en stor dose av legemidlet kommer inn i mage-tarmkanalen på grunn av overdreven forstøvning og svelging av stoffet, kan det oppstå alvorlig kvalme og oppkast. I dette tilfellet må du skylle magen grundig og utføre symptomatisk behandling. I tilfelle akutt forgiftning, kontakt en medisinsk institusjon for å få hjelp, sykehusinnleggelse er mulig.

Sprayen kan ikke brukes over lang tid. Hvis terapi ikke gir de ønskede resultatene innen 5 dager, må du søke råd fra legen din..

Etter en ny diagnose og identifisering av patogenet og kilden til den smittsomme sykdommen, kan legen bestemme seg for å endre behandlingsregimet og foreskrive ytterligere medisiner.

Det anbefales ikke å trekke noen konklusjoner om å erstatte stoffet uavhengig. Ellers kan du forårsake uopprettelig helseskade..

Under graviditet og amming

Under graviditet kan en kvinne få forskrevet et medikament. Det må brukes strengt i henhold til ordningen som legen har etablert. Du bør ikke avvike fra det.

Gravide kvinner må nøye følge anbefalingene fra en spesialist for ikke å skade fremtidige avkom. Hvis legen bestemmer at fordelene ved å ta stoffet kan være mindre enn skaden på poden, vil ikke medisinen bli foreskrevet. Det vil bli erstattet med et sikrere lignende middel..

I løpet av ammeperioden kan du heller ikke gjøre det uten å oppsøke lege. Det er tilfeller når legen anbefaler under behandlingen med Orasept å midlertidig slutte å amme babyen.

Lagringsforhold og perioder

Sprayen skal oppbevares i et rom der lufttemperaturen ikke overstiger +25 grader Celsius. Under ingen omstendigheter skal innholdet i hetteglasset få fryse. Legemidlet skal heller ikke utsettes for direkte sollys, dette kan påvirke kvaliteten negativt..

Flasken kan oppbevares i ikke mer enn 2 år. Etter utløpet av holdbarheten kan ikke medisinen brukes, den terapeutiske effekten av medisinen vil gå tapt, så den må kastes i søppelkassen.

Sørg for at barn ikke har fri tilgang til dette legemidlet.

I Russland avhenger prisen på et medisin av salgsregionen og nettverket av apotek. Gjennomsnittsprisen varierer fra 350 til 400 rubler.

I Ukraina koster stoffet i gjennomsnitt 70 - 90 hryvnia.

Analoger

Analoger inkluderer følgende medisiner:

1. Strepsils - brukes mot angina, stomatitt, gingivitt, stomatitt, etter mindre kirurgiske operasjoner i tannlegen.
2. Falimint - stoffet brukes hovedsakelig som et hjelpestoff for behandling av sykdommer i munn og hals. Noen ganger brukt i tannbehandling.
3. Farmasøytisk - brukt i tannbehandling og ØNH - praksis i kompleks terapi.
4. Azhidizecept - foreskrevet for smittsomme sykdommer i munnhulen og svelget.
5. Eukalyptusolje - helbreder forkjølelse, som er ledsaget av alvorlig sputumproduksjon.
6. Effekt - er foreskrevet for symptomatisk behandling av øvre luftveier, som er ledsaget av en rennende nese, sår hals, lakrimasjon.
7. Septogal - forkjølelse av enhver genese, ARVI.
8. Proalor - akutt og kronisk faryngitt, laryngitt, laryngotracheitis.
9. Lugols løsning med glyserin - sykdommer i slimhinnen i strupehodet og nasofarynx, av inflammatorisk karakter.

Anmeldelser

Anmeldelser om Orasept.

Så snart forkjølelsen begynner, må barna mine definitivt bli syke. De har svak hals, så laryngitt er vanlig. Babyer klager over tørr munn og ondt i halsen. Disse forferdelige symptomene gir dem mange problemer, barn blir irritable, spiser dårlig og sover dårlig. I dette tilfellet bruker jeg et bevist legemiddel - Orasept. Det er praktisk å bruke den. Sprøyter jevnt. Barn elsker kirsebærsmaken. Vi bruker middelet i 3-4 dager, og vår virksomhet er på vei.

