Nazonex i Moskva

Nasonex 50 mg / dose 120 dose nesedosespray

Schering-Plough (Belgia) Forberedelse: Nasonex

Nasonex 50 mg / dose 60 dose nesedosert spray

Schering-Plough (Belgia) Forberedelse: Nasonex

Nasonex 50 mg / dose 120 dose nesedosespray

Schering-Plough (Belgia) Forberedelse: Nasonex

Nasonex 50 mg / dose 60 dose nesedosert spray

Schering-Plough (Belgia) Forberedelse: Nasonex

Aktive ingrediensanaloger

Elokom 0,1% 15g krem ​​for ekstern bruk

Schering-Plough (Belgia) Forberedelse: Elokom

Elocom lotion 0,1% 30 ml løsning for ekstern bruk

Schering-Plough (Canada) Forberedelse: Elokom lotion

Gistan-n 0,1% 15g krem ​​for ekstern bruk

Ria Panda (India) Forberedelse: Gistan-n

Momat 0,1% 15 g krem ​​for utvendig bruk

Glenmark (India) Tilberedning: Momat

Avecort 0,1% 15 g salve for ekstern bruk

Patent-Pharm (Russland) Forberedelse: Avecort

Analoger fra kategorien Antihistaminer (antiallergiske) medisiner

Allergodil 0,14 mg / dose 10 ml nesespray

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Tyskland) Tilberedning: Allergodil

Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirup

Sopharma (Bulgaria) Forberedelse: Ketotifen

Diazolin 100mg 10 stk. dragee

Zyrtec 10mg 7 stk. filmdrasjerte tabletter

YUSB Pharma S.A. (Sveits) Forberedelse: Zyrtec

Kalsiumklorid 10% 10 ml 10 stk. injeksjon

Analoger fra kategorien Medisiner og kosttilskudd

Suprastinex 5 mg 14 stk. piller

Egis Pharmaceutical Plant (Ungarn) Tilberedning: Suprastinex

Levocetirizine-teva 5 mg 10 stk. filmdrasjerte tabletter

Vizin Alerji 0,05% 4 ml øyedråper

Johnson & Johnson (Italia) Medisiner: Visine Alergi

Tizinallergi 50mcg / dose 10ml nesespray dosert

Johnson & Johnson (Belgia) Forberedelse: Tizine Allergy

Desal 5mg 10 stk. filmdrasjerte tabletter

Teva (Island) Legemiddel: Desal

Instruksjoner for bruk av Nasonex

Sammensetning og form for frigjøring

• Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikronisert, i form av monohydrat) i ekvivalent vannfritt mometasonfuroat - 0,5 mg;
• Hjelpestoffer: dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose behandlet med natriumkarmellose) 20,0 mg, glyserol 21,0 mg, sitronsyremonohydrat 2,0 mg, natriumcitratdihydrat 2,8 mg, polysorbat-80 0,1 mg, benzalkoniumklorid (i form av en 50% løsning) 0,2 mg, renset vann 0,95 g.

Dose nesespray 50 mcg / dose.

10 g (60 doser) eller 18 g (120 doser) suspensjon i hvite polyetylenflasker utstyrt med en doseringsinnretning og en lokk. 1 flaske (10 g) eller 1, 2, 3 flasker (18 g) sammen med bruksanvisning i en pappeske.

Beskrivelse av doseringsformen

Suspensjon hvit eller nesten hvit.

farmakologisk effekt

Aktuelt glukokortikosteroid.

Farmakokinetikk

Ved intranasal administrering er den systemiske biotilgjengeligheten av mometasonfuroat fra 1527 rubler.

Kjøp Nasonex nesespray 50mcg / dose 120 doser på apotek

Prisen er kun gyldig når du bestiller på nettstedet. Prisene på nettstedet avviker fra prisene på apotek og er bare gyldige når du bestiller på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Når du mottar en bestilling på et apotek, vil det ikke være mulig å legge til produkter til nettstedets priser, bare et separat kjøp til apotekprisen. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.

Varekode: 10925

Pickup, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer

• Beskrivelse

• Instruksjoner for bruk
  Nasonex spray naz. 50 mcg / dose 120 doser

  Doseringsformer
  nesespray 50mkg / dose 120dz 18g

  
  Synonymer
  Avecort
  Asmanex Twistheiler
  Gistan-N
  Desrinitt
  Momat
  Uniderm
  Elokom
  Elokom Lotion

  Gruppe
  Legemidler med glukokortikosteroidaktivitet

  Internasjonalt ikke-proprietært navn
  Mometason

  Sammensetning
  Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikronisert, i form av monohydrat) som tilsvarer vannfritt mometasonfuroat - 0,5 mg.