I motsetning til alle mine familiemedlemmer blir jeg sjelden syk. Men nylig måtte jeg sove med forferdelig ondt i halsen. Jeg ringte en lege til huset, han foreskrev mange medisiner, inkludert Orasept. Jeg var ikke imponert over fargen på medisinen, en slags termonukleær, men jeg tok sjansen og begynte å bruke dette legemidlet og angret ikke. Etter 5 dager gjorde ikke halsen lenger vondt.

Jeg har vondt i halsen to eller tre ganger i året. Mange vil forstå meg hva slags følelser under en sykdom. Som om hun hadde svelget en pinnsvin. Så snart jeg føler de første symptomene, løper jeg til apoteket for Orasept. Dette er min trofaste assistent i kampen mot sykdommen. Jeg sprayer medisinen 2-3 ganger om dagen, og etter 3 dager forsvinner symptomene sakte. Legemidlet har en god smertestillende effekt.

Les instruksjonene nøye før du bruker legemidler..

Kjøp Oralsept spray 0,255 mg / dose 30 ml på apotek

Prisen er kun gyldig når du bestiller på nettstedet. Prisene på nettstedet avviker fra prisene på apotek og er bare gyldige når du bestiller på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Når du mottar en bestilling på et apotek, vil det ikke være mulig å legge til produkter til nettstedets priser, bare et separat kjøp til apotekprisen. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.

Varekode: 27454

Pickup, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer

• Beskrivelse

• Oralsept spray 0,255 mg / dose 30 ml

  farmakologisk effekt

  Benzydaminhydroklorid er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel, et derivat av indazol, uten en karboksylgruppe. Fraværet av en karboksylgruppe gir følgende funksjoner: Benzydamin er en svak base (mens de fleste NSAID er svake syrer), har høy lipofilisitet, langs pH-gradienten trenger den godt inn i betennelsesfokuset (der pH er lavere) og akkumuleres i terapeutiske konsentrasjoner.
  Det har antiinflammatoriske og lokalbedøvende effekter, antiseptisk (mot et bredt spekter av mikroorganismer), samt soppdrepende virkning.
  Den antiinflammatoriske effekten av legemidlet skyldes en reduksjon i kapillærpermeabilitet, stabilisering av cellemembraner på grunn av inhibering av syntesen og inaktivering av prostaglandiner, histamin, bradykinin, cytokiner, komplementfaktorer og andre uspesifikke endogene "skadelige" faktorer..
  Benzydamin hemmer produksjonen av proinflammatoriske cytokiner, spesielt tumornekrose faktor-? (TNF-?), I mindre grad interleukin-1? (IL-1?). Hovedtrekket ved benzydamin er at det, som en svak hemmer av prostaglandinsyntese, viser kraftig inhibering av proinflammatoriske cytokiner. Av denne grunn kan benzydamin klassifiseres som et cytokindempende antiinflammatorisk middel..
  Den lokalbedøvende effekten av benzydamin er assosiert med de strukturelle egenskapene til molekylet, i likhet med lokalbedøvelse. Den smertestillende effekten skyldes en indirekte reduksjon i konsentrasjonen av biogene aminer med algogene egenskaper, og en økning i smertesensitivitetsgrensen for reseptorapparatet; benzydamin blokkerer også samspillet mellom bradykinin og vevsreseptorer, gjenoppretter mikrosirkulasjon og reduserer smertesensitiviteten i det inflammatoriske fokuset.
  Benzydamin har en antibakteriell effekt på grunn av rask penetrasjon av mikroorganismer gjennom membranene med påfølgende skade på mobilstrukturer, forstyrrelse av metabolske prosesser og cellelysomer..
  Har soppdrepende effekt mot 20 stammer av Candida albicans og non-albicans stammer, forårsaker strukturelle modifikasjoner av celleveggen til sopp og deres metabolske kjeder, og forhindrer deres reproduksjon.
  Indikasjoner