  Produsenter
  Schering-Plough (Belgia), Schering-Plough Labo N.V. (Belgia), Schering-Plough Labo N.V., pakket av Akrihin (Belgia)

  Nasonex spray nesedosering 50 mcg / dose 60 doser 10 g

  Produsent: Schering-Plough Labo N.V. / Akrihin AO, Belgia

  Intranalt. Nasonex brukes i form av intranasal innånding av en suspensjon inneholdt i en sprayflaske. Innånding utføres med en spesiell doseringsdyse på flasken.

  Før den første bruk av Nasonex nesespray, er det nødvendig å kalibrere den ved å trykke på doseringsenheten 67 ganger. Etter kalibrering etableres en stereotype medikamentlevering, der med hvert trykk på en knapp frigjøres omtrent 100 mg av en suspensjon av mometasonfuroat, inneholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mengde som tilsvarer 50 μg kjemisk rent mometasonfuroat. Hvis nesesprayen ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig å kalibrere før det brukes på nytt.

  Rist sprayflasken kraftig før hver bruk.

  Behandling av sesongmessig eller flerårig allergisk rhinitt

  For voksne (inkludert senil) og ungdom fra 12 år er den vanligvis anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av legemidlet 2 inhalasjoner (50 mcg hver) i hvert nesebor, en gang (total daglig dose på 200 mcg). Etter å ha oppnådd ønsket terapeutisk effekt for vedlikeholdsterapi, anbefales det å redusere dosen til 1 innånding i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose 100 mcg).

  Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved å bruke legemidlet i anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose på 400 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

  Utbruddet av legemiddelhandling observeres vanligvis klinisk i løpet av de første 12 timene etter den første bruken av legemidlet..

  Barn 211 år: Den anbefalte terapeutiske dosen er 1 innånding (50 mcg) i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose 100 mcg).

  Tilleggsbehandling av forverringer av bihulebetennelse

  Voksne (inkludert senil) og ungdom fra 12 år: anbefalt terapeutisk dose er 2 inhalasjoner (50 mcg) i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose 400 mcg).

  Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet i anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose 800 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

  Etter 12 måneders behandling med Nasonex nesespray var det ingen tegn til atrofi i neseslimhinnen, i tillegg pleide mometasonfuroat å bidra til normalisering av det histologiske bildet i studien av biopsier av neseslimhinnen.

  Sammensetning

  Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (i form av monohydrat) 50 mcg,

  Hjelpestoffer: dispergert cellulose BP 65 cps, glyserol, natriumcitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, fenyletylalkohol, renset vann,

  Indikasjoner for bruk

  • behandling av allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt) hos voksne, ungdommer og barn fra 2 år,
  • forverring av bihulebetennelse (kombinasjonsbehandling med antibiotika) hos voksne (inkludert senil) og barn fra 12 år,
  • forebygging av moderat til alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt (anbefalt 24 uker før forventet start av støvsesongen).

  Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet,
  • tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon med involvering av neseslimhinnen i prosessen,
  • nylig operasjon eller neseskade (før såret leges),
  • tuberkuloseinfeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, viral systemisk infeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade (som unntak er utnevnelsen av stoffet i disse tilfellene mulig som anvist av legen med stor forsiktighet),
  • barn under 2 år (ingen data om sikkerheten ved bruk).

  Påføring under graviditet og amming

  Etter intranasal administrering av legemidlet ved maksimal terapeutisk dose, oppdages ikke mometason i blodplasma, selv ikke i den minste konsentrasjonen, og det kan derfor forventes at effekten på fosteret vil være ubetydelig, og den potensielle toksisiteten i forhold til reproduksjonsfunksjonen er svært lav.

  På grunn av det faktum at det ikke er utført spesielle, velkontrollerte studier av stoffets effekt hos gravide, bør Nasonex kun forskrives til gravide, mødre, amming eller kvinner i fertil alder, hvis den forventede fordelen av utnevnelsen begrunner den potensielle risikoen for fosteret og nyfødte..

  Nyfødte hvis mødre brukte GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig binyrehypofunksjon.

  Bivirkninger

  Ved behandling av sesongmessig eller flerårig allergisk rhinitt.

  • neseblod (tydelig eller utslipp av blodfarget slim eller blodpropp)
  • faryngitt,
  • brennende følelse i nesen,
  • irritasjon av neseslimhinnen.

  Neseblod stoppet som regel alene, var ikke alvorlig, de oppstod med en frekvens litt høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved bruk av andre kortikosteroider for intranasal bruk, som ble brukt som aktiv kontroll (hos noen av dem var forekomsten av neseblod opptil 15%). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med forekomsten med placebo.