  Symptomatisk behandling av smertesyndrom av inflammatoriske sykdommer i munnhulen og ØNH-organer (av forskjellige etiologi):
  - faryngitt, laryngitt, betennelse i mandlene;
  - gingivitt, glossitt, periodontal sykdom, stomatitt (inkludert etter stråling og cellegift);
  - kalkberent betennelse i spyttkjertlene;
  - etter behandling eller tannutvinning
  - etter kirurgiske inngrep og skader (tonsillektomi, kjevebrudd);
  - candidiasis i munnslimhinnen (som en del av kombinasjonsbehandling);
  For smittsomme og inflammatoriske sykdommer som krever systemisk behandling, brukes ORALSEPT® som en del av en kombinasjonsterapi.
  Kontraindikasjoner

  - Overfølsomhet overfor benzydamin eller andre komponenter i stoffet.
  - Barn under 3 år.
  Forsiktig.
  Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  Bronkialastma (inkludert historie).
  Påføring under graviditet og amming

  Det er ikke tilstrekkelige data fra dyreforsøk om effektene under graviditet og under amming, og tilstrekkelige og velkontrollerte studier på gravide er ikke utført. I tillegg er det ikke kjent om benzydamin går over i morsmelk, derfor kan den potensielle risikoen for mennesker ikke å være bestemt.
  ORALSEPT® brukes kun under samråd med behandlende lege under graviditet og under amming, hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.
  spesielle instruksjoner

  Når du bruker stoffet ORALSEPT®, kan det oppstå overfølsomhetsreaksjoner. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og oppsøke lege for å foreskrive passende behandling. I nærvær av ulcerative lesjoner i slimhinnen i oropharynx, bør pasienten oppsøke lege hvis symptomene vedvarer i mer enn tre dager. Bruk av ORALSEPT® anbefales ikke hos pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. ORALSEPT® bør brukes med forsiktighet hos pasienter med bronkialastma, da det i dette tilfellet kan utvikle bronkospasmer..
  Unngå å få sprayen i øynene. Hvis spray kommer i øynene, skyll med rikelig med vann..
  Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer.
  Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil, utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, eller noen annen type aktivitet som krever økt oppmerksomhet.
  Sammensetning

  1 dose:
  - benzydamin hydroklorid 0,255 mg

  Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat - 0,17 mg, etanol 96% - 17 mg, glyserol - 8,5 mg, peppermyntsmak 27198/14 - 0,17 mg, natriumsakkarinat - 0,0408 mg, polysorbat 60 - 0,0085, natriumbikarbonat - 0,0034 mg, kinolingult fargestoff 70 (E104) - 0,0034 mg, indigotinfargestoff 85% (E132) - 0,00017 mg, renset vann - opptil 170 ul.
  Beskrivelse: klar gulgrønn løsning med peppermyntearoma.
  Metode for administrering og dosering

  Brukes topisk.
  Én dose ORALSEPT spray tilsvarer 1 trykk. Én dose tilsvarer en inhalasjon og tilsvarer 0,17 ml oppløsning.
  Voksne og barn over 12 år foreskrives 4-8 doser 2-6 ganger om dagen..
  Barn i alderen 3-6 år: 1 dose per 4 kg kroppsvekt (maksimalt - 4 doser) 2-6 ganger om dagen.
  Barn 6-12 år: 4 doser 2-6 ganger om dagen.
  Et behandlingsforløp:
  - med inflammatoriske sykdommer i munnhulen og svelget: fra 4 til 15 dager;
  - for odontodental patologi: fra 6 til 25 dager;
  - etter kirurgiske inngrep og skader (tonsillektomi, kjevebrudd): fra 4 til 7 dager.
  Når du bruker ORALSEPT i lang tid, er legekonsultasjon nødvendig.
  Bruksanvisning:
  1. Hold flasken loddrett, løft hetten av 90 ° til flasken.
  2. Sett spissen i munnen og trykk på lokket flere ganger i henhold til anbefalt dose. Perioden mellom to trykk må være minst 5 sekunder.
  3. Sett dysen tilbake på plass..
  Forsiktig: Trykk sprøyten opp i luften flere ganger før første gangs bruk.
  Ikke overskrid anbefalt dose. Rådfør deg med legen din før bruk.
  Bivirkninger