  • neseblod,
  • hodepine,
  • følelse av irritasjon i nesen,
  • nysing.

  Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med forekomsten med placebo.

  Ved behandling av forverringer av bihulebetennelse (når Nasonex spray brukes som et hjelpestoff).

  Hos voksne og ungdom:

  • hodepine,
  • faryngitt,
  • brennende følelse i nesen,
  • irritasjon av neseslimhinnen.

  Neseblod var moderat uttalt; forekomsten av Nasonex var også sammenlignbar med forekomsten av neseblod med placebo (henholdsvis 5% versus 4%).

  Svært sjelden, med intranasal bruk av kortikosteroider, var det tilfeller av perforering av neseseptum eller økt intraokulært trykk.

  Interaksjon

  Kombinasjonsbehandling med loratadin ble godt tolerert av pasienter. Interaksjonsstudier med andre legemidler er ikke utført.

  Metode for administrering og dosering

  Intranalt. Nasonex brukes i form av intranasal innånding av en suspensjon inneholdt i en sprayflaske. Innånding utføres med en spesiell doseringsdyse på flasken.

  Før den første bruk av Nasonex nesespray, er det nødvendig å kalibrere den ved å trykke på doseringsenheten 67 ganger. Etter kalibrering etableres en stereotype medikamentlevering, der med hvert trykk på en knapp frigjøres omtrent 100 mg av en suspensjon av mometasonfuroat, inneholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mengde som tilsvarer 50 μg kjemisk rent mometasonfuroat. Hvis nesesprayen ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig å kalibrere før det brukes på nytt.

  Rist sprayflasken kraftig før hver bruk.

  Behandling av sesongmessig eller flerårig allergisk rhinitt

  For voksne (inkludert senil) og ungdom fra 12 år er den vanligvis anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av legemidlet 2 inhalasjoner (50 mcg hver) i hvert nesebor, en gang (total daglig dose på 200 mcg). Etter å ha oppnådd ønsket terapeutisk effekt for vedlikeholdsterapi, anbefales det å redusere dosen til 1 innånding i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose 100 mcg).

  Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved å bruke legemidlet i anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose på 400 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

  Utbruddet av legemiddelhandling observeres vanligvis klinisk i løpet av de første 12 timene etter den første bruken av legemidlet..

  Barn 211 år: Den anbefalte terapeutiske dosen er 1 innånding (50 mcg) i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose 100 mcg).

  Tilleggsbehandling av forverringer av bihulebetennelse

  Voksne (inkludert senil) og ungdom fra 12 år: anbefalt terapeutisk dose er 2 inhalasjoner (50 mcg) i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose 400 mcg).

  Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet i anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose 800 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

  Etter 12 måneders behandling med Nasonex nesespray var det ingen tegn til atrofi i neseslimhinnen, i tillegg pleide mometasonfuroat å bidra til normalisering av det histologiske bildet i studien av biopsier av neseslimhinnen.

  Overdose

  Symptomer: ved langvarig bruk av kortikosteroider i høye doser, samt med samtidig bruk av flere kortikosteroider, er hemming av funksjonen til det hypotalamus-hypofyse-binyresystemet mulig.

  Behandling: på grunn av lav (mindre enn 0,1%) systemisk biotilgjengelighet, er det lite sannsynlig at det i tilfelle utilsiktet eller forsettlig overdose vil være nødvendig å ta andre tiltak enn å overvåke pasienten og deretter fortsette behandlingen med anbefalt dose.

  Nasonex spray nesedose 50mkg / dose 120DOZ 18g

  Leverandørkoden:

  Aktive ingredienser:

  Utgivelsesskjema:

  Produsent:

  Best før:

  Prisen er gyldig ved bestilling på nettstedet

  Det er kontraindikasjoner, kontakt legen din

  Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet

  • Bruksanvisning

  Instruksjoner for bruk

  Sammensetning

  Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (i form av monohydrat) 50 mcg,

  Hjelpestoffer: dispergert cellulose BP 65 cps, glyserol, natriumcitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, fenyletylalkohol, renset vann,

  Farmakokinetikk

  Ved intranasal administrering er den systemiske biotilgjengeligheten av mometasonfuroat

  Søk etter medisiner alfabetisk i Moskva

  Nafthyzin nesedråper 0,1% 15 ml

  Nafthyzin nesedråper 0,1% fl-cap 15 ml

  Sinupret tabletter på nr. 50

  Symbicort Turbuhaler pulver d / ing doser 160mkg + 4,5mkg 120Doz

  VIKTIG! Vi selger ikke produkter på nettstedet og leverer ikke bestillinger hjem til deg. En "bestilling" på nettstedet betyr en bestilling i apotekskjeden "Din nr. 1". Varene selges av en apotekorganisasjon. Eksternt salg av medisiner (inkludert hjemlevering) er forbudt i henhold til den gjeldende lovgivningen i Russland.

  Lisens til å utføre farmasøytisk virksomhet nr. LO-77-02-010710 datert 12.24.19

  Nazonex

  Sammensetning

  En dose av sprayen inneholder 50 μg vannfri mometasonfuroat og hjelpekomponenter: dispergert cellulose (natriumkarboksymetylcellulose og MCC), glyserin, sitronsyre, polysorbat-80, natriumcitratdihydrat, benzalkoniumkloridoppløsning, renset vann.

  Slipp skjema

  • Dosert spray Nasonex Sinus. Polyetylenflasker 10 g, pakning nr. 1. Hver flaske er utstyrt med en beskyttende hette og en spraydyse. Innholdet i hetteglasset er beregnet på 60 doser, som hver inneholder 50 μg av den aktive ingrediensen..
  • Dosert spray Nasonex. Polyetylenflasker 18 g, pakning nr. 1. Hver flaske er utstyrt med en beskyttende hette og en spraydyse. Innholdet i hetteglasset er laget for 140 doser, som hver inneholder 50 mikrogram aktiv ingrediens.

  Innholdet i hetteglasset er en nesten hvit eller hvit ugjennomsiktig suspensjon.

  farmakologisk effekt

  Legemidlet har antiinflammatorisk aktivitet og har en antiallergisk effekt.

  Farmakodynamikk og farmakokinetikk

  Nasonex - hormonell eller ikke?

  Det aktive stoffet i sprayen er en syntetisk GCS for lokal (inhalasjons) bruk, derfor er stoffet Nasonex hormonelt.

  Farmakodynamikk

  En funksjon av mometasonfuroat er dens evne til å lindre betennelse og hemme utviklingen av en allergisk reaksjon, selv når den brukes i doser som ikke utvikler systemiske effekter.

  Stoffet hemmer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer, stimulerer produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A. På grunn av dette reduseres frigjøringen av arakidonsyre, og følgelig undertrykkes syntesen av dets metabolske produkter (Pg og endoperoksider).

  Reduserer dannelsen av stoff med kjemotaksi, påvirker de "sene" (forsinkede) allergiske reaksjonene, og forhindrer også utviklingen av en umiddelbar allergisk reaksjon.

  Studier med provoserende tester med antigener påført neseslimhinnen har vist at Nasonex nesespray har høy antiinflammatorisk aktivitet både på et tidlig og sent stadium av utviklingen av en allergisk reaksjon.

  Dette (i sammenligning med placebo) bekreftes av en reduksjon i aktiviteten til eosinofiler og nivået av histamin, samt en reduksjon (sammenlignet med det opprinnelige nivået) i antall nøytrofiler, eosinofiler og adhesjonsproteiner i epitelvevsceller..

  Hos omtrent en tredjedel av pasientene (28%) med sesongmessig allergisk rhinitt, ble en uttalt klinisk effekt oppnådd innen tolv timer etter den første inhalasjonen. Hos halvparten av pasientene skjedde forbedring i gjennomsnitt innen 1,5 dager (35,9 timer).

  I tillegg har legemidlet hos pasienter som lider av sesongmessig rhinitt vist betydelig effektivitet for å redusere alvorlighetsgraden av øyesymptomer (kløe, lakrimasjon, rødhet).

  Farmakokinetikk

  Biotilgjengeligheten av mometason når den påføres lokalt er ubetydelig (overstiger ikke 0,1%).

  Stoffet finnes praktisk talt ikke i blodplasma. Suspensjonen absorberes veldig dårlig fra fordøyelseskanalen, og den lille mengden som kan svelges og har tid til å bli absorbert, metaboliseres aktivt allerede før utskillelse.

  Metabolitter utskilles hovedsakelig i galle og - i små mengder - i urin.

  Indikasjoner for bruk

  Indikasjoner for bruk av Nasonex er:

  • allergisk rhinitt (sesongmessig eller året rundt) hos barn, ungdom og voksne;
  • forverring av kronisk bihulebetennelse (legemidlet er foreskrevet som et supplement til antibiotikabehandling) hos ungdom og voksne;
  • forebygging av moderat / alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt (det anses å være optimalt å begynne å bruke sprayen senest 2 uker før forventet start av støvperioden).