  Lokale reaksjoner: tørr munn, følelsesløshet, brennende følelse i munnen.
  Allergiske reaksjoner: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert hudutslett, kløe, urtikaria, lysfølsomhet, angioødem, anafylaktiske reaksjoner.
  Andre: laryngospasme.
  Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..
  Narkotikahandel

  Interaksjon med andre legemidler er ikke undersøkt.
  Farmasøytisk inkompatibilitet med ORALSEPT® med andre legemidler er ikke fastslått.

  Overdose

  Til dags dato er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering med ORALSEPT®. Imidlertid er det kjent at benzydamin kan forårsake uro, kramper, skjelving, økt svette, ataksi og oppkast hvis det ved et uhell inntas i en høy dose (hundrevis av ganger høyere enn den terapeutiske dosen). En slik akutt overdose krever øyeblikkelig magesvask, gjenoppretting av vann og elektrolyttbalanse, symptomatisk behandling, tilstrekkelig hydrering.
  Hvis du tar mer enn anbefalt dose, skyll munnen med rikelig med vann. Kontakt lege hvis det oppstår bivirkninger.
  Virkestoff

  Benzydamin
  Doseringsform

  oral spray
  Slipp skjema

  Oralsept

  Oralsept 3mg 20 stk. filmdrasjerte pastiller

  Salvim (Makedonia) Forberedelse: Oralsept

  Oralsept 0,255 mg / dose 30 ml spray

  Gedeon Richter JSC (Makedonia) Forberedelse: Oralsept

  Oralsept 0,15% 240 ml løsning for lokal bruk

  Salvim (Makedonia) Forberedelse: Oralsept

  Oralsept 0,255 mg / dose 30 ml spray

  Gedeon Richter JSC (Makedonia) Forberedelse: Oralsept

  Oralsept 3mg 20 stk. filmdrasjerte pastiller

  Salvim (Makedonia) Forberedelse: Oralsept

  Oralsept 0,15% 240 ml løsning for lokal bruk

  Salvim (Makedonia) Forberedelse: Oralsept

  Oralsept 0,15% 120 ml løsning for lokal bruk

  Salvim (Makedonia) Forberedelse: Oralsept

  Aktive ingrediensanaloger

  Tantum verde 120 ml topisk løsning hetteglass aziende chimiche riunite angelini frankrike

  Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (Italia) Forberedelse: Tantum verde

  Tantum steg 0,1% 140ml 1 stk. aziende løsning chimiche riunite angelini frankrike

  Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (Italia) Forberedelse: Tantum rose

  Tantum verde forte 15ml aktuell spray aziende chimiche riunite angelini france

  Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (Italia) Forberedelse: Tantum verde forte

  Asterisk ENT 0,3% 15 ml spray for lokal applikasjon

  Danson Trading Pharmaceutical Company Limited (Vietnam) Forberedelse: Asterisk ENT