  For barn er Nasonex spray for allergier foreskrevet fra de er to år. For behandling av bihulebetennelse hos barn brukes den til barn over tolv år..

  Kontraindikasjoner

  Kontraindikasjoner for utnevnelsen av Nazonex er:

  • intoleranse mot noen av komponentene;
  • tilstedeværelsen av ubehandlet / ubehandlet lokal infeksjon, forutsatt at neseslimhinnen er involvert i prosessen;
  • aktiv eller latent tuberkuloseinfeksjon i luftveiene;
  • ubehandlet bakteriell, systemisk virus- eller mykotisk infeksjon, samt en infeksjon provosert av herpes simplex-viruset med øyeskade (i noen tilfeller kan legemidlet forskrives som et unntak som anvist av den behandlende legen).

  Hvis pasienten nylig har fått en neseskade eller neseoperasjon, er bruk av sprayen kontraindisert til såret leges.

  Bivirkninger

  Ved behandling av allergisk rhinitt hos voksne er følgende mulig:

  • faryngitt;
  • neseblod (blødning kan være tydelig eller det er blod urenheter i slimet som utskilles fra nesen);
  • irritasjon av slimhinnen i nesehulen;
  • brennende følelse i nesen.

  Barn som får Nasonex for behandling av allergisk rhinitt har hatt:

  • blødning fra nesen;
  • irritasjon av neseslimhinnen;
  • hodepine;
  • nysing.

  Neseblodene forsvinner vanligvis alene og er ikke alvorlige. De forekommer med en frekvens som er sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten når de bruker placebo (5%), men mindre eller lik enn når andre glukokortikosteroider brukes til intranasal bruk..

  Nasonex-analoger ble brukt til aktiv kontroll, med deres bruk var forekomsten av neseblod opptil 15%.

  Andre bivirkninger i pasientgruppen som fikk mometason, utviklet seg med samme frekvens som hos pasienter som fikk placebo.

  Når du foreskriver legemidlet mot bihulebetennelse / bihulebetennelse, når Nasonex brukes som et adjuvans for å lindre hevelse i dreneringshull, redusere produksjonen av sekresjoner og lette utslipp av slim fra paranasale bihuler, hos ungdommer og voksne, ble følgende registrert:

  • faryngitt;
  • hodepine;
  • irritasjon og / eller svie i neseslimhinnen.

  Blødning var moderat alvorlig, og forekomsten av sprayen var bare litt høyere enn for placebo (henholdsvis 5% og 4% for Nazonex og placebo).

  Uvanlig sjelden ble det observert tilfeller av okulær hypertensjon eller perforering av neseseptum ved bruk av endonasale kortikosteroider..

  Spray Nasonex: bruksanvisning

  Generelle anbefalinger

  Legemidlet er ment for intranasal administrering (brukt som inhalasjon) av suspensjonen i hetteglasset. Prosedyren utføres ved hjelp av en dispenseringsdyse, som er inkludert i hver flaske Nasonex.

  Før første gangs bruk av sprayen kalibreres den ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. "Kalibrering" lar deg etablere en stereotyp medisinlevering. I dette tilfellet gir hvert trykk på doseringsenheten en utstøting i nesehulen på 100 mg av en suspensjon som inneholder 50 μg av et kjemisk rent aktivt stoff.

  Før bruk må flasken ristes kraftig hver gang..

  Instruksjoner for bruk av Nasonex / Nasonex Sinus for allergisk rhinitt

  Standard profylaktisk / terapeutisk dose for ungdom over tolv år og voksne (inkludert eldre) er to inhalasjoner i hver nesegang en gang (200 μg mometason per dag).

  Etter å ha oppnådd ønsket terapeutisk effekt reduseres dosen til 100 mcg / dag. (en innånding i hver nesegang en gang).

  Hvis den ønskede effekten ikke ble oppnådd ved bruk av en terapeutisk dose, kan dosen økes til 400 mcg / dag. Det vil si at pasienten skal få opptil fire inhalasjoner i hver nesepassasje en gang. En reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer på allergisk rhinitt er en indikasjon på dosereduksjon.

  Klinisk forbedring etter første bruk av mometason er vanligvis merkbar innen 12 timer etter første innånding.

  Barn under 11 år fra allergi anbefales å utføre en innånding i hver nesegang en gang. Den totale dosen er 100 mcg / dag.

  Siden Nasonex ikke er en nesedråpe, men en spray, skal hodet holdes rett under innånding uten å kaste det tilbake.

  Instruksjoner for Nasonex Sinus og Nasonex for forverring av bihulebetennelse

  For pasienter over tolv år, inkludert eldre, er den anbefalte terapeutiske dosen to inhalasjoner i hver nesegang 2 ganger daglig. Den totale dosen er 400 mcg / dag.

  Legemidlet brukes som et hjelpestoff, som supplerer hovedbehandlingen.

  Hvis klinisk forbedring ikke kan oppnås ved bruk av legemidlet i en standarddose, kan dosen økes til 800 mcg / dag. (fire inhalasjoner i hver nesegang 2 ganger / dag). Etter symptomlindring, bør dosen reduseres.

  Etter 12 måneders bruk av Nasonex var det ingen tegn til atrofi i neseslimhinnen, i tillegg viste mometason en tendens til å forbedre det histologiske bildet når man undersøkte en vevsprøve av neseslimhinnen.

  Nasonex med adenoider

  Forstørrelse av adenoidene er en ganske vanlig komplikasjon av allergisk rhinitt hos små barn. Avtale til barn med Nasonex-adenoider lar deg lindre ødem og ofte forhindre behovet for kirurgisk inngrep.

  Anmeldelser av Nazonex med adenoider indikerer at effekten oppnås ved å undertrykke lymfoide vev, men det tar mye tid å oppnå det. I tillegg, med en uttalt betennelsesprosess, er stoffet ikke veldig effektivt..

  Som et hormonelt middel undertrykker sprayen i tillegg lokal immunitet, og derfor kan betennelse på adenoidene gjenopptas etter kanselleringen. Eksterne manifestasjoner av betennelse - utseendet på slim som strømmer nedover bak i halsen.

  For å lindre denne tilstanden, anbefaler leger å ta et kurs med betennelsesdempende behandling for adenoidvegetasjoner. I dette tilfellet kan innånding gjennom en forstøver med sykloveron, supplert med skylling av nasopharynx ved hjelp av metoden for nasopharyngeal shower, som utføres i et ØNH-kontor, være effektiv..

  Dr. Komarovsky anbefaler å revidere organiseringen av barnets livsstil som et tillegg til behandling av adenoider. Siden en av årsakene til gjengroing av adenoider er en reduksjon i immunitet, er det veldig viktig at immunforsvaret fungerer best mulig..

  For å minimere risikoen for en økning i størrelsen på svelget mandler, bør barnet spise ordentlig, gå i frisk luft, temperament, spille sport og komme i minst mulig kontakt med husholdningskjemikalier og støv.

  Etter at betennelsen forsvinner, er det vanligvis ikke nødvendig å gjenta løpet av intranasal administrering av GCS.

  Overdose

  En overdose av mometason utvikler seg ved langvarig bruk av stoffet i høye doser, så vel som i tilfelle samtidig bruk av flere GCS. Som et resultat er det mulig å undertrykke funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet.

  Den systemiske biotilgjengeligheten av mometason er ekstremt lav, derfor er det lite sannsynlig at det i tilfelle tilsiktet / utilsiktet overdosering vil være nødvendig å ta andre tiltak enn å overvåke pasienten og deretter fortsette å bruke Nasonex i anbefalt dose..

  Interaksjon

  Pasienter tåler kombinasjonsbehandling med Loratadin godt. Legemiddelinteraksjoner med andre legemidler er ikke studert.

  Salgsbetingelser

  Lagringsforhold

  Sprøyteflasken skal oppbevares ved 2-25 ° C. Frysning av stoffet er uakseptabelt.

  Holdbarhet

  spesielle instruksjoner

  Kalibrering er installert i flasken. Hvis stoffet ikke brukes i mer enn 14 dager, er det nødvendig å kalibrere.

  Ved langvarig (fra flere måneder) bruk av sprayen, bør du gjennomgå periodiske undersøkelser hos en otolaryngolog for mulige endringer i neseslimhinnen. Ved utvikling av en lokal mykotisk infeksjon i svelget / nesen, bør du slutte å bruke Nasonex eller gjennomgå et spesialbehandlingsforløp..

  Spesielt nøye medisinsk tilsyn er påkrevd av pasienter som bruker Nasonex samtidig med systemiske kortikosteroider, samt pasienter som har fått forskrevet legemidlet etter at behandlingen med kortikosteroider er avsluttet..

  Kansellering av systemisk GCS fører ofte til binyreinsuffisiens, noe som kan kreve vedtak av passende tiltak. Når du bytter fra systemisk GCS til bruk av nesespray, kan noen pasienter oppleve symptomer på GCS-uttak:

  • ledd- og / eller muskelsmerter;
  • depresjon;
  • føler seg trøtt.