  Anhidak 0,255 mg / dose 30 ml (176 doser) spray for lokal bruk, dosert

  Analoger fra kategorien Legemidler til behandling av ondt i halsen

  Heksalyse 30 stk. pastiller

  Bouchard-Record Laboratories (Frankrike) Forberedelse: Heksalyse

  Hexasprey 2,5% 30 g aerosol

  Bouchard-Record Laboratories (Frankrike) Forberedelse: Hexasprey

  Hexoral topisk aerosol, 0,2%, 40 ml

  Johnson & Johnson (Frankrike) Forberedelse: Hexoral

  Anti-sår hals formel 25ml aktuell spray

  Herkel B.V. (Nederland) Legemiddel: Anti-angina formel

  Laripront 20 stk. piller

  Heinrich Mac Nasl. GmbH & K (Egypt) Forberedelse: Laripront

  Analoger fra kategorien Medisiner mot forkjølelse og influensa

  Arbidol 100mg 10 stk. kapsler

  Otisipharm (Russland) Forberedelse: Arbidol

  Oxolin 3% 10 g salve for ekstern bruk

  Shtada (Russland) Forberedelse: Oxolin

  Propolis dn 6 stk. endetarmsstikkpiller homeopatiske

  Lege N (Russland) Legemiddel: Propolis dn

  Remantadine 50mg 20 stk. piller

  Olainfarm (Latvia) Forberedelse: Remantadin

  Flytende 60 stk. pastiller

  Deutsche Homeopathy-Union (Tyskland) Legemiddel: Influcid

  Instruksjoner for bruk av Oralsept

  Sammensetning og form for frigjøring

  • Virkestoff: benzydaminhydroklorid 0,255 mg.
  • Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat - 0,17 mg, etanol 96% - 17 mg, glyserol (glyserin) - 8,5 mg, peppermyntesmak 27198/14 - 0,17 mg, natriumsakkarinat - 0,0408 mg, polysorbat 60 - 0,0085 mg, natriumbikarbonat - 0,0034 mg, fargestoff kinolingult 70 (E104) - 0,0034 mg, fargestoff indigotin 85% (E132) - 0,00017 mg, renset vann - opptil 170 ul.

  30 ml (176 doser) - plastbeholdere (1) med dispenser og brettespiss - papppakker.

  Beskrivelse av doseringsformen

  Spray for lokal påføring dosert i form av en klar løsning med gulgrønn farge, med peppermyntearoma.

  farmakologisk effekt

  Benzydaminhydroklorid er et NSAID-derivat av indazol, uten en karboksylgruppe. Fraværet av en karboksylgruppe gir følgende egenskaper: benzydamin er en svak base (mens de fleste NSAID er svake syrer), har høy lipofilisitet, langs pH-gradienten trenger den godt inn i betennelsesfokuset (der pH er lavere) og akkumuleres i terapeutiske konsentrasjoner..

  Har antiinflammatorisk og lokal smertestillende effekt, antiseptisk (mot et bredt spekter av mikroorganismer), samt soppdrepende effekt.

  Den antiinflammatoriske effekten av legemidlet skyldes en reduksjon i kapillærpermeabilitet, stabilisering av cellemembraner på grunn av inhibering av syntesen og inaktivering av prostaglandiner, histamin, bradykinin, cytokiner, komplementfaktorer og andre ikke-spesifikke endogene skadelige faktorer..

  Benzydamin hemmer produksjonen av proinflammatoriske cytokiner, særlig tumornekrosefaktor-alfa (TNFα), i mindre grad, interleukin-1β (IL-1β). Hovedtrekket ved benzydamin er at det, som en svak hemmer av prostaglandinsyntese, viser kraftig hemming av proinflammatoriske cytokiner. Av denne grunn kan benzydamin klassifiseres som et cytokindempende antiinflammatorisk middel..

  Den lokalbedøvende effekten av benzydamin er assosiert med de strukturelle egenskapene til molekylet, i likhet med lokalbedøvelse.

  Den smertestillende effekten skyldes en indirekte reduksjon i konsentrasjonen av biogene aminer med algogene egenskaper, og en økning i smertesensitivitetsgrensen for reseptorapparatet; benzydamin blokkerer også samspillet mellom bradykinin og vevsreseptorer, gjenoppretter mikrosirkulasjon og reduserer smertesensitiviteten i det inflammatoriske fokuset.

  Benzydamin har en antibakteriell effekt på grunn av rask penetrering av mikroorganismer gjennom membranene med påfølgende skade på mobilstrukturer, forstyrrelse av metabolske prosesser og funksjonen til cellelysomer.

  Har soppdrepende effekt mot 20 stammer av Candida albicans og Candida non-albicans, forårsaker strukturelle modifikasjoner av celleveggen til sopp og deres metabolske kjeder, og forhindrer deres reproduksjon.

  Farmakokinetikk

  Når det påføres topisk, absorberes det godt gjennom slimhinnene og trenger raskt inn i betent vev. Det finnes i blodplasma i en mengde som er utilstrekkelig for å oppnå systemiske effekter. Det utskilles hovedsakelig av nyrene og gjennom tarmene i form av metabolitter eller konjugasjonsprodukter.

  Farmakodynamikk

  Benzydaminhydroklorid er et NSAID-derivat av indazol, uten en karboksylgruppe. Fraværet av en karboksylgruppe gir følgende funksjoner: benzydamin er en svak base (mens de fleste NSAID er svake syrer), har høy lipofilisitet, langs pH-gradienten trenger den godt inn i betennelsesfokuset (der pH er lavere) og akkumuleres i terapeutiske konsentrasjoner.

  Har antiinflammatorisk og lokal smertestillende effekt, antiseptisk (mot et bredt spekter av mikroorganismer), samt soppdrepende effekt.

  Den antiinflammatoriske effekten av legemidlet skyldes en reduksjon i kapillærpermeabilitet, stabilisering av cellemembraner på grunn av inhibering av syntese og inaktivering av PG, histamin, bradykinin, cytokiner, komplementfaktorer og andre uspesifikke endogene skadelige faktorer.

  Benzydamin hemmer produksjonen av proinflammatoriske cytokiner, spesielt TNF-α, i mindre grad - IL-1β. Hovedtrekket ved benzydamin er at det, som en svak hemmer av GHG-syntese, viser kraftig inhibering av proinflammatoriske cytokiner. Av denne grunn kan benzydamin klassifiseres som et cytokindempende antiinflammatorisk middel..

  Den lokalbedøvende effekten av benzydamin er assosiert med de strukturelle egenskapene til molekylet, i likhet med lokalbedøvelse. Den smertestillende effekten skyldes en indirekte reduksjon i konsentrasjonen av biogene aminer med algogene egenskaper, og en økning i smertesensitivitetsgrensen for reseptorapparatet; benzydamin blokkerer også samspillet mellom bradykinin og vevsreseptorer, gjenoppretter mikrosirkulasjon og reduserer smertesensitiviteten i det inflammatoriske fokuset.

  Benzydamin har en antibakteriell effekt på grunn av rask penetrasjon av mikroorganismer gjennom membranene med påfølgende skade på mobilstrukturer, forstyrrelse av metabolske prosesser og cellelysomer..

  Har soppdrepende virkning mot 20 stammer av Candida albicans og non-albicans stammer, forårsaker strukturelle modifikasjoner av celleveggen til sopp og deres metabolske kjeder, og forhindrer deres reproduksjon.

  Klinisk farmakologi

  NSAIDs for lokal bruk i ØNH-praksis og tannbehandling

  Bruksanvisning

  Bruksanvisning

  1. Hold flasken loddrett, og løft toppspissen i en vinkel på 90 ° mot flasken.
  2. Sett dysen inn i munnhulen og trykk på lokket flere ganger i henhold til anbefalt dose. Perioden mellom to trykk må være minst 5 s.
  3. Sett dysen på plass igjen.

  OBS: Før første gangs bruk, trykk sprøyten flere ganger (i luften).

  Ikke overskrid anbefalt dosering.

  Rådfør deg med legen din før bruk.

  Indikasjoner for bruk av Oralsept

  Symptomatisk behandling av smertesyndrom av inflammatoriske sykdommer i munnhulen og ØNH-organer (av forskjellige etiologi):

  • faryngitt, laryngitt, betennelse i mandlene;
  • gingivitt, glossitt, periodontal sykdom, stomatitt (inkludert etter stråling og cellegift);
  • kalkberent betennelse i spyttkjertlene;
  • etter behandling eller tannutvinning
  • etter kirurgiske inngrep og skader (tonsillektomi, kjevebrudd);
  • oral slimhinne candidiasis (som en del av kombinasjonsbehandling).

  For smittsomme og inflammatoriske sykdommer som krever systemisk behandling, brukes legemidlet Oralsept® som en del av en kombinasjonsterapi.