  Endring av terapi kan forårsake symptomer på tidligere utviklede allergiske sykdommer (for eksempel eksem eller allergisk konjunktivitt), som tidligere ble maskert av terapi med systemiske glukokortikosteroider..

  Hos pasienter som får GCS-behandling er immunreaktivitet potensielt redusert. Av denne grunn bør de advares om den økte risikoen for infeksjon i tilfelle kontakt med en smittsom pasient (inkludert pasienter med meslinger eller vannkopper), samt behovet for å oppsøke lege hvis slik kontakt har oppstått.

  Under placebokontrollerte studier på barn, når stoffet ble brukt i en dose på 100 μg i et år, var det veksthemming hos barn. Også, ved langvarig bruk av Nazonex, er det ingen tegn til undertrykkelse av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet..

  I cellekultur viste mometasonfuroat ti ganger større aktivitet sammenlignet med andre steroider, inkludert Betamezon, Dexamethason, beclomethasondipropionat, ved å undertrykke syntesen / frigjøringen av interleukiner (IL) 1, 5 og 6, TNF-α, så vel som IL-4, IL- 5 og Th2-cytokiner fra humane CD4 + T-celler.

  Ved å undertrykke produksjonen av IL-5, er stoffet seks ganger mer aktivt enn Betamethason og beclomethasondipropionat..

  Hva kan erstatte Nazonex?

  Analoger av Nasonex spray med samme aktive stoff (synonymer): Dezrinit, Rizonel, Asmaneks Twistheiler.

  Nasonex-analoger med lignende virkningsmekanisme (i form av en spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoclenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

  Nesedråper med GCS: Benacap, Benarin.

  Hvilke analoger er billigere enn Nazonex?

  Prisen på Nazonex-analoger er fra 128 rubler. Den rimeligste erstatningen for Nazonex er Dezrinit nesespray.

  Hva er bedre Nazonex eller Avamis?

  Avamis er tilgjengelig i form av en vandig spray for intranasal administrering. Dens aktive stoff er flutikasonfuroat (konsentrasjonen av stoffet i en dose er 27,% 5 μg).

  Flutikason og mometason er de mest moderne medikamentene som er preget av en veldig høy affinitet for GCS-reseptorer og eksepsjonell lokal aktivitet.

  Begge stoffene har ekstremt lav absolutt biotilgjengelighet. For mometason er denne indikatoren imidlertid noe lavere enn for flutikason - 0,1% versus 0,5%.

  Mometason blant alle eksisterende GCS for intranasal administrering har den laveste biotilgjengeligheten og den raskeste utviklingen av en terapeutisk effekt.

  I tillegg er det tillatt å bruke det allerede fra to år, mens flutikasonfuroat i pediatrisk praksis bare brukes til behandling av barn over seks år. Selv ved langvarig bruk påvirker mometason ikke veksten av barnet..

  Nasonex eller Fliksonase - som er bedre?

  Flixonase er en endonasal vandig spray basert på mikronisert flutikasonpropionat. Konsentrasjon av aktivt stoff i en dose - 50 mcg.

  Legemidlet har en hurtig antiinflammatorisk effekt på neseslimhinnen, og den antiallergiske effekten vises 2-4 timer etter den første inhalasjonen.

  Effekten (spesielt en reduksjon i nesetettheten) vedvarer i en dag etter en enkelt injeksjon av Flixonase i en dose på 200 μg.

  Når det brukes i terapeutiske doser, har ikke midlet noen uttalt systemisk aktivitet og hemmer nesten ikke det hypotalamus-hypofyse-binyresystemet.

  Systematiske gjennomganger av den sammenlignende effekten og sikkerheten til flutikasonpropionat og mometasonfuroat utført som en del av DERP-prosjektet har vist svært små forskjeller i deres effekt. Det bør imidlertid tas i betraktning at flutikasonpropionat er preget av en høyere biotilgjengelighet enn mometason. Denne indikatoren varierer fra 0,5 til 2%.

  Det er viktig at Fliksonase i barn bare kan brukes fra de er fire år.

  FDA-studier viste at reduksjonen i alvorlighetsgraden av allergiske rhinitt-symptomer ble vurdert av pasienter i flutikason-gruppen mer uttalt (45%) sammenlignet med mometason-gruppen (36%) og placebo (11%).

  Pasienter som fikk flutikason sjeldnere enn pasienter som fikk mometason og placebo, brukte ytterligere medisiner (for eksempel vasokonstriktorkalium i nesen) for å lindre tilstanden: bruksfrekvens henholdsvis 42, 47 og 58% for flutikason, mometason og placebo.