  Kontraindikasjoner for bruk av Oralsept

  • Barn under 3 år;
  • overfølsomhet overfor benzydamin eller andre komponenter i stoffet.
  • overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;
  • bronkialastma (inkludert historie).

  Oralsept applikasjon under graviditet og barn

  Det er utilstrekkelige data fra dyreforsøk om effektene under graviditet og under amming. Det er ikke utført tilstrekkelige og velkontrollerte studier på gravide kvinner, og det er også ukjent om benzydamin går over i morsmelk, derfor kan den potensielle risikoen for mennesker ikke bestemmes.

  Under graviditet og under amming brukes legemidlet Oralsept® kun etter konsultasjon med den behandlende legen, hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

  Påføring hos barn

  Bruk av stoffet hos barn under 3 år er kontraindisert.

  Oralsept Bivirkninger

  Lokale reaksjoner: tørr munn, følelsesløshet, brennende følelse i munnen.

  Allergiske reaksjoner: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert hudutslett, kløe, urtikaria, lysfølsomhet, angioødem, anafylaktiske reaksjoner.

  Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

  Narkotikahandel

  Legemiddelinteraksjoner er ikke studert.

  Farmasøytisk inkompatibilitet med legemidlet Oralsept® med andre legemidler er ikke fastslått.

  Oralsept dosering

  Den påføres lokalt. En spraydose tilsvarer 1 trykk. En dose tilsvarer en inhalasjon og tilsvarer 0,17 ml oppløsning.

  Voksne og barn over 12 år foreskrives 4-8 doser 2-6 ganger / dag; barn i alderen 3-6 år - 1 dose per 4 kg kroppsvekt (maksimalt - 4 doser) 2-6 ganger / dag; barn i alderen 6-12 år - 4 doser 2-6 ganger / dag.

  Behandlingsforløpet for betennelsessykdommer i munnhulen og svelget - fra 4 til 15 dager; for odontodental patologi - fra 6 til 25 dager; etter kirurgiske inngrep og skader (tonsillektomi, kjevebrudd) - fra 4 til 7 dager.

  Når du bruker stoffet i lang tid, er legekonsultasjon nødvendig.

  Instruksjoner for bruk

  1. Hold flasken loddrett, og løft toppspissen i en vinkel på 90 ° mot flasken..

  2. Sett spissen inn i munnen og trykk på lokket flere ganger, i henhold til anbefalt dose. Perioden mellom to klikk må være minst 5 sekunder.

  3. Sett dysen tilbake på plass.

  OBS: Trykk på sprøyten flere ganger før første gang, og rett den opp i luften.

  Ikke overskrid anbefalt dose. Rådfør deg med lege før bruk.

  Overdose

  Hittil har ingen tilfeller av overdosering av Oralsept® blitt rapportert. Imidlertid er det kjent at benzydamin kan forårsake uro, kramper, skjelving, økt svette, ataksi og oppkast hvis det ved et uhell inntas i en høy dose (hundrevis av ganger høyere enn den terapeutiske dosen)..

  Behandling: akutt overdose krever øyeblikkelig magesvask, gjenoppretting av vann- og elektrolyttbalanse, symptomatisk behandling og tilstrekkelig rehydrering. Hvis pasienten har tatt en dose høyere enn anbefalt dose, skyll munnen med rikelig med vann. Hvis det oppstår bivirkninger, bør du kontakte legen din..

  Forholdsregler

  Når du bruker stoffet Oralsept®, kan overfølsomhetsreaksjoner utvikles. I dette tilfellet anbefales det å avbryte behandlingen og oppsøke lege for passende behandling..

  I nærvær av ulcerøse lesjoner i slimhinnen i oropharynx, bør pasienten konsultere lege hvis symptomene vedvarer i mer enn 3 dager.

  Bruk av Oralsept® anbefales ikke hos pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs..

  Oralsept® bør brukes med forsiktighet hos pasienter med bronkialastma, fordi mulig utvikling av bronkospasme.

  Unngå å få sprayen i øynene. Hvis sprayen kommer inn i øynene, skyll med rikelig med vann..

  Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

  Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, eller andre aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.