  Bivirkninger ved bruk av flutikason har også blitt rapportert sjeldnere (spesielt faryngitt og gastrointestinale lidelser),

  Hvilket er bedre Nazonex eller Nazarel?

  Det aktive stoffet i Nazarel-spray er flutikasonpropionat (50 μg / dose), og når vi sammenligner stoffets effektivitet med effekten av Nasonex, kan vi si at det, som i tilfelle Fliksonase og Avamis, er sammenlignbart.

  Forskningsresultater og subjektive følelser av pasienter som tar annen endonasal GCS bekrefter at begge legemidlene er effektive og trygge. Imidlertid er fordelen med Nazarel den betydelig lavere kostnaden (ca 330-350 rubler for 120 doser).

  Nazonex under graviditet

  Etter innføringen av legemidlet i nesehulen ved den maksimalt tillatte terapeutiske dosen, blir det aktive stoffet ikke oppdaget i blodet selv i den minste konsentrasjonen.

  Dermed er dets potensielle reproduksjonstoksisitet (inkludert effekter på fertilitet hos menn og kvinner og effekter på den utviklende organismen) ubetydelig..

  På grunn av det faktum at velkontrollerte studier av effekten av mometasonfuroat på kroppen i tilfelle bruk under graviditet og amming ikke er utført, bør sprayen imidlertid forskrives til gravide kvinner, mødre som ammer og kvinner i fertil alder bare hos de tilfeller der den forventede effekten av behandlingen rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret / nyfødte.

  Nyfødte barn hvis mødre fikk GCS under graviditet, bør undersøkes for mulig hypofunksjon i binyrebarken..

  Anmeldelser om Nazonex

  Anmeldelser om Nasonex Sinus / Nasonex er stort sett gode. Mer enn 80% av pasientene som brukte legemidlet, bemerket en veldig rask forbedring av tilstanden, og kalte stoffet en uunnværlig assistent i kampen mot sesongmessig og året rundt allergisk rhinitt..

  Dessuten hevder noen pasienter som har "sittet" på vasokonstriktormedisiner i årevis at det var Nasonex-sprayen som hjalp dem med å bli kvitt denne avhengigheten..

  Imidlertid er det de som stoffet ikke passet for eller ikke ga det forventede resultatet, noe som kan være forbundet med den enkelte kropps respons på den foreskrevne behandlingen..

  En egen gruppe anmeldelser er anmeldelser om Nazonex for barn. For barn foreskrives en spray ofte for adenoider, hvis spredning av lymfoid vev er en konsekvens av en allergi. Til tross for at middelet er hormonelt, mener mødre at det er bedre å gjennomgå behandling med dem enn å sende barnet til kirurgi..

  Hvis vi snakker om effekten av Nasonex med adenoider, blir den positive dynamikken merkbar ganske raskt, men bare hvis behandlingsregimet er valgt riktig.

  Den store fordelen med stoffet er at dets aktive stoff absorberes i ubetydelige mengder og ikke har systemisk aktivitet. Takket være dette kan Nasonex, i motsetning til de fleste analoger, brukes fra de var to år.

  Det bør bemerkes at det er - om enn ekstremt sjelden - vurderinger der mødre som brukte Nasonex til å behandle et barn, klager over at etter at behandlingsforløpet er avsluttet, fungerer ikke alle gamle medisiner som ble foreskrevet til barnet før, og gir ikke engang midlertidig lindring..

  Legenes kommentarer om Nasonex tillater oss å konkludere med at endonasale kortikosteroider ikke helbreder polypøs rhinosinusitt og allergisk rhinitt, men de er i stand til å fullstendig - og så raskt som mulig - stoppe symptomene på allergisk rhinitt og forsinke betydelig tilbakefall av veksten av nesepolypper..

  Legemidler i denne gruppen er de eneste stoffene hvis kliniske effekt ved kronisk polypose rhinosinusitt er bekreftet av bevisbasert medisin..

  Hvor mye er Nazonex?

  Pris i Ukraina

  Prisen på Nazonex Sinus (60 doser) i større byer i Ukraina (i Kharkov, Kiev, Dnepropetrovsk, etc.) er 245 UAH. Du kan kjøpe Nasonex (dråper, 140 doser) for et gjennomsnitt på 485 UAH.

  Prisen på Nazonex i russiske apotek

  Prisen på Nasonex Sinus spray i St. Petersburg og Moskva er fra 440 rubler, kostnaden for en flaske som inneholder 120 doser av stoffet er fra 780 rubler.

  I tillegg

  Produsenten produserer ikke nesedråper Nasonex. Den eneste doseringsformen av stoffet er en dosert nesespray.